醫(yī)療機構(gòu)外藥學：

黑龍江省衛(wèi)生系列醫(yī)療機構(gòu)外藥學專業(yè)中高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格評審標準

第一章：總則

第一條：為客觀公正地評價醫(yī)療機構(gòu)外藥學專業(yè)技術(shù)人員的能力與水平，依據(jù)《專業(yè)技術(shù)職務(wù)試行條例》等相關(guān)規(guī)定，結(jié)合黑龍江省醫(yī)療機構(gòu)外藥學專業(yè)技術(shù)人員實際情況，制定本評審標準。

第二條：專業(yè)劃分

藥品研究、藥品質(zhì)控、藥學技術(shù)等。

第三條：適用范圍

一、藥品研究專業(yè)適用于從事新藥研發(fā)、藥品臨床研究等工作的專業(yè)技術(shù)人員。

二、藥品質(zhì)控專業(yè)適用于從事藥品檢驗、藥品認證、藥品不良反應監(jiān)測等工作的專業(yè)技術(shù)人員。

三、藥學技術(shù)專業(yè)適用于從事藥品購銷、藥品推廣、調(diào)劑、質(zhì)量管理和中藥鑒別、加工炮制以及藥用植物種植、野生藥材資源保護等工作的專業(yè)技術(shù)人員醫(yī)學|教育網(wǎng)整理。

第四條：資格名稱

藥學專業(yè)中、高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格名稱分別為主管藥師、副主任藥師、主任藥師。

第二章：申報資格

第五條：遵守中華人民共和國憲法和法律，具有良好的職業(yè)道德。

第六條：晉升專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員必須是本專業(yè)被聘在崗人員，且任現(xiàn)職內(nèi)綜合考核結(jié)果達到合格。

第七條：學歷、學位與資歷要求

一、符合下列條件之一者，可申報中級任職資格：

（一）具有藥學專業(yè)碩士學位，從事專業(yè)技術(shù)工作2年；

（二）具有藥學專業(yè)研究生班畢業(yè)證書或第二學士學位，從事專業(yè)技術(shù)工作4年，任助級職務(wù)4年；

（三）具有藥學專業(yè)大學本科學歷，從事專業(yè)技術(shù)工作5年，任助級職務(wù)4年；

（四）具有藥學專業(yè)大學�？茖W歷，從事專業(yè)技術(shù)工作7年，任助級職務(wù)4年。

二、符合下列條件之一者，可申報副高級任職資格：

（一）具有藥學專業(yè)博士學位，取得中級任職資格2年；

（二）具有藥學專業(yè)大學本科以上學歷，或?qū)W士以上學位，取得中級任職資格5年。

三、符合下列條件者，可申報正高級任職資格：

具有藥學專業(yè)大學本科以上學歷，或?qū)W士以上學位，取得副高級任職資格5年。

四、破格條件：

（一）符合下列條件之一者，可申報中級任職資格：

1、具有全日制普通中等專業(yè)學校藥學專業(yè)學歷，從事專業(yè)技術(shù)工作12年，任助級職務(wù)4年；

2、后取得中等專業(yè)學校藥學專業(yè)學歷，從事專業(yè)技術(shù)工作17年，任助級職務(wù)4年。

（二）符合下列條件者，可申報副高級任職資格：

具有藥學專業(yè)大學專科學歷，從事藥品研究、藥品質(zhì)控、藥學技術(shù)專業(yè)工作，取得中級任職資格7年。

第八條：獲取及處理信息能力

一、外語要求：

除符合免試條件的人員外，外語成績必須達到規(guī)定標準。

二、計算機要求：

除符合免試條件的人員外，計算機成績必須達到規(guī)定標準。

第九條：有下列情況之一的，當年不允許申報：

一、弄虛作假，或竊取他人學術(shù)成果的；

二、經(jīng)有關(guān)部門鑒定，發(fā)生責任事故的；

三、受到黨紀、政紀處分未滿處分期的；

四、依照法律法規(guī)有關(guān)規(guī)定，其他情形不能申報的。

第三章：評審條件

第十條：中級任職資格評審條件

一、專業(yè)理論知識：

掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識，熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標準及技術(shù)規(guī)范，了解國內(nèi)外本專業(yè)及相關(guān)專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，有一定解決本專業(yè)技術(shù)問題的能力醫(yī)學|教育網(wǎng)整理。

