醫(yī)學(xué)會(huì)議中心

發(fā)布醫(yī)學(xué)會(huì)議通知

2017年8月蘇州藥品上市許可持有人制度要點(diǎn)解析及應(yīng)用實(shí)施培訓(xùn)班

會(huì)議日期 2017-08-18至 2017-08-20
會(huì)議地點(diǎn) 江蘇蘇州
會(huì)議學(xué)科 藥學(xué)
主辦單位 中國(guó)化工企業(yè)管理協(xié)會(huì)醫(yī)藥化工專業(yè)委員會(huì)
學(xué)分情況

關(guān)于舉辦“藥品上市許可持有人制度要點(diǎn)解析及應(yīng)用實(shí)施”培訓(xùn)班的通知

中化藥專字[2017]041號(hào)

各有關(guān)單位:

作為推進(jìn)藥品審評(píng)審批制度改革的重要一個(gè)環(huán)節(jié),CFDA于2016年06月發(fā)布了《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案》,并自公告之日開始實(shí)施。

作為在歐洲首先提出并實(shí)行的藥品上市許可持有人(Marketing Authorization Holder,MAH)制度,是當(dāng)今國(guó)際制藥行業(yè)普遍進(jìn)行的藥品管理制度,其最大的特點(diǎn)在于將藥品生產(chǎn)和注冊(cè)分離,這能夠帶來審評(píng)審批工作的諸多可能性及靈活性,同時(shí)也帶來了國(guó)內(nèi)委托生產(chǎn)等相應(yīng)法規(guī)的變革。藥品上市許可持有人制度,既涉及新藥又與仿制藥密切相關(guān),其主體涉及了藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、科研人員、藥品生產(chǎn)、藥監(jiān)機(jī)構(gòu)等眾多單位,其資料撰寫涵蓋到了行政、質(zhì)量、藥學(xué)、臨床、生產(chǎn)等各專業(yè)部門的工作,影響非常深遠(yuǎn)。

而目前,藥品上市許可持有人制度已經(jīng)在全國(guó)十省市試行了一段時(shí)間,即將進(jìn)行全國(guó)實(shí)行階段。但是,目前該制度對(duì)于國(guó)內(nèi)大多數(shù)藥企來說還是較為陌生。如果能夠以法規(guī)為出發(fā)點(diǎn),深刻理解藥品上市許可持有人制度的核心理念,對(duì)于各藥企無論是提升申報(bào)效率、滿足法規(guī)符合性,或是整合資源配置、節(jié)約運(yùn)營(yíng)成本,都會(huì)帶來非常大的幫助。更好的與國(guó)際通行做法接軌。為此,我單位定于2017年8月18-20日在蘇州市舉辦“藥品上市許可持有人制度要點(diǎn)解析及應(yīng)用實(shí)施”培訓(xùn)班,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

一、會(huì)議安排

會(huì)議日期:2017年8月18-20日 (18日全天報(bào)到)

報(bào)到地點(diǎn):蘇州市  (具體地點(diǎn)直接發(fā)給報(bào)名人員)

二、會(huì)議主要內(nèi)容

(詳見日程安排)

三、參會(huì)對(duì)象

制藥企業(yè)、研發(fā)機(jī)構(gòu)從事藥品研發(fā)、分析人員、注冊(cè)申報(bào)人員、藥學(xué)研究、臨床研究以及藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人等相關(guān)人員。

四、會(huì)議說明

1、理論講解,實(shí)例分析,專題講授,互動(dòng)答疑。

2、主講嘉賓均為本協(xié)會(huì)GMP工作室專家,歡迎來電咨詢

3、完成全部培訓(xùn)課程者由本協(xié)會(huì)頒發(fā)培訓(xùn)證書

4、企業(yè)需要GMP內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo),請(qǐng)與會(huì)務(wù)組聯(lián)系

五、會(huì)議費(fèi)用:

會(huì)務(wù)費(fèi):2500元/人(費(fèi)用含會(huì)務(wù)費(fèi)、資料費(fèi)等)。食宿統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

六、聯(lián)系方式

聯(lián)系人:路遙13910496728傳真:010-88286260

微信/QQ:2234904130郵 箱: 13910496728@139.com

附件一:日程安排表

附件二:參會(huì)報(bào)名表

中國(guó)化工企業(yè)管理協(xié)會(huì)醫(yī)藥化工專業(yè)委員會(huì)

二O一七年七月

附件一: 日程安排

  8月19日

(星期六)

9:00-12:00

 

 

 

 

 

一、藥品上市許可持有人法規(guī)簡(jiǎn)述

(一)中國(guó)藥品上市許可持有人制度介紹

(二)國(guó)際MAH法規(guī)歷史及發(fā)展

1歐盟藥品上市許可持有人三種不同方式介紹及對(duì)比

2國(guó)外藥品上市許可人審批流程及時(shí)間

(三)中國(guó)上市許可持有人制度試點(diǎn)省份執(zhí)行情況

1.以試點(diǎn)省市為案例談?wù)咧С旨捌髽I(yè)機(jī)遇

2.下一步我國(guó)法規(guī)變化趨勢(shì)預(yù)測(cè)

