藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容：

當(dāng)前，我國藥店藥學(xué)服務(wù)尚處于起步階段，提供藥學(xué)服務(wù)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量不足、素質(zhì)欠缺，通過《優(yōu)良藥房工作規(guī)范（試行）》（GPP）認(rèn)證的藥店仍為少數(shù)，且藥店開展的藥學(xué)服務(wù)項目有限、深度不夠，藥學(xué)服務(wù)還沒有成為其日常工作的重要組成部分。為促進(jìn)我國藥店藥學(xué)服務(wù)工作快速、健康發(fā)展，滿足人民群眾對藥學(xué)服務(wù)日益增長的需求，有必要完善藥店藥學(xué)服務(wù)的法規(guī)建設(shè)醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)整理。本文擬就我國藥店藥學(xué)服務(wù)法規(guī)建設(shè)作一試探性研究（Pilotstudy）。

1、相關(guān)概念：

本研究所涉及的概念包括藥店、藥學(xué)服務(wù)以及法規(guī)等。本文所指藥店即藥品零售企業(yè)，包括單體藥店和連鎖藥店；藥學(xué)服務(wù)（Pharmaceuticalcare）指通過提供直接的、有責(zé)任的、與藥物治療有關(guān)的服務(wù)，以達(dá)到提高治療效果的目的；法規(guī)（Regulation）為廣義概念，涵蓋法律、法規(guī)、規(guī)章以及其它規(guī)范性文件。

2、資料與方法：

研究資料：

以是否涉及藥店藥學(xué)服務(wù)為標(biāo)準(zhǔn)，篩選2001年～2005年間全國人大、國務(wù)院、原國家藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）、衛(wèi)生部、中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會等機(jī)構(gòu)、部門和組織出臺的規(guī)范性文件。

納入研究的規(guī)范性文件共計16部，分別為：《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、《處方管理辦法（試行）》、《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》、《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理暫行辦法》、《關(guān)于在藥品經(jīng)營企業(yè)實行從業(yè)藥師資格認(rèn)定工作的通知》、《關(guān)于加強(qiáng)從業(yè)藥師管理工作的通知》、《藥品電子商務(wù)試點監(jiān)督管理辦法》、《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）、《GSP實施細(xì)則》、《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》、《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》和GPP.

研究方法：

采用二次分析法（Secondaryanalysis），這是文獻(xiàn)研究（Documentstudy）的常用方法之一，即根據(jù)完善藥店藥學(xué)服務(wù)這一研究目的，對選取的16部規(guī)范性文件進(jìn)行整理和分析，提出新的、具有啟發(fā)性的分析結(jié)果和解釋。