醫(yī)藥衛(wèi)生體制改與藥品安全規(guī)劃 |
本章重點總結:
1.深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則
①堅持以人為本,把維護人民健康權益放在第一位;
②堅持立足國情,建立中國特色醫(yī)藥衛(wèi)生體制;
③堅持公平與效率統(tǒng)一,政府主導與發(fā)揮市場機制作用相結合;
④堅持統(tǒng)籌兼顧,把解決當前突出問題與完善制度體系結合起來。
記憶技巧:人情與公效統(tǒng)籌兼顧
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《藥事管理與法規(guī)》知識點梳理第一期--醫(yī)藥衛(wèi)生體制改與藥品安全規(guī)劃>> |
藥事管理體制 |
本章重點總結:
1.國家藥品監(jiān)督管理部門主要職責:
(1)制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃并監(jiān)督實施,參與起草相關法律法規(guī)和部門規(guī)章草案。
(2)負責消費環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān)督管理。
(3)制定消費環(huán)節(jié)食品安全管理規(guī)范并監(jiān)督實施,開展消費環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測工作,發(fā)布與消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關的信息。
(4)負責化妝品衛(wèi)生許可、衛(wèi)生監(jiān)督管理和有關化妝品的審批工作。
(5)負責藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術監(jiān)督,負責制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。
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《藥事管理與法規(guī)》知識點梳理第二期——藥事管理體制>> |
藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 |
本章重點總結:
1.藥品質(zhì)量特性①有效性;②安全性;③穩(wěn)定性;④均一性2.藥品的特殊性①專屬性;②兩重性;③質(zhì)量的重要性;④時限性3.各種管理規(guī)范的縮寫:《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)
《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)
《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)
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《藥事管理與法規(guī)》知識點梳理第三期——藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗>> |
行政法的相關知識 |
本章重點總結:
本章中重點掌握行政復議和行政訴訟的范圍,兩者受理的范圍很相似,在考試中容易混淆,所以大家一定要注意區(qū)分,兩者最大的區(qū)別就在于受理部門不同。
行政復議的受理單位是行政復議機關;行政訴訟的受理部分是人民法院。
1.行政處罰的原則
1)處罰法定原則;2)處罰公正、公開原則;3)處罰與違法行為相適應的原則;4)處罰與教育相結合的原則;5)不免除民事責任,不取代刑事責任原則
2.行政處罰的種類
1)人身罰;2)資格罰;3)財產(chǎn)罰;4)聲譽罰
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《藥事管理與法規(guī)》知識點梳理第四期——行政法的相關知識>> |
中藥管理 |
本章重點總結:
1.《藥品管理法》對中藥管理的規(guī)定
(1)中藥材 “國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材”。“國家實行中藥品種保護制度,具體辦法由國務院制定。”“新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審核批準后,方可銷售?!薄暗貐^(qū)性民間習用藥材的管理辦法,由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定?!薄爸兴幉牡姆N植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法,由國務院另行制定?!?/p>
“城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材、國家另有規(guī)定的除外。”“城鄉(xiāng)集貿(mào)市場不得出售中藥材以外的藥品?!薄八幤方?jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須標明產(chǎn)地?!薄皩嵭信鷾饰奶柟芾淼闹兴幉?、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定?!薄氨仨殢木哂兴幤飞a(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品;但是,購進沒有實施批準文號管理的中藥材除外。”
重點提示:此處考點比較集中,注意掌握。
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《藥事管理與法規(guī)》知識點梳理第五期——中藥管理>> |
藥學職業(yè)道德 |
本章重點總結:
1.藥品生產(chǎn)的職業(yè)道德要求
1、保證生產(chǎn),社會效益與經(jīng)濟效益并重
2、質(zhì)量第一,自覺遵守規(guī)范
3、保護環(huán)境,保護藥品生產(chǎn)者的健康
4、規(guī)范包裝,如實宣傳
5、依法促銷,誠信推廣
2.藥品經(jīng)營的職業(yè)道德要求
(1)藥品批發(fā)的道德要求
1、規(guī)范采購,維護質(zhì)量
2、熱情周到,服務客戶
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《藥事管理與法規(guī)》知識點梳理第六期——藥學職業(yè)道德>> |
藥學職業(yè)道德 |
本章重點總結:
本章是藥事管理與法規(guī)這門課程中最重要的章節(jié)。所以大家一定要掌握老師課上提到的重點內(nèi)容。
重點掌握以下法條:第一條、第二條、第五條、第七條、第八條、第九條、第十條、第十一條、第十二條、第十四條、第十五條、第十六條、第十七條、第十八條、第十九條、第二十條、第二十一條、第二十二條、第二十三條、第二十四條、第二十五條、第二十六條、第二十七條、第二十八條、第二十九條、第三十一條、第三十一條、第三十二條、第三十三條、第三十四條、第三十五條、第三十六條、第三十九條、第四十條、第四十三條、第四十八條、第四十九條、第五十條、第五十一條、第五十二條、第五十三條、第五十四條、第五十五條、第五十八條、第五十九條、第六十條、第六十四條、第六十五條、第六十六條、第六十七條、第七十一條、第七十三條、第七十四條、第七十五條、第七十九條、第八十條、第八十四條、第八十五條、第八十六條、第八十九條、第九十條、第九十一條、第九十二條
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《藥事管理與法規(guī)》知識點梳理第七期——中華人民共和國藥品管理法>> |
中華人民共和國藥品管理法實施條例 |
本章重點總結:
本章內(nèi)容與《中華人民共和國藥品管理法》一樣重要。《中華人民共和國藥品管理法實施條例》是根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的,這兩章節(jié)內(nèi)容可以對照學習。
重點掌握以下法條:第二條、第四條、第五條、第六條、第八條、第十條、第十三條、第十五條、第十六條、第十七條、第十八條、第二十條、第二十一條、第二十二條、第二十三條、第二十四條、第二十五條、第二十六條、第二十七條、第二十八條、第三十條、第三十四條、第三十五條、第三十六條、第三十七條、第三十九條、第四十一條、第四十二條、第四十三條、第六章藥品包裝的管理第四十四條、第四十五條、第四十六條、第四十七條、第四十八條、第四十九條、第五十三條、第五十四條、第五十五條、第八章藥品監(jiān)督第五十七條、第五十九條、第六十條、第六十一條、第六十三條、第六十五條、第六十六條、第六十七條、第七十四條、第七十六條、第七十七條、第七十八條、第七十九條、第八十三條。
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《藥事管理與法規(guī)》知識點梳理第八期——中華人民共和國藥品管理法實施條例>> |
中華人民共和國刑法 |
本章重點總結:
本章內(nèi)容較少,考點比較明確,考試約占2分。
重點掌握以下法條:
第一百四十條、第一百四十一條、第一百四十二條、第二百二十二條、第二百二十五條、第三百四十七條、第三百五十三條
具體考點:
1.破壞社會主義市場經(jīng)濟秩序罪:生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥未構成相應犯罪的定罪處罰;生產(chǎn)、銷售假藥罪;生產(chǎn)、銷售劣藥罪;虛假廣告罪;非法經(jīng)營罪
重點提示:根據(jù)對人體健康的損害程度有不同的罰則,注意區(qū)分。
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《藥事管理與法規(guī)》知識點梳理第九期——中華人民共和國刑法>> |
辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題 |
本章重點總結:
本章主要掌握各種犯罪情形的認定。
重點掌握以下法條:
第一條、第二條、第三條、第四條、第五條、第六條、第七條;
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《藥事管理與法規(guī)》知識點梳理第十期——辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題>> |
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