有關藥物化學考點，以下是醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理的“鹽酸阿米替林藥物動力學”，具體內容如下，請考生查看！

口服吸收好，生物利用度為31%—61%，蛋白結合率82%—96%，半衰期(t1/2)為31—46小時，表觀分布容積(Vd)5—10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減少用量。肝硬化和門脈系外科手術患者、腎衰患者需減量。

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