執(zhí)業(yè)藥師是負(fù)責(zé)提供藥物知識及藥事服務(wù)的專業(yè)人員，分為執(zhí)業(yè)西藥師與執(zhí)業(yè)中藥師，在第一次報考執(zhí)業(yè)藥師的時候會想，執(zhí)業(yè)中藥師和執(zhí)業(yè)西藥師到底那個好，

中藥執(zhí)業(yè)藥師和西藥執(zhí)業(yè)藥師到底如何選擇?

執(zhí)業(yè)中藥師與執(zhí)業(yè)西藥師在社會上的重要性是相差無幾的，所以大家要本著能夠考過的目的去選擇，到底是執(zhí)業(yè)中藥師還是執(zhí)業(yè)西藥師，大家可以從以下幾個方面去著手考慮：

第一、考慮自身專業(yè)

如果是中藥方向的學(xué)員或者日常接觸中藥比較多的學(xué)員，建議考取中藥執(zhí)業(yè)藥師;同理，西藥方向及接觸西藥比較多的學(xué)員，建議考取西藥執(zhí)業(yè)藥師;假如兩方面都不擅長，也沒有其他要求，大家隨意報名，這種情況只能認(rèn)認(rèn)真真跟著老師一點點進(jìn)行學(xué)習(xí)，報名哪一科都是可以的。

第二、考慮身邊的大環(huán)境

評估一下你自己目前所處的藥學(xué)大環(huán)境，看一下是中藥比較多、還是西藥比較多，看看目前更需要哪個執(zhí)業(yè)藥師證書，全國大方向雖然是都一樣，但是各地會有細(xì)微的差別，注意觀察一下，稀有即珍貴，所以應(yīng)選取短缺的進(jìn)行考取。

第三、考慮自身興趣愛好

執(zhí)業(yè)藥師證書并不僅僅是一個證書，它是你未來的工作方向，所以，在考取之前要先確定你的職業(yè)方向，判斷自己喜歡的工作方向是中藥或是西藥，這樣以后工作也好、學(xué)習(xí)也好，才能提起興趣，才能做得出色。

執(zhí)業(yè)藥師的價值所在：

1、 執(zhí)業(yè)藥師可以評定職稱

新版《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》第六章：“專業(yè)技術(shù)人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格，可認(rèn)定其具備主管藥師或主管中藥師職稱，并可作為申報高一級職稱的條件。單位根據(jù)工作需要擇優(yōu)聘任。”

2、 執(zhí)業(yè)藥師薪資高

打開一個招聘網(wǎng)站搜索“執(zhí)業(yè)藥師”，即可直觀展現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師薪資水平。北上廣地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師普遍都在6k以上，有經(jīng)驗者更是能到達(dá)10k。

而一般的藥店銷售人員，基本工資通常只有一、兩千，再加上銷售藥品的提成也可能只有三千多。相比之下執(zhí)業(yè)藥師的薪資水平要高出同行一大截。

3、 藥師成為處方審核工作的把關(guān)人

2018年7月10日，國家衛(wèi)健委官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》，明確提出，藥師應(yīng)當(dāng)對處方各項內(nèi)容進(jìn)行逐一審核。

4、 藥師可坐診開處方

前陣子廣東省的一份文件引起了醫(yī)藥圈不少人的注意。廣東省藥學(xué)會發(fā)布《藥學(xué)門診試行標(biāo)準(zhǔn)》的通知，明確規(guī)定在符合條件的前提下，允許開設(shè)藥學(xué)門診并建議授予藥學(xué)門診藥師部分處方權(quán)限。

5、 行業(yè)需求大

“十三五”計劃提出，國家藥品安全規(guī)劃要求到2020年，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人，按照中國大陸13億9008萬人口算(17年末數(shù)據(jù))，全國共需要556032執(zhí)業(yè)藥師，也就是說執(zhí)業(yè)藥師的國家政策剛需缺口還有101675萬人!當(dāng)然，這還只是官方缺口，目前執(zhí)業(yè)藥師行業(yè)還在不斷建設(shè)完善之中，缺口不僅僅只有10萬!

6、 就業(yè)前景廣泛

國家對醫(yī)藥行業(yè)各領(lǐng)域執(zhí)業(yè)藥師的配備有嚴(yán)格的行業(yè)法規(guī)。

凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位；實施藥品分類管理、具有銷售處方藥和甲類非處方藥資格的零售藥店；通過GSP認(rèn)證的大中型藥品零售企業(yè)；縣級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房和制劑室都必須配備執(zhí)業(yè)藥師。

跨地域連鎖經(jīng)營的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人、通過GSP認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、通過 GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人都必須是執(zhí)業(yè)藥師。

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