執(zhí)業(yè)藥師的管理是什么？想必大家比較關(guān)心，為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

1.執(zhí)業(yè)藥師的含義

執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》（全國范圍內(nèi)有效）并須注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

2.執(zhí)業(yè)藥師考試資格

（1）中藥學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位：無年限要求；

（2）中藥學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)研究生班畢業(yè)、第二學(xué)士學(xué)位或取得碩士學(xué)位：工作滿1年；

（3）中藥學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷：工作滿3年；

（4）中藥學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷：工作滿5年；

（5）中藥學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷：符合原人事部、原國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法〉的通知》（人發(fā)〔1999〕34號，以下簡稱原規(guī)定）要求的中專學(xué)歷人員（含免試部分科目的中藥學(xué)徒人員），2020年12月31日前可報名參加考試，考試成績有效期按原規(guī)定執(zhí)行，各科目成績有效期最遲截至2020年12月31日。按照原規(guī)定，中專學(xué)歷參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。

（6）符合《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》報考條件，按照國家有關(guān)規(guī)定取得藥學(xué)或醫(yī)學(xué)專業(yè)高級職稱并在藥學(xué)崗位工作的，可免試藥學(xué)專業(yè)知識（一）、藥學(xué)專業(yè)知識（二），只參加藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)綜合知識與技能兩個科目的考試；取得中藥學(xué)或中醫(yī)學(xué)專業(yè)高級職稱并在中藥學(xué)崗位工作的，可免試中藥學(xué)專業(yè)知識（一）、中藥學(xué)專業(yè)知識（二），只參加藥事管理與法規(guī)、中藥學(xué)綜合知識與技能兩個科目的考試。

3.執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)是省藥監(jiān)，國藥監(jiān)是注冊管理機(jī)構(gòu)。

4.執(zhí)業(yè)藥師的注冊條件

（1）取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；

（2）遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德；

（3）身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；

（4）經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意；

如須再注冊時，需要提供繼續(xù)教育學(xué)分證明。

5.不予注冊的情形

（1）不具有完全民事行為能力的；

（2）因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的；

（3）受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿2年的；

（4）國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其它情形的。

6.變更注冊

執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)及時辦理變更注冊手續(xù)。

7.注銷注冊的情形

（1）死亡或被宣告失蹤；

（2）受刑事處罰；

（3）被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；

（4）受開除行政處分；

（5）因健康或其它原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。

8.港澳臺注冊考試

（1）港澳臺參加執(zhí)業(yè)藥師考試，須提供身份證明、相應(yīng)專業(yè)學(xué)歷或?qū)W位證書、工作年限證明；

（2）除提交申請資料外，香港澳門居民還須出具《臺港澳人員就業(yè)證》、香港藥劑師執(zhí)照或澳門藥劑師執(zhí)照原件；

（3）除提交申請資料外，臺灣居民則須提供《臺灣居民來往大陸通行證》。

9.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)

（1）遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證公眾用藥安全有效為基本準(zhǔn)則；

（2）嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策，對違反《藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告；

（3）執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)管和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的進(jìn)行處理；

（4）執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

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