張陸勇中國藥科大學：

學習、工作經(jīng)歷：

1983年畢業(yè)于南京藥學院，1989年獲中國藥科大學藥理學碩士，1996年赴比利時楊森研究基金會學習新藥篩選方法和管理經(jīng)驗。回國后曾任中國藥科大學新中新藥研究開發(fā)中心副主任。2000年至2002年曾任國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心中藥藥理毒理組組長，現(xiàn)任中國藥科大學科技處處長、國家南京新藥篩選中心、江蘇省新藥篩選中心和江蘇省藥效研究與評價服務(wù)中心主任。

擔任中國藥理學會制藥工業(yè)專業(yè)委員會副秘書長，中國毒理學會藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會委員，中國藥學會老年藥學專業(yè)委員會委員，江蘇省動物學會實驗動物專業(yè)委員會主任委員，江蘇省藥理學會中藥藥理學會副主任委員，江蘇省中醫(yī)藥學會新藥研究開發(fā)專業(yè)委員會副主任委員，江蘇省藥物研究與開發(fā)協(xié)會秘書長，江蘇省實驗動物學會（協(xié)會）理事，江蘇省實驗動物管理委員會專家組成員，江蘇省中西醫(yī)結(jié)合學會醫(yī)藥管理專業(yè)委員會常務(wù)委員；《中國天然藥物》、《中國藥科大學學報》、《藥物生物技術(shù)》、《中藥新藥與臨床藥理》、《中國臨床藥理學與治療學》雜志編委。目前任國家食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評委員、保健食品審評委員；國家發(fā)展與改革委員會藥品價格審評委員、現(xiàn)代中藥專項評審專家；農(nóng)業(yè)部獸藥審評委員。

專業(yè)研究方向：

分子藥理學/毒理學/高通量高內(nèi)涵藥物篩選。

主要科研工作簡介：

①具體研究領(lǐng)域：

一是針對危害人類健康的重大疾病和多發(fā)病展開藥物作用新靶點、篩選新技術(shù)的研究，并在此基礎(chǔ)上開展高通量藥物篩選工作，發(fā)現(xiàn)可用于進一步開發(fā)的先導(dǎo)化合物或藥物候選物，為新藥發(fā)現(xiàn)提供物質(zhì)基礎(chǔ)，目前重點開展激酶和GPCR受體篩選體系研究。二是在藥物毒代動力學和分子毒理學方面開展研究工作，建立針對中藥毒性研究的評價體系，為全面、科學、正確地闡明中藥的毒性產(chǎn)生原理和作用機理探索切實可行的研究途徑，目前的主要研究方向有肝脂質(zhì)代謝障礙和早期毒性標志物研究等。

②課題資助：

1997-2000年主持國家科技計劃（1035工程）“籌建國家新藥篩選實驗室”，2000-2003年主持“籌建江蘇省新藥篩選中心”，2005-2008年主持“江蘇省藥效研究與評價服務(wù)中心”的建立。主持國家自然科學基金、重大新藥創(chuàng)制、行業(yè)專項、科技部863專項、科技部十五攻關(guān)，科技支撐計劃、國家中醫(yī)藥管理局基礎(chǔ)研究項目和人才培養(yǎng)計劃等20項，包括國家自然科學基金國際重大國際（地區(qū)）合作研究項目，重大新藥創(chuàng)制科技重大專項“新藥篩選核心技術(shù)規(guī)范化平臺建設(shè)及其科學應(yīng)用”，國家自然科學基金“雷公藤甲素的大鼠代謝性別差異機理以及代謝性別差異對肝毒性的影響”和“1-磷酸鞘氨醇/1-磷酸鞘氨醇激酶通路介導(dǎo)的雷公藤甲素抗癌機制研究”，財政部行業(yè)專項“中藥毒性的評價方法學研究和科學應(yīng)用”，科技支撐計劃“秋水仙等維吾爾藥常用毒性藥材（制劑）的臨床前安全性評價及技術(shù)研究”，國家科技部“十五”攻關(guān)項目“柴胡及其復(fù)方安全性評價示范研究”等。另外還參與40多項國家自然科學基金、重大新藥創(chuàng)制專項、863項目、國家新藥基金、國家攻關(guān)項目、江蘇省科委創(chuàng)業(yè)基金項目的研究工作。

③所獲成果：

領(lǐng)導(dǎo)的課題組在十一五期間新增175個篩選模型，其中119個為高通量篩選模型，提供555萬藥次以上的藥物篩選，發(fā)現(xiàn)86個有前景的先導(dǎo)化合物，32個候選藥物，其中14個候選藥物進入臨床前研究，7個完成臨床前研究；另有9個進入臨床研究，1個完成臨床研究正在申報生產(chǎn)批件醫(yī)|學教育網(wǎng)整理。已在國內(nèi)外核心刊物上發(fā)表學術(shù)論文200余篇，其中SCI收載論文116篇，單篇SCI影響因子最高11.355，申請專利52項，并主持200余項新藥篩選、安全性、藥代動力學和藥效學委托研究課題。參與研究開發(fā)的新藥項目累計已經(jīng)獲得9本新藥證書，31項臨床批件，以英太青、加替沙星為代表的多個品種已經(jīng)為省內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)帶來數(shù)十億元的新增產(chǎn)值。

將血清miRNA應(yīng)用于中藥藥源性肝損傷早期診斷新型分子標志物的研究，發(fā)現(xiàn)血清mir-122可以作為藥源性肝損傷的潛在標志物。建立基于喜瑪拉雅旱獺的新型線粒體毒性評價模型，可替代國外旱獺模型，已成功用于藥物肝臟線粒體毒性的評價。突破了原美洲旱獺單一模型動物的限制，解決了核酸類藥物評價的技術(shù)瓶頸，填補了國內(nèi)空白。

2008年獲得江蘇省有突出貢獻的中青年專家稱號；2006年主持“新型藥物篩選體系的研究和應(yīng)用”項目獲江蘇省科技進步一等獎（排名第一）；曾獲國家教育部新世紀優(yōu)秀人才（2004年）；江蘇省教育廳青藍工程中青年學術(shù)帶頭人（2005年）；江蘇省人事廳六大人才高峰（2004年）；江蘇省教育廳“333”工程第三層次培養(yǎng)對象（2003年），江蘇省“333工程”中青年科學技術(shù)帶頭人第三層次（2007年），江蘇省“333”工程第二層次培養(yǎng)對象（2013年）。