藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人職責(zé)：

一、在院長(zhǎng)或分管副院長(zhǎng)直接領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展工作，認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)、規(guī)章，建立健全本院藥品監(jiān)督管理制度，確保藥品的安全、有效，嚴(yán)防浪費(fèi)。

二、負(fù)責(zé)全院藥品、消毒劑及化學(xué)試劑的采購(gòu)和供應(yīng)工作。采購(gòu)人員有計(jì)劃采購(gòu)藥品，及時(shí)的供應(yīng)醫(yī)生為病人治療疾病所需的藥品。藥品采購(gòu)方式、價(jià)格必須符合國(guó)家主管部門(mén)的政策。

三、對(duì)自制及外購(gòu)藥品進(jìn)行檢驗(yàn)、鑒定，保證藥品質(zhì)量。加強(qiáng)藥品及消毒劑、化學(xué)試劑管理，按藥物的化學(xué)性質(zhì)，劑型特點(diǎn)，采取不同的儲(chǔ)藏措施。定期組織人員檢查藥品質(zhì)量及流通環(huán)節(jié)情況，防止霉?fàn)�變質(zhì)、過(guò)期、失效，以保證藥品質(zhì)量醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理。并對(duì)毒、麻、精神藥品按照規(guī)章制度進(jìn)行管理。

四、加強(qiáng)藥品調(diào)劑工作管理，負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)生所開(kāi)的處方進(jìn)行調(diào)劑，遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。經(jīng)核對(duì)后方可發(fā)給病人，并應(yīng)耐心向病人說(shuō)明服用方法及注意事項(xiàng)。

五、成立臨床藥學(xué)室，積極開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，負(fù)責(zé)收集和上報(bào)本院發(fā)生的藥物不良反應(yīng)。參與會(huì)診、查房、疑難病例討論，建立藥歷，開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)工作，做好臨床合理用藥的咨詢(xún)，協(xié)助醫(yī)師制定個(gè)體給藥方案，確�；颊叩挠盟幇踩�、有效。

六、積極配合臨床開(kāi)展新劑型、新制劑、新技術(shù)應(yīng)用等的藥品研究工作。積極研制臨床需要的中、西藥制劑。配制制劑嚴(yán)格按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行配制，經(jīng)檢查合格后，方可入庫(kù)進(jìn)入臨床使用。加工炮制中藥材，要嚴(yán)格按照《中華人民共和國(guó)藥典》或《湖北省中藥炮制規(guī)范》炮制。

七、實(shí)行全面質(zhì)量管理，建立健全藥學(xué)部對(duì)班組的考核、獎(jiǎng)懲制度。加強(qiáng)職工的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育和業(yè)務(wù)人員的專(zhuān)業(yè)“三基”（基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)、基本技能）教育。負(fù)責(zé)對(duì)下屬科室、班組負(fù)責(zé)人選的推薦及任免。

八、逐步開(kāi)展藥學(xué)信息化管理，收集與管理工作藥學(xué)相關(guān)信息，確保各種藥學(xué)資料準(zhǔn)確、合法、規(guī)范、新穎、先進(jìn)、實(shí)用。

九、承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生的教學(xué)任務(wù)、在職人員培訓(xùn)和基層單位的技術(shù)指導(dǎo)。