藥物相互作用對藥動學(xué)有哪些影響？藥物相互作用對藥動學(xué)的影響是什么？相信這都是執(zhí)業(yè)西藥師考生們最想知道，最想了解的問題。下面醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家搜集整理了相關(guān)信息，希望對大家復(fù)習(xí)執(zhí)業(yè)西藥師能有所幫助。

藥物相互作用對藥動學(xué)的影響：

（1）影響吸收（理解的基礎(chǔ)上記憶）

絡(luò)合，影響吸收——抗酸類藥物[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]中的金屬離子（鈣、鎂、鋁、鉍等）與四環(huán)素類同服，可形成難溶性絡(luò)合物，不利于吸收，影響療效；

減慢排空，增加吸收——抗膽堿藥（如阿托品、顛茄、丙胺太林等）可延緩胃排空，增加藥物吸收；

加快排空，影響吸收——甲氧氯普胺（胃復(fù)安）、多潘利酮（嗎丁啉）可促進(jìn)胃腸排空，減少吸收。

（2）影響分布（記住血漿蛋白結(jié)合能力強(qiáng)的三種藥物）

游離型藥物＋血漿蛋白↔血漿蛋白結(jié)合型藥物（藥物的貯存、運(yùn)輸形式，結(jié)合型藥物無藥理活性，不能透過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)至靶器官）。

兩種藥物競爭性與血漿蛋白結(jié)合，結(jié)合力弱的藥物則游離型濃度增大，療效增強(qiáng)。

阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛具有較強(qiáng)血漿蛋白結(jié)合力，與磺酰脲類降糖藥、抗凝藥、抗腫瘤藥合用，可使后三者的游離型藥物增加，血漿藥物濃度升高。

（3）影響代謝（以往出過試題，【醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)】且難度較大）

肝藥酶誘導(dǎo)劑：使合用的藥物加速代謝而提前失效；或使合用的前體藥物加速轉(zhuǎn)化為活性藥物。（苯巴比妥、苯妥英鈉、卡馬西平、利福平）（二苯卡馬利）

肝藥酶抑制劑：【醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)】使合用的藥物代謝減慢，體內(nèi)濃度增加。唑類抗真菌藥（氟康唑、依曲康唑、酮康唑）、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素（紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素、麥迪霉素）、異煙肼、西咪替丁等。）（紅梅環(huán)抱夕陽醉，異鄉(xiāng)煙米無滋味（景老師提供））

（4）影響排泄通過競爭性抑制腎小管的排泄、分泌和重吸收等功能，增加或減緩藥品的排泄。

如丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、磺胺類藥可減少青霉素自腎小管的排泄，使青霉素的血漿藥物濃度增高，血漿半衰期延長，毒性可能增加。

“藥物相互作用對藥動學(xué)有哪些影響？”一文由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編搜集整理，希望對參加2017年執(zhí)業(yè)西藥師考試的考生有所幫助！

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