藥學(xué)人員職責(zé)：

一、藥學(xué)管理人員的職責(zé)

藥劑科主任（副主任）職能中、西藥調(diào)劑室主任職責(zé)藥庫制劑室主任職責(zé)藥檢室主任職責(zé)

一、藥學(xué)管理人員的職責(zé)

（一）藥劑科主任（副主任）職能

1.在醫(yī)院院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥學(xué)科的工作。

2.負(fù)責(zé)藥劑科的各項工作，制定藥學(xué)科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。

3.擬定藥材預(yù)算、采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實施。

4.負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，實行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化，滿足醫(yī)療科研的需求。

5.負(fù)責(zé)密切配合臨床工作，努力開展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥品情情報資料，宣傳用藥知識，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗證、臨床療效評價工作，藥品不良反應(yīng)。負(fù)責(zé)定期向衛(wèi)生行政部門反映有關(guān)藥品生產(chǎn)、流通及使用中的問題。

6.組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量品格。

7.督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。

8.深入科室，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)。得知有危重病員搶救時，組織人員積極參加，主動配合。

9.領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。

10.督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。

11.組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生生產(chǎn)實習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。

12.組織中草藥的加工炮制和改革劑型、開展科學(xué)研究技術(shù)革新。

13.組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。

14.確定本科人員輪換和值班。

副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。

（二）中、西藥調(diào)劑室主任職責(zé)

1.在藥劑科指導(dǎo)工作。

2.負(fù)責(zé)西藥調(diào)劑室的一切工作。

3.負(fù)責(zé)組織好本室的審方、計價、調(diào)配、核對、發(fā)藥等管理工作。

4.負(fù)責(zé)建立好藥品分裝室，并配備業(yè)務(wù)熟練的藥學(xué)人員負(fù)責(zé)管理，按分裝制度嚴(yán)格執(zhí)行。

5.負(fù)責(zé)對差錯事故管理。嚴(yán)格執(zhí)行報告登記制度，對差錯應(yīng)采取有效措施糾正或補救，發(fā)生嚴(yán)重差錯和事故應(yīng)組織關(guān)人員及時討論。

6.負(fù)責(zé)對處方管理工作。

7.負(fù)責(zé)開展臨床藥學(xué)實踐工作。

8.副主任協(xié)助主任做好相應(yīng)的工作。

9.確定本室人員值班。

（三）臨床藥學(xué)室

1.在院長領(lǐng)導(dǎo)下，主持臨床藥學(xué)的日常技術(shù)工作，組織制定本室技術(shù)操作規(guī)程，并組織實施，檢查各項工作的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2.做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥新藥試驗和藥品療效評價工作。

3.組織檢查藥品不良反應(yīng)登記報告制度執(zhí)行情況，對于藥物不良反應(yīng)，及時匯總，定期向藥管會匯報。出現(xiàn)緊急情況立即匯報院長。

4.開展臨床藥物研究、結(jié)合臨床制定個體化給藥方案，圍繞合理用藥開展藥效學(xué)、藥代學(xué)、生物利用度，檢測藥物在體內(nèi)的作用。

5.指導(dǎo)本室的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，解決業(yè)務(wù)技術(shù)上的疑難問題。定期出刊“臨床藥學(xué)”刊物。

副主任配合主任做好相應(yīng)的工作。

（四）藥物研究室

1.在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，主持本室的日常技術(shù)工作，組織制定技術(shù)操作規(guī)程及自制制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并組織實施。

2.指導(dǎo)本室的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，解決業(yè)務(wù)技術(shù)上疑難問題。

3.據(jù)臨床需要研究中西藥品新制劑，運用新技術(shù)，研究新劑型。

4.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥物的性質(zhì)、劑型、藥價、藥品質(zhì)量、配伍禁忌等研究，以不斷提高醫(yī)院藥工作水平。

副主任配合主任做好相應(yīng)的工作。

（五）藥學(xué)情報室

1.掌握收集國內(nèi)外藥學(xué)動態(tài)，并接受咨詢。

2.指導(dǎo)本室負(fù)責(zé)新增藥品資料收集、整理工作，對藥管會每月審批的新藥，進(jìn)行登記備查，并將新藥資料按照作用與用途，分類保存為臨床提供咨詢。

3.組織建立臨床用藥文摘卡，對刊物上刊登報道的合理用藥、藥物反應(yīng)，小經(jīng)驗等內(nèi)容，摘錄在臨床用藥文摘卡上，分別存放。

4.負(fù)責(zé)組織藥品資料收集工作，按照資料的作用與用途，分別整理存放，提供信息資料。

5.負(fù)責(zé)檢查臨床方面、藥物方面的刊物、書籍、雜志的保存工作，要達(dá)到書籍存放整齊、排列有序，借閱書籍要辦理借還手續(xù)。

副主任配合主任搞好相應(yīng)的工作。

（六）藥庫

1.負(fù)責(zé)制定藥品采購計劃。擬購新品種應(yīng)根據(jù)臨床科室提出申請，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)，報藥事管理委員會審批后采購。

2.負(fù)責(zé)藥品的采購工作。

3.做好藥品的保管工作。對失效變質(zhì)、霉?fàn)�、蟲蛀的藥品不得使用，應(yīng)報請領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后予以核銷。

4.負(fù)責(zé)藥品的出庫工作。嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核查對制度。

5.負(fù)責(zé)藥庫的藥品保管安全工作。

副主任配合主任做相應(yīng)的工作。

（七）制劑室主任職責(zé)

1.負(fù)責(zé)本院建立健全并執(zhí)行以保證制劑質(zhì)量的各項規(guī)章制度。

2.深入臨床了解自制制劑的質(zhì)量，定期進(jìn)行臨床療效評價、篩選、淘汰療效不佳及不良反應(yīng)嚴(yán)重的制品。

3.負(fù)責(zé)制訂并根據(jù)執(zhí)行衛(wèi)生制度，對制劑人員的建立健康檔案。

4.負(fù)責(zé)自配新制劑品種的審報工作。

5.負(fù)責(zé)各種制劑質(zhì)量的把關(guān)工作。

6.副主任配合主任做好相應(yīng)工作。

7.確定本室人員值班。

（八）中藥炮制室主任職責(zé)

2.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)辦理炮制過程中藥品合理損耗的報銷出帳手續(xù)。

3.負(fù)責(zé)炮制藥制過程中嚴(yán)格執(zhí)行各項程序規(guī)章制度，確保炮制藥品質(zhì)量，負(fù)責(zé)藥材浸泡、切片及炮制前、后過程中的督查工作。注意本室的衛(wèi)生、安全工作。

4.負(fù)責(zé)加工毒劇藥及有強烈刺激性藥品的炮制管理工作。

副主任配合主任做好相應(yīng)的工作。

（九）煎藥室主任職責(zé)

2.負(fù)責(zé)煎藥登記和差錯事故登記工作。

3.負(fù)責(zé)煎藥質(zhì)量的把關(guān)工作。

4.注意本室工作的衛(wèi)生及安全工作。

副主任配合工作的衛(wèi)生及安全工作。

（十）藥檢室主任職責(zé)

2.負(fù)責(zé)藥檢室的工作。

3.負(fù)責(zé)藥物檢測工作。

4.應(yīng)建立檢驗檔案，正確的檢驗記錄特別是原始的檢驗記錄。

5.負(fù)責(zé)做好精密儀器及其使用說明書的管理。

6.負(fù)責(zé)做好藥品的質(zhì)量監(jiān)督。