抗結(jié)核藥物的作用機制是什么？抗結(jié)核藥物有哪些作用機制？相信這都是執(zhí)業(yè)西藥師考生們最想知道，最想了解的問題。下面醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家搜集整理了相關(guān)信息，希望對大家復(fù)習(xí)執(zhí)業(yè)西藥師能有所幫助。
抗結(jié)核藥的作用機制
| 藥物 | 作用機制 |
| 異煙肼 | 抑制分枝菌酸的合成，從而使細菌細胞喪失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡 |
| 利福平 | 特異性抑制敏感微生物的DNA依賴性RNA多聚酶，阻礙其mRNA的合成 |
| 吡嗪酰胺 | 能進入含有結(jié)核桿菌的巨噬細胞，并滲入結(jié)核菌體，菌體內(nèi)的酰胺酶使其脫去酰胺基，轉(zhuǎn)化為吡嗪酸而發(fā)揮作用 |
| 乙胺丁醇 | 與二價離子Mg2+結(jié)合，干擾細菌RNA的合成【醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)】 |
| 鏈霉素 | 抑制細菌蛋白質(zhì)的合成，還可影響細菌細胞膜屏障功能，導(dǎo)致細胞死亡。氨基糖苷類能與細菌的30S核糖體結(jié)合，影響蛋白質(zhì)合成過程的多個環(huán)節(jié)，使細菌蛋白質(zhì)的合成受阻（氨基糖苷類） |
| 對氨基水楊酸鈉 | 化學(xué)結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸相似，對氨基水楊酸可競爭性抑制二氫蝶酸合成酶，使二氫葉酸合成障礙而抑制結(jié)核分枝桿菌的生長 |
| 氟喹諾酮類 | 作用靶位在細菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶，影響DNA的合成而致細菌死亡 |
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