葛蘭素史克宣布，第一批候選埃博拉疫苗已運往西非，1月23日送達(dá)。此次運送的300支候選疫苗首先運送至埃博拉疫情最嚴(yán)重的國家之一，并將于未來數(shù)周內(nèi)用于進(jìn)行首次大規(guī)模的疫苗效力臨床試驗。

該候選疫苗目前正在英國、美國、瑞士和馬里進(jìn)行5項小型的一期臨床試驗，共有約200名健康志愿者參與。首批數(shù)據(jù)顯示，候選疫苗對包括西非人群在內(nèi)的、接受不同劑量疫苗的人群均顯示出可以接受的安全性。根據(jù)這些臨床試驗的安全性及免疫原性數(shù)據(jù)，葛蘭素史克選定了最適合的劑量并將之用于隨后幾期的臨床試驗。首個一期臨床試驗的結(jié)果已于2014年11月發(fā)表，其余結(jié)果將在未來數(shù)月發(fā)表。

選定的劑量將在由美國國家衛(wèi)生研究院（nih）主導(dǎo)的三期大規(guī)模臨床試驗中進(jìn)行測試，預(yù)計將有多達(dá)3萬人參與，其中三分之一的人將接種葛蘭素史克的埃博拉病毒候選疫苗。此次試驗將把候選疫苗與對照疫苗進(jìn)行比較，以確定一期臨床試驗產(chǎn)生的免疫反應(yīng)能否有效抵御埃博拉病毒。臨床試驗在通過政府批準(zhǔn)后，將于幾周后在利比里亞開始。未來也還會有更多疫苗陸續(xù)運達(dá)。

非洲出現(xiàn)埃博拉疫情后，引起廣泛關(guān)注，盡快研發(fā)埃博拉疫苗的呼聲越來越高。據(jù)了解，此次試驗將主要測試疫苗的安全性。目前這個疫苗仍處在開發(fā)階段，未來是否能廣泛應(yīng)用仍取決于世界衛(wèi)生組織、監(jiān)管機構(gòu)和其他相關(guān)方是否能夠認(rèn)定該候選疫苗在預(yù)防埃博拉的同時不會帶來嚴(yán)重的副作用，以及這一疫苗能否盡快投入批量生產(chǎn)。