2020年執(zhí)業(yè)藥師考試的哪些知識(shí)點(diǎn)是?？键c(diǎn)？哪些在2020年執(zhí)業(yè)藥師考試中依舊是不會(huì)變的?？键c(diǎn)？以下是小編整理的“中藥管理”考點(diǎn)總結(jié)，根據(jù)試題，看考點(diǎn)！具體內(nèi)容如下，考生查看！

第六章 中藥管理

考點(diǎn)：本章重要的章節(jié)在第二、三、四節(jié)，19年主要考察主要內(nèi)容有：

第二節(jié)，鄉(xiāng)村自種自采自用中藥材管理；中藥材產(chǎn)地初加工管理；野生藥材分級(jí)管理；

第三節(jié)，中藥飲片包裝管理；醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片炮制管理；

第四節(jié)，古代經(jīng)典名方；中成藥命名原則；中藥品種保護(hù)；醫(yī)療中藥飲片制劑管理

試題：

A.二級(jí)保護(hù)野生藥材物種

B.一級(jí)保護(hù)野生藥材物種

C.三級(jí)保護(hù)野生藥材物種

D.中藥品種保護(hù)物種

根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》

瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材對(duì)應(yīng)的物種屬于

資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材對(duì)應(yīng)的物種屬于

分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材對(duì)應(yīng)的物種屬于

答案：B、C、A

解析：國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種分為三級(jí)管理。

一級(jí)保護(hù)野生藥材物種系指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。

二級(jí)保護(hù)野生藥材物種系指分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。

三級(jí)保護(hù)野生藥材物種系指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種。

考點(diǎn)：第六章 第二節(jié)中藥材管理

根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》及相關(guān)規(guī)定,關(guān)于中藥材管理的說(shuō)法里正確的是

A.野生藥用動(dòng)植物采集應(yīng)堅(jiān)持"最大持續(xù)產(chǎn)量"原則

B.初加工鮮用藥材不得使用防腐劑

C.初加工藥材不得使用保鮮劑

D.嚴(yán)禁應(yīng)用硫磺熏蒸方法

答案：A

解析：要對(duì)地產(chǎn)中藥材逐品種制定產(chǎn)地初加工規(guī)范，統(tǒng)一質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)加工工藝，提高中藥材產(chǎn)地初加工水平，避免粗制濫造導(dǎo)致中藥材有效成分流失、質(zhì)量下降。嚴(yán)禁濫用硫磺熏蒸等方法，二氧化硫等物質(zhì)殘留必須符合國(guó)家規(guī)定。嚴(yán)厲打擊產(chǎn)地初加工過(guò)程中摻雜使假、染色增重、污染霉變、非法提取等違法違規(guī)行為。D錯(cuò)誤

采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則，野生或半野生藥用動(dòng)植物的采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則，“最大持續(xù)產(chǎn)量”即不危害生態(tài)環(huán)境，可持續(xù)生產(chǎn)（采收）的最大產(chǎn)量。A正確。

鮮用藥材可采用冷藏、砂藏、罐貯、生物保鮮等適宜的保鮮方法，盡可能不使用保鮮劑和防腐劑。B、C錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：第六章 第二節(jié)中藥材管理

知識(shí)點(diǎn)記憶：

1.國(guó)家建立道地中藥材評(píng)價(jià)體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)，加強(qiáng)道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護(hù)，鼓勵(lì)采取地理標(biāo)志產(chǎn)品保護(hù)等措施保護(hù)道地中藥材。

2.嚴(yán)格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品使用，禁止在中藥材種植過(guò)程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥

3.中藥材產(chǎn)地初加工管理 采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則，野生或半野生藥用動(dòng)植物的采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則，即：不危害生態(tài)環(huán)境，可持續(xù)生產(chǎn)（采收）的最大產(chǎn)量

4.《中醫(yī)藥法》規(guī)定，在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識(shí)和識(shí)別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動(dòng)中使用。

5.自種自采自用中草藥的人員需具備的條件：①熟悉中草藥知識(shí)和栽培技術(shù)、具備中草藥辨識(shí)能力；②熟練掌握中醫(yī)基本理論、技能和自種自采中草藥的性味功用、臨床療效、用法用量、配伍禁忌、毒副反應(yīng)、注意事項(xiàng)等。

