我們都知道如果自身免疫性功能比較弱的話，會產生一些疾病。下面由醫(yī)生教育網的小編整理搜集自身免疫性疾病相關內容如下：

一、自身免疫性溶血性貧血（AIHA）：機體免疫功能異常，或服用某些藥物后，紅細胞表面抗原性發(fā)生變化，產生抗紅細胞膜表面抗原的自身抗體。自身抗體與自身抗原結合，激活補體，破壞紅細胞，導致貧血。特點：

（1）體內出現(xiàn)抗紅細胞自身抗體。

（2）抗人球蛋白試驗（Coombstest）陽性。

（3）紅細胞壽命縮短。

（4）AIHA多見于中年女性。

（5）繼發(fā)性者多繼發(fā)于淋巴系統(tǒng)惡性病、結締組織病、感染和藥物應用后。

（6）引起AIHA的藥物有青霉素、奎尼丁、異煙肼、對氨基水楊酸、磺胺類、甲基多巴等?？辜t細胞抗體可分為三類：①溫抗體，為IgG型，37°C可與RBC結合，不聚集RBC.②冷凝集素，為IgG型，低溫時與RBC結合使其凝集，引起冷凝集素綜合征。③DonathLaidsteiner抗體，為IgG型，低溫時與兩種補體成分結合，溫度升高至37°C時，激活補體鏈，導致溶血，引起陳發(fā)性冷性血紅蛋白尿癥（PCH）。PCH繼發(fā)于梅毒或病毒感染后。病毒感染后引起的多見于兒童或年輕患者。

二、免疫性血小板減少性紫癜（ITP）：主要表現(xiàn)為皮膚黏膜紫癜，血小板↓，骨髓中巨核細胞可增多，女性多發(fā)，發(fā)病率1／lOO00，患者有抗血小板抗體，其使血小板壽命縮短。

三、重癥肌無力（MG）：患者體內存在神經肌肉接頭乙酰膽堿受體的自身抗體，該抗體結合到橫紋肌細胞的乙酰膽堿受體上，使之內化并降解，使肌細胞對運動神經元釋放的乙酰膽堿的反應性降低。引起骨骼肌運動無力。

四、肺出血腎炎綜合征（Goodpasture綜合征）：患者體內可檢到抗腎小球基底膜Ⅳ型膠原抗體，由于肺泡基底膜與腎小球基底膜有共同抗原，故肺、腎同時發(fā)病。青年男性多見，反復咯血、血尿、蛋白尿，最后發(fā)展為腎衰。

五、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）：是一種累及多器官、多系統(tǒng)的炎癥性結締組織病，多發(fā)于青年女性。其臨床癥狀比較復雜，可出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、關節(jié)痛、腎損害、心血管病變（包括心包炎、心肌炎和脈管炎）、胸膜炎、精神癥狀、胃腸癥狀、貧血等；疾病常呈漸進性，較難緩解。免疫學檢查可見IgG、IgA和IgM增高，尤以IgG顯著；血清中出現(xiàn)多種自身抗體（主要是抗核抗體系列）和免疫復合物，活動期補體水平下降。抗dsDNA和抗Sm抗體是本病的特征性標志。

SLE的實驗診斷：

（1）抗核抗體

1）免疫熒光法檢測抗核抗體：該法以小鼠肝細胞、Hep-2細胞（人喉癌上皮細胞株）、Hela細胞（官頸癌細胞株）或小鼠腹水癌細胞等作為抗原片，以Hep-2細胞抗原片敏感性較高。

2）抗DNA抗體：分為天然（雙鏈）DNA（ds-DNA）和變性（單鏈）DNA（ss-DNA）抗體。Ds-DNA抗體的測定方法有間接免疫熒光法（以短膜蟲或馬疫錐蟲為抗原）、間接酶標抗體法（以短膜蟲為抗原）、補體結合抗體法（以短膜蟲為抗原，以抗人C3熒光抗體為第二抗體）、酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA，以DNA為抗原）和放射免疫分析法（即Farr法）等多種方法。

前四種方法檢測到的都是低親和力的抗dsDNA抗體，或敏感性低，或檢測結果不穩(wěn)定、重復性差。Farr法檢測dsDNA抗體的特異性最高，結果可靠，重復性好，因此是目前國際上公認的檢測抗ds-DNA抗體的標準方法。當抗ds-DNA抗體結合率>20％時對診斷SLE有意義。

3）抗可提取性核抗原（ENA）抗體：目前抗ENA抗體的檢測方法有雙向免疫擴散或對流免疫電泳和免疫印跡法。近年來隨著分子生物學技術的發(fā)展，可以以重組抗原為底物，通過酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）檢測特異性抗體。

4）抗增殖細胞核抗原抗體。

（2）抗組蛋白抗體。

（3）抗核糖體抗體。

（4）抗Ku抗體。

（5）皮膚狼瘡帶試驗。

與SLE病情判斷有關的免疫學檢測包括：

1）血沉和C反應蛋白（CRP），SLE活動時血沉增快，CRP改變不明顯。

2）血清蛋白，包括白蛋白、球蛋白、纖維蛋白原、冷球蛋白冷凝集素等。

3）血清補體，包括總補體（CH50）和Cl、C3、C4、C2及C9.

4）循環(huán)免疫復合物（CIC）聚乙二醇（PEG）沉淀法。

5）類風濕因子。

6）細胞免疫功能。

六、類風濕性關節(jié)炎（RA）：一種以關節(jié)病變?yōu)橹鞯娜硇越Y締組織炎癥，多發(fā)于青壯年，女性多于男性。本病的特征是關節(jié)及周圍組織呈對稱性、多發(fā)性損害，部分病例可有心、肺及血管受累。免疫學檢查可見血清及滑膜液中出現(xiàn)類風濕因子，血清IgG、IgA和IgM水平升高。其他自身抗體也可出現(xiàn)：例如，抗角蛋白抗體；抗RA33抗體；抗環(huán)瓜氨酸抗體（抗CCP抗體）；抗核周因子等，對類風濕的早期診斷很有幫助。

七、干燥綜合征（SS）：干燥綜合征是一種侵犯外分泌腺，尤以唾液腺和淚腺為主的慢性自身免疫病，它可同時累及多種臟器。干燥癥和干燥性角膜炎是SS的主要臨床表現(xiàn)。干燥綜合征的實驗診斷包括：

（1）抗SS-A和抗SS-B抗體：檢測方法有：①雙向擴散（DID）法；②對流免疫電泳（CIE）法；③免疫印跡（IBT）法。

（2）其他免疫學異常：①高丙球蛋白血癥，呈多克隆性，因此可引起血沉增快、血清絮狀和濁度試驗異常。②類風濕因子（RF）和循環(huán)免疫復合物（CIC），RF多為IgM型，IgG型和IgA型少；CIC可呈陽性。③其他自身抗體，醫(yī)學教育'網搜集整理抗核抗體（ANA）在SS患者中可呈陽性。

（3）與SS診斷有關的其他實驗：①淚液分泌試驗；②唾液分泌試驗。

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