近期，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為了幫助大家充分利用好考試大綱公布前的時(shí)間，準(zhǔn)備了2023執(zhí)業(yè)藥師備考「內(nèi)部專(zhuān)供」入學(xué)摸底測(cè)試卷并配有易錯(cuò)題精講直播課。目前，測(cè)后解析直播也已經(jīng)全部結(jié)束，小編為大家便于進(jìn)行總結(jié)，精心整理了《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》基礎(chǔ)評(píng)測(cè)“重災(zāi)區(qū)”分析以及分?jǐn)?shù)提升建議！入學(xué)測(cè)試后仍很迷茫的考生一定要看！

下面針對(duì)《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》測(cè)試卷中錯(cuò)誤率高的10道題目為例來(lái)分析，幫您快速找到解答的技巧！

【例1】28.關(guān)于表觀分布容積說(shuō)法錯(cuò)誤的是（E.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，V值較大，正確率18%）

難度分級(jí)：☆☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第七章生物藥劑學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)，1分。

錯(cuò)誤主要原因分析：①對(duì)表觀分布容積概念及臨床意義理解不到位。②對(duì)與血漿蛋白結(jié)合藥物的特點(diǎn)不理解。

解題思路及提升建議：本題考查的是表觀分布容積的臨床意義。表觀分布容積表示的是在體內(nèi)分布的理論容積，與血藥濃度是成反比的。也就是如果血液中藥物濃度高的話(huà)說(shuō)明藥物大部分都在血液中，分布到器官或組織中的藥物就少。另外一點(diǎn)，藥物與血漿蛋白結(jié)合后是不被轉(zhuǎn)運(yùn)、分布的，也就是暫時(shí)儲(chǔ)存在血液中，所以如果血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，V值較小，也就是分布到組織或器官中的藥物較少。

【例2】32.紅霉素易在胃酸環(huán)境中破壞，因此同服促胃動(dòng)力藥多潘立酮時(shí)（A.紅霉素吸收增加，正確率14%）

難度分級(jí)：☆☆☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第七章生物藥劑學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)，1分。

錯(cuò)誤主要原因分析：題目理解不到位。

解題思路及提升建議：大部分學(xué)員只看到了同服促胃動(dòng)力藥，加速胃排空，所以錯(cuò)選。還要注意前半句，紅霉素容易在胃酸環(huán)境中被破壞，所以如果加速胃排空就會(huì)減少藥物在胃酸環(huán)境中的時(shí)間，減少藥物被破壞，從而增加藥物吸收。

【例3】35.幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD₅₀越大，則其（B.毒性越小，正確率14%）

難度分級(jí)：☆☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第八章藥物對(duì)機(jī)體的作用，1分。

錯(cuò)誤主要原因分析：對(duì)參數(shù)概念沒(méi)有真正理解。

解題思路及提升建議：質(zhì)反應(yīng)中藥物的LD₅₀是引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量稱(chēng)半數(shù)致死量。一定要注意概念的落腳點(diǎn)是所用劑量，而非產(chǎn)生的效應(yīng)，所以其值越大證明毒性越小?？梢月?lián)想下砒霜和維生素的毒性，用量小的說(shuō)明毒性大，用量大則毒性小。

【例4】43.弱酸性藥物在胃中（B.解離少，分子型藥物多，吸收多，正確率22%）

【例5】44.弱堿性藥物在小腸中（B.解離少，分子型藥物多，吸收多，正確率18%）

【例6】45.弱酸性藥物在小腸中（C.解離多，分子型藥物少，吸收少，正確率21%）

難度分級(jí)：☆☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第二章藥物的結(jié)構(gòu)與作用，1分。

錯(cuò)誤主要原因分析：①不理解藥物的解離和非解離。②不清楚藥物所處環(huán)境的酸堿性對(duì)藥物解離的影響。③不清楚藥物狀態(tài)對(duì)吸收的影響。

解題思路及提升建議：首先要弄清楚藥物的解離和非解離是什么意思，解離指的是藥物由分子形式變?yōu)殡x子形式的過(guò)程，離子型藥物不易透過(guò)生物膜被吸收。非解離也就是分子型，容易透過(guò)生物膜被吸收。其次，藥物所處環(huán)境對(duì)藥物解離的影響是酸性藥物在酸性環(huán)境中（或堿性藥物在堿性環(huán)境中）解離少，那么分子型藥物多，吸收也就多；反之，酸性藥物在堿性環(huán)境中（或堿性藥物在酸性環(huán)境中）解離多，那么分子型藥物就少，吸收也就少。一句話(huà)記憶此知識(shí)點(diǎn)：酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄。

【例7】81.

t_max最大的是（C.制劑C，正確率12%）

【例8】82.

C_max最大的是（C.制劑A，正確率19%）

難度分級(jí)：☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第七章生物藥劑學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)，1分。

錯(cuò)誤主要原因分析：對(duì)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)認(rèn)識(shí)不到位。

解題思路及提升建議：本組題考查的是藥動(dòng)學(xué)參數(shù)意義。t_max表示達(dá)峰時(shí)間，對(duì)應(yīng)到血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)圖中就是血藥濃度達(dá)峰所對(duì)應(yīng)時(shí)間，制劑A用時(shí)最短，制劑C用時(shí)最長(zhǎng)，所以達(dá)峰時(shí)間最大的是C，C_max表示峰濃度，也就是曲線(xiàn)最高點(diǎn)，對(duì)應(yīng)到血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)圖中，制劑A峰濃度最大。

【例9】83.關(guān)于單室模型給藥，單室模型靜脈滴注給藥達(dá)坪分?jǐn)?shù)公式為（

，正確率9%）

【例10】84.關(guān)于單室模型給藥，單室模型血管外給藥血藥濃度公式為（

，正確率10%）

難度分級(jí)：☆☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第七章生物藥劑學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)，1分。

錯(cuò)誤主要原因分析：①藥動(dòng)學(xué)涉及公式計(jì)算本身比較難。②對(duì)復(fù)雜公式的學(xué)習(xí)方法不合適。

解題思路及提升建議：這組題看著比較復(fù)雜，其實(shí)簡(jiǎn)單，不需要完全掌握公式，也不涉及計(jì)算，主要掌握參數(shù)符號(hào)表示，及特征參數(shù)。達(dá)坪分?jǐn)?shù)用f_ss表示，所以83選A。血藥濃度用C表示，且單室模型血管外給藥公式中含有吸收系數(shù)F，所以84選C。

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