二、工作經(jīng)歷與能力：

（一）任助級專業(yè)技術(shù)職務(wù)期間，每年能完成規(guī)定的工作量。

（二）有一定本專業(yè)技術(shù)操作能力，能解決工作中技術(shù)疑難問題。

（三）有參與業(yè)務(wù)和科研工作的能力，承擔部分業(yè)務(wù)和課題，并有進行設(shè)計、組織的能力。

（四）具有指導本專業(yè)技術(shù)人員開展業(yè)務(wù)工作的能力。

三、工作業(yè)績與學術(shù)成果：

（一）工作業(yè)績應具備下列條件之一：

1、參與藥品研發(fā)，藥品檢驗、監(jiān)測、認證，藥品購銷、調(diào)劑、質(zhì)量管理，中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開發(fā)保護等工作；能撰寫反映本人實際專業(yè)技術(shù)工作相關(guān)的資料（如藥品實驗或技術(shù)總結(jié)、藥品檢驗或監(jiān)測分析報告、藥品質(zhì)量分析、技術(shù)標準、操作規(guī)范、規(guī)章制度等）；

2、參加本專業(yè)科研課題1項，且課題已通過鑒定或準予結(jié)題；

3、參與藥品購銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務(wù)，創(chuàng)造經(jīng)濟效益20萬元；

4、獲得市（地）、廳（局）級科技進步獎或?qū)�業(yè)獎（質(zhì)量管理成果鑒定證書、科技成果鑒定證書、科技成果證書、新藥證書）的等級內(nèi)額定人員；

5、獲得國家專利管理部門授權(quán)的發(fā)明專利或?qū)嵱眯滦蛯＠�或外觀設(shè)計專利1項（共同發(fā)明設(shè)計人），專利內(nèi)容與所申報的學科專業(yè)相符。

（二）學術(shù)成果應具備下列條件之一：

1、作為第一作者，在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號，且公開出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文1篇，字數(shù)1500字以上；

2、作為作者，正式出版有ISBN統(tǒng)一書號的本專業(yè)專著或譯著1部，或為大中專院校采用的教材1部，字數(shù)1萬字以上。

第十一條：副高級任職資格評審條件

一、專業(yè)理論知識：

系統(tǒng)掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識，熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標準及技術(shù)規(guī)范，全面了解國內(nèi)外本專業(yè)及相關(guān)專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，有較強解決本專業(yè)技術(shù)問題的能力。

二、工作經(jīng)歷與能力：

（一）任中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)期間，每年能完成規(guī)定的工作量。

（二）有較高本專業(yè)技術(shù)操作能力，對本專業(yè)業(yè)務(wù)有一定組織管理能力，能解決工作中技術(shù)疑難問題。

（三）有獨立承擔業(yè)務(wù)和科研工作的能力，能根據(jù)本專業(yè)的發(fā)展提出課題，并有課題設(shè)計、組織和總結(jié)的能力。

（四）具有指導本專業(yè)技術(shù)人員開展業(yè)務(wù)工作的能力。

三、工作業(yè)績與學術(shù)成果：

（一）工作業(yè)績應具備下列條件之二（其中第1條必備）：

1、承擔或參與藥品研發(fā)，藥品檢驗、監(jiān)測、認證，藥品購銷、藥品調(diào)劑、質(zhì)量管理，中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開發(fā)保護等工作；能撰寫反映本人實際專業(yè)技術(shù)工作相關(guān)的資料（如藥品實驗或技術(shù)總結(jié)、藥品檢驗或監(jiān)測分析報告、藥品質(zhì)量分析、技術(shù)標準、操作規(guī)范、規(guī)章制度等）；

2、參加市（地）、廳（局）級本專業(yè)科研課題1項，且課題已通過鑒定或準予結(jié)題；

3、組織藥品購銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務(wù)，創(chuàng)造經(jīng)濟效益100萬元（有兩名以上同行專家證明）；

4、獲得1項市（地）、廳（局）級科技進步獎或?qū)�業(yè)獎（質(zhì)量管理成果鑒定證書、科技成果鑒定證書、科技成果證書、新藥證書）的等級內(nèi)額定人員；