6.不得自種自采自用下列中草藥：①?lài)?guó)家規(guī)定需特殊管理的醫(yī)療用毒性中草藥；②國(guó)家規(guī)定需特殊管理的麻醉藥品原植物；③國(guó)家規(guī)定特殊管理的瀕危野生植物藥材。

7.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以外的藥品

8.中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)：嚴(yán)禁銷(xiāo)售假劣中藥材，嚴(yán)禁未經(jīng)批準(zhǔn)以任何名義或方式經(jīng)營(yíng)中藥飲片、中成藥很其他藥品，嚴(yán)禁銷(xiāo)售國(guó)家規(guī)定的27種毒性藥材，嚴(yán)禁非法銷(xiāo)售國(guó)家規(guī)定的42種瀕危藥材。

9.藥材進(jìn)口申請(qǐng)：首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)和非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)

10.《進(jìn)口藥材批件》：分一次性有效批件（有效期1年）和多次使用批件（有效期2年）

編號(hào)格式：國(guó)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

11.國(guó)藥監(jiān)部門(mén)對(duì)瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請(qǐng)，頒發(fā)一次性有效批件

12.野生藥材分級(jí)管理：

口訣：

①一級(jí)稀有滅絕：虎豹羚羊梅花鹿。（虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿鹿茸）

②二級(jí)重要衰竭：一馬甘草射蟾酥；二黃雙蛤穿厚杜；三蛇狂喝熊人血。

注解：

一馬（馬鹿茸）甘草（甘草）射（麝香）蟾酥（蟾酥）；

二黃（黃連、黃柏）雙蛤（蛤蚧、哈膜油）穿（穿山甲）厚（厚樸）杜（杜仲）；

三蛇（蘄蛇、烏梢蛇、金錢(qián)白花蛇）熊（熊膽）人（人參）血（血竭）。

③三級(jí)常用減少：紫薇豐萸贈(zèng)豬肉；川味黃連送石斛；荊訶刺秦赴遠(yuǎn)東；膽大細(xì)心也難活。

注解：

紫（紫草）薇（阿魏）豐（防風(fēng)）萸（山茱萸）贈(zèng)豬（豬苓）肉（肉蓯蓉）；

川（川貝母、伊貝母）味（五味子）黃（胡黃連、黃芩）連（連翹）送石斛；

荊（蔓荊子）訶（訶子）刺（刺五加）秦（秦艽）赴遠(yuǎn)（遠(yuǎn)志）東（天冬）；

膽大（龍膽）細(xì)心（細(xì)辛）也難活（羌活）。

13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥材飲片的管理：

罌粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)三日用量，連續(xù)使用不得超過(guò)七天，成人一次的常用量為每天3~6克。處方保存三年備查。

14.毒性中藥飲片必須按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)庫(kù)（柜）、專(zhuān)賬、專(zhuān)用衡器，雙人雙鎖保管。做到帳、貨、卡相符。

15.中成藥通用名稱(chēng)命名原則：

①科學(xué)簡(jiǎn)明，避免重名②規(guī)范命名，避免夸大療效③體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色

16.中藥品種保護(hù):

17.中藥注射劑：

“魚(yú)腥草注射液”“刺五加注射液”“炎毒清注射液”“復(fù)方蒲公英注射液”“魚(yú)金注射液”等因發(fā)生嚴(yán)重不良事件或存在嚴(yán)重不良反應(yīng)被暫停銷(xiāo)售使用

18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑，需要取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理，委托配制中藥制劑，應(yīng)向委托方所在省自治區(qū)直轄市人民政府藥監(jiān)部門(mén)備案，

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑制劑品種，應(yīng)當(dāng)依法取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)；

僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，備案后即可配制，不需要制劑批準(zhǔn)文號(hào)。

不得備案的情形：①《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）》中規(guī)定的不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的情形②與市場(chǎng)上已有供應(yīng)品種相同處方的不同劑型品種③中藥配方顆粒④其他不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的制劑。

19.傳統(tǒng)中藥制劑備案號(hào)格式：x藥制備字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)+3位變更順序號(hào)（首次備案3位變更順序號(hào)為000）（x為省份簡(jiǎn)稱(chēng)）

20.傳統(tǒng)中藥制劑不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。

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