問題索引：

1.【問題】關(guān)于藥物理化性質(zhì)與藥物活性這部分不知道怎么學(xué)習(xí)？

2.【問題】關(guān)于藥物的溶解度、分配系數(shù)和滲透性對藥效的影響，如下題，如何解答？

3.【問題】關(guān)于藥物的酸堿性、解離度和pKa對藥效的影響，如下題，如何作答？

具體解答：

1.關(guān)于藥物理化性質(zhì)與藥物活性這部分不知道怎么學(xué)習(xí)？

【解答】整個第二章藥物結(jié)構(gòu)與藥物作用這一章的內(nèi)容是咱們《藥學(xué)專業(yè)知識一》的一個難點(diǎn)，所以建議先學(xué)習(xí)后面的內(nèi)容尤其是將11章的內(nèi)容學(xué)完后再回頭學(xué)這部分，這樣會容易些。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]另外就是在學(xué)習(xí)時主要記住教材中給出的一些例子，還可以對相應(yīng)的內(nèi)容進(jìn)行總結(jié)，在理解的基礎(chǔ)上進(jìn)行記憶。比如對于根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合對藥物的分類這個知識點(diǎn)我們可以總結(jié)為下表。

哪個因素低它就是限速的因素，體內(nèi)吸收就取決于該因素。

2.【問題】關(guān)于藥物的溶解度、分配系數(shù)和滲透性對藥效的影響，如下題，如何解答？

關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)以下說法正確的是

A.是用來評價藥物親水性和親脂性的標(biāo)準(zhǔn)

B.用P來表示

C.可通過藥物在非水相和水相中物質(zhì)的量濃度之比計算

D.P值越大，藥物的水溶性越高

E.藥物分子結(jié)構(gòu)的改變對脂水分配系數(shù)影響較大

【解答】在藥學(xué)研究中，評價藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)是藥物的脂水分配系數(shù)，用P來表示，其定義為：藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比。P值越大，則藥物的脂溶性越高，為了客觀反映脂水分配系數(shù)的影響，常用其對數(shù)lgP來表示。

藥物分子結(jié)構(gòu)的改變對藥物脂水分配系數(shù)的影響比較大。影響藥物水溶性的因素比較多，當(dāng)分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時，藥物的水溶性會增大。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]相反，若藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)，藥物的脂溶性增大。所以本題正確答案為ABCE.

3.【問題】關(guān)于藥物的酸堿性、解離度和pKa對藥效的影響，如下題，如何作答？

以下說法正確的是

A.酸性藥物在胃中解離型藥物量增加

B.酸性藥物在小腸解離型藥物量增加

C.堿性藥物在胃中吸收增加

D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加

E.酸性藥物在小腸吸收增加

【解答】通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中的非解離型藥物量增加，吸收增加，反之都減少。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]所以本題選擇B.

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)西藥師：《答疑周刊》2018年第38期.doc（word版下載）

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