2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》考試已經結束了，考場上大家對哪些題有疑問吶？小編整理了部分試題和醫(yī)學教育網模擬試卷的對比，知識點再次展現(xiàn)！

1.既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑

參考答案：D

【解析】本題考點是噴霧劑的給藥方式，噴霧劑是指原料藥物或與適宜輔料填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑。

知識點：第六章 第二節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（三）

2.關于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質

B.可調節(jié)藥物的作用速度

C.可調節(jié)藥物的作用靶標

D.可降低藥物的不良反應

E.可提高藥物的穩(wěn)定性

參考答案：C

【解析】藥物制成劑型的意義，應該是可產生靶向作用，不是調節(jié)作用靶標。

知識點：第一章 第一節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（六）

5.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據是

A.色譜柱理論板數

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時間

D.色譜峰分離度

E.色譜峰面積重復性

參考答案：C

【解析】用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法（HPLC），以含量測定項下記錄的色譜圖中待測成分色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據。

知識點：第一章 第二節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（二）

12.藥物產生副作用的藥理學基礎是

A.藥物作用靶點特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

B.血藥濃度過高

E.藥物分布范圍窄

參考答案：B

【解析】由于藥物作用的選擇性低，藥理效應涉及多個器官，當某一效應用作為治療目的時，其他效應就成為副作用。阿托品的副作用，記得否？

知識點：第八章 第一節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（二）

13.抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉型室性心動過速，導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道hERG

C.藥物與非治療部位靶標結合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的醌類代謝物

參考答案：B

【解析】抗過敏藥物特非那定、阿司咪唑因干擾心肌細胞K+通道，引發(fā)致死性尖端扭轉型室性心動過速，導致藥源性心律失常，被美國FDA從市場撤回，并建議修改這類藥物的說明書，引起關注。

知識點：第二章 第四節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（二）

16.關于分子結構中引入羥基的說法，錯誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結合，增強與受體的結合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性

參考答案：D

【解析】羥基增加的是親水性。羥基脫胎于水。

知識點：第二章 第二節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（三）

18.在注射劑中，用于調節(jié)滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸

參考答案：C

【解析】注射劑中氯化鈉、葡萄糖和甘油可以用作調節(jié)滲透壓。果膠為助懸劑；聚山梨酯80為穩(wěn)定劑；乳酸為緩沖劑。

知識點：第五章 第一節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（四）

22.關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關效應

參考答案：A

【解析】口腔黏膜給藥制劑系指通過口腔黏膜吸收發(fā)揮局部或全身治療作用的制劑。

知識點：第六章 第二節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（五）

26.藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.極量

C.效價強度

D.常用量

E.最小有效量

參考答案：C

【解析】藥物的效價強度：是指作用性質相同的藥物產生相等效應時藥物劑量的差別。

知識點：第八章 第二節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（五）

27.苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強

D.鎮(zhèn)靜作用增強

E.肝微粒體酶活性降低

參考答案：B

【解析】苯巴比妥是肝藥酶誘導劑。豬隊友。

知識點：第八章 第四節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（二）

30.下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標的是

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

E.酶

參考答案：D

【解析】有些藥物能與內源性靶點分子（如受體、酶、DNA、大分子蛋白、脂質等）結合發(fā)揮作用，并導致靶點分子結構和（或）功能改變而導致毒性作用的產生。

知識點：第八章 第七節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（四）

31.某藥穩(wěn)態(tài)分布容積Vss為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細胞中

E.主要分布在血漿和紅細胞中

參考答案：C

【解析】穩(wěn)態(tài)分布容積遠遠高于體液體積，說明藥物組織分布廣泛。

知識點：第七章 第一節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（四）

33.黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動脈注射

E.椎管內注射

參考答案：B

【解析】黃體酮混懸型長效注射劑通過肌內或皮下注射給藥，臨床主藥用于治療先兆性流產及輔助生殖黃體支持。

知識點：第七章 第二節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（二）

34.主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素

參考答案：A

【解析】氯霉素具抑制肝微粒體酶的作用，能抑制甲苯磺丁脲的代謝，引起低血糖昏迷。神隊友。

知識點：第八章 第四節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（三）

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉化因子

54.屬于第一信使的是(D)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（四）

55.屬于第三信使的是(E)

【解析】1.第一信使：多肽類激素、神經遞質、細胞因子及藥物等細胞外信使物質。大多數第一信使不能進入細胞內，而是與靶細胞膜表面的特異受體結合，激活受體而引起細胞某些生物學特性的改變，從而調節(jié)細胞功能。2.第二信使：最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），還有環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）、二酰基甘油（DAG）、三磷酸肌醇（IP3）、前列腺素（PGs）、Ca2+、廿碳烯酸類（花生四烯酸）和一氧化氮（NO）等。NO：既有第一信使特征，也有第二信使特征。細胞膜前蓋一二三四環(huán)。3.第三信使：負責細胞核內外信息傳遞的物質，包括生長因子、轉化因子等。

知識點：第八章 第三節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（三）

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合

66.藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結合形式，作用強而持久，很難斷裂，這種鍵合類型是(A)

67.由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異，導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產生靜電相互作用，這種鍵合類型是(C)

【解析】不可逆可以選出是共價鍵鍵合。離子-偶極，偶極-偶極相互作用的例子通常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等。羰基，C=O，雙，偶。

知識點：第二章 第一節(jié)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（五）

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（二）

A.皮內注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關節(jié)腔注射

68.用于診斷與過敏試驗的注射途徑是(A)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（六）

69.需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是(B)

2020年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（二）

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