如何對再生障礙性貧血的患者進行診斷與鑒別診斷？快來跟著小編來學習一下吧！

診斷

1987年第四屆全國再障學術(shù)會議修訂的再障診斷標準如下：

全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞百分數(shù)<0.01,淋巴細胞比例增高。

一般無肝、脾腫大。再生障礙性貧血一般無肝脾腫大，而白血病可有，這也是兩者的一個鑒別要點。

骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低（如增生活躍，巨核細胞應明顯減少，骨髓小粒成份中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查）。

能除外其他引起全血細胞減少的疾病，如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合癥中的難治性貧血、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等。

一般抗貧血藥物治療無效。

鑒別診斷

（一）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 尤其是血紅蛋白尿不發(fā)作者極易誤診為再障。本病出血和感染較少見，網(wǎng)織紅細胞增高，骨髓幼紅細胞增生，尿中含鐵血黃素、糖水試驗及Ham試驗呈陽性反應，成熟中性粒細胞堿性磷酸酶活力低于正常，均有助于鑒別。

（二）骨髓增生異常綜合征（myelodysplasticSy Ndrome，MDS）FAB協(xié)作組將MDS分為五型，其中難治性貧血型易和不典型再障相混淆。MDS雖有全血細胞減少，但骨髓三系細胞均增生，巨核細胞也增多，三系中均可見有病態(tài)造血，染色體檢查核型異常占20％——60％，骨髓組織切片檢查可見"造血前驅(qū)細胞異常分布"現(xiàn)象。

（三）低增生性急性白血病 多見于老年人，病程緩慢或急進，肝、脾、淋巴結(jié)一般不腫大，外周呈全血細胞減少，未見或偶見少量原始細胞。骨髓灶性增生減低，但原始細胞百分比已達白血病診斷標準。

（四）純紅細胞再生障礙性貧血 溶血性貧血的再障危象和急性造血停滯，可呈全血細胞減少，起病急，有明確誘因，去除后可自行緩解，后者骨髓象中可出現(xiàn)巨原紅細胞。慢性獲得性純紅再障如有白細胞和血小板輕度減少，需注意和慢性再障作鑒別。

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