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化學(xué)藥物雜質(zhì)研究的技術(shù)指導(dǎo)原則

2015-02-11 11:11  來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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化學(xué)藥物雜質(zhì)研究的技術(shù)指導(dǎo)原則:

一、概述

任何影響藥物純度的物質(zhì)統(tǒng)稱為雜質(zhì)。雜質(zhì)的研究是藥品研發(fā)的一項(xiàng)重要內(nèi)容。它包括選擇合適的分析方法,準(zhǔn)確地分辨與測(cè)定雜質(zhì)的含量并綜合藥學(xué)、毒理及臨床研究的結(jié)果確定雜質(zhì)的合理限度。這一研究貫穿于藥品研發(fā)的整個(gè)過程。由于藥品在臨床使用中產(chǎn)生的不良反應(yīng)除了與藥品本身的藥理活性有關(guān)外,有時(shí)與藥品中存在的雜質(zhì)也有很大關(guān)系。例如,青霉素等抗生素中的多聚物等高分子雜質(zhì)是引起過敏的主要原因。所以規(guī)范地進(jìn)行雜質(zhì)的研究,并將其控制在一個(gè)安全、合理的限度范圍之內(nèi),將直接關(guān)系到上市藥品的質(zhì)量及安全性。

詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)下載瀏覽:化學(xué)藥物雜質(zhì)研究的技術(shù)指導(dǎo)原則pdf

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