5、獲得國家專利管理部門授權(quán)的發(fā)明專利1項，或?qū)嵱眯滦蛯＠?項，或外觀設(shè)計專利3項（等級內(nèi)額定人員），專利內(nèi)容與所申報的學科專業(yè)相符。

（二）學術(shù)成果應具備下列條件之一：

1、作為第一作者，在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號，且公開出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文3篇，每篇字數(shù)1500字以上；

2、作為作者，正式出版有ISBN統(tǒng)一書號的本專業(yè)專著或譯著1部，或為大中專院校采用的教材1部，字數(shù)3萬字以上。

第十二條正高級任職資格評審條件

一、專業(yè)理論知識：

精通本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識，掌握與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標準及技術(shù)規(guī)范，能分析國內(nèi)外本專業(yè)及相關(guān)專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，在本專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)有獨到見解。

二、工作經(jīng)歷與能力：

（一）任副高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)期間，每年能完成規(guī)定的工作量。

（二）有豐富的本專業(yè)工作經(jīng)驗或較強的業(yè)務(wù)能力，能解決本專業(yè)較復雜疑難問題，對本專業(yè)業(yè)務(wù)工作有全面的組織管理能力。

（三）具有指導本專業(yè)技術(shù)人員開展業(yè)務(wù)工作的能力。

（四）具有跟蹤本專業(yè)先進水平及獨立承擔業(yè)務(wù)和科研工作的能力，能根據(jù)本專業(yè)的發(fā)展提出課題，并有課題設(shè)計、組織和總結(jié)的能力。

三、工作業(yè)績與學術(shù)成果：

（一）工作業(yè)績應具備下列條件之二（其中第1條必備）：

1、獨立完成或組織藥品研發(fā)，藥品檢驗、監(jiān)測、認證，藥品購銷、藥品調(diào)劑、質(zhì)量管理，中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開發(fā)保護等工作；能撰寫反映本人實際專業(yè)技術(shù)工作相關(guān)的資料（如藥品實驗和技術(shù)總結(jié)、藥品檢驗或監(jiān)測分析報告、藥品質(zhì)量分析、技術(shù)標準、操作規(guī)范、規(guī)章制度等）；

2、作為項目主要負責人或主要完成人完成市（地）、廳（局）級本專業(yè)課題2項，且課題已通過鑒定或準與結(jié)題；

3、組織藥品購銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務(wù)，創(chuàng)造一定的經(jīng)濟效益（300萬元）或社會效應（有兩名以上同行專家證明）；

4、獲得2項市（地）、廳（局）級科技進步獎或?qū)�業(yè)獎（質(zhì)量管理成果鑒定證書、科技成果鑒定證書、科技成果證書、新藥證書）的等級內(nèi)額定人員；

5、獲得國家專利管理部門授權(quán)的發(fā)明專利1項，或?qū)嵱眯滦蛯＠?項，或外觀設(shè)計專利3項（均為第一發(fā)明設(shè)計人），專利內(nèi)容與所申報的學科專業(yè)相符，其中至少一項在實踐中推廣應用。

（二）學術(shù)成果應具備下列條件之一：

1、作為第一作者，在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號，且公開出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文5篇，每篇字數(shù)1500字以上；

2、作為作者，正式出版有ISBN統(tǒng)一書號的本專業(yè)專著或譯著1部，或為大中專院校采用的教材1部，字數(shù)5萬字以上。

第四章：附則

第十三條：本評審標準中所規(guī)定的申報資格、評審條件等必須同時具備。

第十四條：本評審標準中涉及的年限均按整年計算。

第十五條：本評審標準中涉及的各級任職資格均指本專業(yè)的。

第十六條：本評審標準中涉及的工作業(yè)績、學術(shù)成果等均為本專業(yè)的，且為任現(xiàn)職以后取得的。

第十七條：本評審標準中涉及的"以上"均含本級。

第十八條：本評審標準中所指的藥學專業(yè)包含藥學專業(yè)和中藥學專業(yè)。

第十九條：本評審標準由黑龍江省人力資源和社會保障廳負責解釋。