有關(guān)藥事管理與法規(guī)，以下是小編整理的“藥事管理與法規(guī)：藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)--藥品審評(píng)中心”，具體內(nèi)容如下，請(qǐng)考生查看！

（1）負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品進(jìn)行技術(shù)審評(píng)，組織開展相關(guān)的綜合評(píng)審工作；（2）參與起草藥品注冊(cè)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件，負(fù)責(zé)制定藥品審評(píng)規(guī)范并組織實(shí)施；（3）開展藥品審評(píng)相關(guān)的理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢(shì)及法律問題研究。承擔(dān)藥品審評(píng)工作相關(guān)法律事務(wù)；（4）組織開展相關(guān)業(yè)務(wù)咨詢服務(wù)及學(xué)術(shù)交流，組織開展藥品審評(píng)相關(guān)的國際交流與合作；（5）指導(dǎo)地方藥品審評(píng)相關(guān)工作。參與相關(guān)藥品注冊(cè)核查工作；（6）承辦總局交辦的其他事項(xiàng)。

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