主講人:楊老師,從事藥事法規(guī)與藥品政策研究、藥品注冊(cè)有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)研究等,參與CFDA《藥品管理法》等多個(gè)法規(guī)制度的修訂研究工作,主持CFDA和衛(wèi)計(jì)委多項(xiàng)政策研究課題,CFDA高級(jí)研修學(xué)院客座講師,本協(xié)會(huì)特邀專家。

 8月19日

(星期六)

14:00-17:00

 

二、《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案》解讀及實(shí)戰(zhàn)

(一)根據(jù)化藥新分類方案,范圍討論制度試點(diǎn)范圍

(二)上市許可持有人條件要求 1.科研機(jī)構(gòu)及科研人員的申請(qǐng)條件及準(zhǔn)備

(三)上市許可審評(píng)審批程序

1.人員配置及工作安排

2.相關(guān)資料準(zhǔn)備(質(zhì)量安全責(zé)任承擔(dān)能力文件的把控及審核)

(四)審核及管理委托生產(chǎn)企業(yè)

1.CFDA關(guān)于委托生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定解讀

2.委托生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)及質(zhì)量管理     3.上市許可持有人法規(guī)風(fēng)險(xiǎn)及防控

主講人:國(guó)家注冊(cè)檢查員, 省級(jí)藥監(jiān)局從事注冊(cè)審評(píng)工作。 協(xié)會(huì)特聘講師。

8月20日

(星期日)

9:00-12:00

13:30-16:30

 

三、企業(yè)應(yīng)該如何解讀及應(yīng)對(duì)實(shí)施策略

(一)國(guó)內(nèi)藥企研發(fā)策略調(diào)整

1.企業(yè)內(nèi)部的資源調(diào)配及優(yōu)化

2.企業(yè)外部的專業(yè)化分工、行業(yè)資源配置帶來的機(jī)遇及挑戰(zhàn)

3.行政監(jiān)管責(zé)任的明確及應(yīng)對(duì)

(二)不同品種藥品的上市許可持有人策略

1.新注冊(cè)藥品  2.已批準(zhǔn)上市藥品

3.變更申請(qǐng)    4.如何通過上市許可持有人申請(qǐng)的實(shí)施,規(guī)避研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)

四、上市許可持有人制度實(shí)施常見問題討論

(一)持有人及受托生產(chǎn)企業(yè)跨省的情況分析及解決

(二)藥品上市后,跨省市的監(jiān)督管理職責(zé)變化

(三)“上市許可持有人”和“批準(zhǔn)文號(hào)持有人”“雙軌制”協(xié)調(diào)運(yùn)行討論

(四)藥品上市許可的轉(zhuǎn)讓及與專利權(quán)轉(zhuǎn)讓

主講人:陳律師,科文頓•柏靈律師事務(wù)所北京和上海辦公室的中國(guó)食品與藥品法律團(tuán)隊(duì)的負(fù)責(zé)人,早年任FDA首席助理法律顧問;曾任美國(guó)安進(jìn)生物制藥公司(Amgen)高級(jí)法律顧問;任美國(guó)通用電氣醫(yī)療集團(tuán)中國(guó)首席合規(guī)顧問;熟悉FDA相關(guān)藥品審評(píng)法律法規(guī),豐富的執(zhí)業(yè)經(jīng)驗(yàn),本協(xié)會(huì)特邀專家.

資深專家  國(guó)內(nèi)龍頭藥企任職高管;歷經(jīng)從研發(fā)到生產(chǎn)多崗位歷練,親自參加過多次FDA 認(rèn)證、WHO認(rèn)證及國(guó)際注冊(cè)等工作。研究、推動(dòng)實(shí)施《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案》積累相當(dāng)?shù)慕?jīng)驗(yàn),協(xié)會(huì)特邀講師。

附件二:“藥品上市許可持有人制度要點(diǎn)解析及應(yīng)用實(shí)施”培訓(xùn)班回執(zhí)表

因參會(huì)名額有限請(qǐng)盡快回執(zhí)

單位名稱

 

聯(lián)系人

 

  

 

  

 

  

性別

職務(wù)

 

傳真/E-mail

 機(jī)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

住宿是否需要單間:是○  否○ 

入住時(shí)間:                

聯(lián)系人:路遙13910496728        傳真:010-88286260

微信/QQ2234904130        郵 箱: 13910496728@139.com

 

針對(duì)本次培訓(xùn)專題內(nèi)容,結(jié)合實(shí)際工作中遇到哪些問題?以便我們反饋給老師并到會(huì)場(chǎng)交流探討、答疑解惑。

問題1                                           

問題2、                                           

登錄/注冊(cè) 關(guān)閉

親愛的用戶,如果您是老用戶,請(qǐng)先登錄后才能進(jìn)行此項(xiàng)操作;如果您是新用戶,點(diǎn)擊“注冊(cè)”按鈕,注冊(cè)登錄后,才可以進(jìn)行此項(xiàng)操作!謝謝合作 !

注冊(cè) 關(guān)閉

請(qǐng)選擇用戶類別:醫(yī)務(wù)工作者會(huì)議組織者