藥代動力學計算公式：

多數藥物的藥代動力學特性可以歸為一些參數。參數均為常數，雖然其值可隨不同病人而異，即使同一病人在不同情況下亦會有所不同。

生物利用度表示藥物吸收進入體循環(huán)的分量，吸收速率常數表示吸收的速度。這些參數會影響單劑口服后的最大（峰）濃度，到達最大濃度的時間以及濃度-時間曲線下面積。在長期藥物治療期間，吸收的分量是更重要的測量指標，因為它和平均濃度有關，而濃度波動的程度則與吸收速率常數有關。

表觀分布容積是指以血液或血漿相同的濃度來計算體內的藥物需要多少液體容量。該參數可以計算獲得一定濃度所需的劑量，也可估算給予一定劑量后可達到的血濃度。非結合型藥物濃度和藥物效應密切相關，特別當血漿蛋白結合能力有改變時，如低蛋白血癥，腎病，肝病或有取代性藥物相互作用時，非結合型分數則是一個有用的測量指標。表觀分布容積和血漿中非結合分數是在藥物分布中使用最廣泛的兩個參數。

藥物從體內消除速率隨血漿濃度而改變。把消除速率和血漿濃度聯(lián)系的參數是總清除率，后者相當于腎清除率加上腎外（經代謝）清除率。

原型排泄分數有助于估計在腎病或肝病時對藥物消除的潛在影響。低原型排泄分數表明肝臟代謝很可能是藥物消除機制和肝臟疾病時可影響藥物的消除。腎臟疾病對高原型排泄分數藥物代謝動力學產生較大的影響。

消除器官（如肝臟）從血液中提取出藥物的速率不能超過輸向該器官的速率，因此清除率是有上限的，受限于藥物的運送，也即受限于流入該器官的血流量。如果消除器官是肝臟和腸壁，而藥物又是口服的話，所給藥物的一部分在進入體循環(huán)之前，在它通過的組織中就可丟失，這一過程稱為首過代謝。如果一個藥物在肝臟和腸壁被高度提�。ㄇ宄�率），則口服生物利用度很低，有時可導致不能口服給藥，或口服劑量需大大高于胃腸道外用藥劑量醫(yī)學教育網編輯整|理。首過代謝明顯的藥物有：阿普洛爾，肼屈嗪，異丙腎上腺素，利多卡因，哌替啶，嗎啡，硝苯地平，硝酸甘油，普萘洛爾，睪酮和維拉帕米。