藥物化學(xué)工作者都在干什么？

藥物化學(xué)工作的范圍很廣，涉及學(xué)科很多，但主要是集中在有機(jī)化學(xué)上。我在其博文留言“這句話是想表達(dá)所做的是有機(jī)化學(xué)早期做的那樣還是說(shuō)所做的是建立在有機(jī)化學(xué)（包括現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)）的基礎(chǔ)上？”其實(shí)方唯碩老師在其博文介紹了很多這方面內(nèi)容，我這里小結(jié)下，不太全面但是想讓大家對(duì)藥物化學(xué)有個(gè)基本了解。

藥物化學(xué)由于是有機(jī)化學(xué)和生物學(xué)的交叉學(xué)科，所以很多人也研究有機(jī)化學(xué)如新合成方法、新合成策略，也研究化學(xué)生物學(xué)范疇的內(nèi)容，如研究作用機(jī)制和作用靶點(diǎn)所涉及的有機(jī)化學(xué)手段。

由于藥物化學(xué)所研究的原材料來(lái)自三大方面，天然產(chǎn)物，小分子全合成和生物合成，所以具體手段也都不同。天然產(chǎn)物主要是分離純化，以修飾居多，也有很多去全合成的，可用于鑒定結(jié)構(gòu)特別是立體結(jié)構(gòu)，然后嘗試改變合成模塊進(jìn)而合成新類似物的；小分子全合成對(duì)于不是很復(fù)雜的大分子特別合適，成本低，然后可變性高，生物合成是新興領(lǐng)域，利用生物學(xué)的成就改變生物合成的調(diào)控基因從而合成出純有機(jī)化學(xué)合成不易合成的類似物。

近年來(lái)生物大分子的結(jié)構(gòu)使得藥物化學(xué)工作者可以基于生物大分子進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)，這其中就有如施一公顏寧他們的工作成果作為藥物化學(xué)的設(shè)計(jì)基礎(chǔ)，這就發(fā)展出來(lái)了許多計(jì)算機(jī)藥物輔助設(shè)計(jì)，有建立化合物庫(kù)全新設(shè)計(jì)分子的，也有做類似物改造的。也建立了不少理論如誘導(dǎo)契合，即藥物和生物分子在彼此作用時(shí)候會(huì)改變?cè)�先的�?gòu)象，即時(shí)原先是能量最低構(gòu)象。在此之前，人們?nèi)魶](méi)有生物大分子結(jié)構(gòu)被解析出來(lái)就多以基于配體設(shè)計(jì)，說(shuō)白了就是其它有效化合物的類似物。這在上世紀(jì)六七十年代是黃金期，發(fā)展了很多理論如生物電子等排體，也利用了很多物理有機(jī)化學(xué)的成果，建立了定量構(gòu)效分析，如疏水性親水性P，pi啥的，如吸電子推電子西格瑪啥的，立體性等等，與生物活性數(shù)據(jù)建立方程，指導(dǎo)修飾。

藥物化學(xué)工作者有的還研究藥物的傳輸手段醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理，使得藥物易于被吸收，選擇性作用靶點(diǎn)等。另外，現(xiàn)在靶點(diǎn)越發(fā)越細(xì)，選擇性作用亞型可以避免副作用，如近年比較熱的選擇性作用COX-2.這就需要藥物的選擇性高。

藥物化學(xué)工作者往往最關(guān)注有效性，這是學(xué)科特點(diǎn)造成的，但藥物的成功還不能離開(kāi)安全性，藥物的長(zhǎng)期服用毒性和急性毒性，生殖毒性等等，也離開(kāi)不了藥物的制劑，好的藥物要有好的ADME（吸收轉(zhuǎn)運(yùn)代謝排泄），早些改造分子使之具備類藥性，將提高成藥性，而不是簡(jiǎn)單的推給藥物開(kāi)發(fā)者，這一點(diǎn)已經(jīng)使得藥物化學(xué)工作者警醒。藥物的合成成本、研發(fā)成本也是成功與否的因素之一。

藥物化學(xué)工作者特別歡迎合作者，這是學(xué)科做決定的。一個(gè)藥物經(jīng)過(guò)通風(fēng)櫥到醫(yī)院經(jīng)歷了無(wú)數(shù)風(fēng)險(xiǎn)，是一個(gè)不斷被淘汰的過(guò)程。在這個(gè)領(lǐng)域其實(shí)早失敗比晚失敗好，最終上市后還會(huì)面臨撤市的風(fēng)險(xiǎn)（如大樣本后什么問(wèn)題都會(huì)發(fā)生）。