最近大家都在復習《藥事管理與法規(guī)》嗎，不知道大家對藥事管理與法規(guī)有什么想了解的嗎？下面小編就為大家整理了一下關于“藥事管理與法規(guī)：藥品質量公告會發(fā)布哪些內容？”的內容，請大家了解。

1、質量公告的發(fā)布權限

（1）國家藥品質量公告應當根據藥品質量狀況及時或定期發(fā)布。①對由于藥品質量嚴重影響用藥安全、有效的，應當及時發(fā)布；②對藥品的評價抽驗，應給出藥品質量分析報告，定期在藥品質量公告上予以發(fā)布。

（2）省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的藥品質量公告，應當及時通過國家藥品監(jiān)督管理部門網站向社會公布，并在發(fā)布后 5 個工作日內報國家藥品監(jiān)督管理部門備案。

2、藥品質量公告內容

（1）抽驗藥品的品名；（2）檢品來源；（3）檢品標示的生產企業(yè)；（4）生產批號；（5）藥品規(guī)格；（6）檢驗機構；（7）檢驗依據；（8）檢驗結果；（9）不合格項目等。