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2021年《藥綜》第2章 藥品調(diào)劑和藥品管理,精選習(xí)題!

2021-06-28 17:03 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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距離2021年執(zhí)業(yè)藥師考試還剩百余天了,你目前復(fù)習(xí)完幾個(gè)科目啦?為了幫助各位考生順利完成復(fù)習(xí),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為您整理了章節(jié)練習(xí)題!以下是《藥綜》“第2章 藥品調(diào)劑和藥品管理”的習(xí)題!詳情如下,請(qǐng)考生查看!

1、青霉素鉀注射劑皮試液的量是

A、10U 

B、25U 

C、50U 

D、75U 

E、100U 

【正確答案】 C

【答案解析】 根據(jù)表2-3得知,青霉素鉀的皮試注射液的濃度一般為500U/ml,注射體積為:0.1ml,所以可以得出其注射的量為:500*0.1=50U。

【該題針對(duì)“用藥適宜性審核”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

2、下列機(jī)制屬于芐絲肼-左旋多巴復(fù)方制劑組方的是

A、保護(hù)藥品免受破壞 

B、延緩或降低抗藥性 

C、作用不同的靶點(diǎn) 

D、促進(jìn)機(jī)體的利用 

E、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗 

【正確答案】 A

【答案解析】 作用相加或增加療效

保護(hù)藥品免受破壞,從而增加療效;

亞胺培南+西司他丁納——后者保護(hù)亞按培南在腎臟中不受破壞,阻斷前者在腎臟的代謝,保證藥物的有效性。

β—內(nèi)酰胺類抗生素+β—內(nèi)酰胺酶抑制劑組成復(fù)方制劑——如:阿莫西林+克拉維酸鉀、替卡西林+克拉維酸鉀、氨芐西林+舒巴坦、頭孢哌酮+舒巴坦——后者保護(hù)青毒素、頭孢菌素免受開環(huán)破壞,抗菌活性增強(qiáng)。

左旋多巴+芐絲肼或卡比多巴——后者提高左旋多巴的血藥濃度,減少左旋多巴的用量,并降低外周性心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng)。

【該題針對(duì)“用藥適宜性審核”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

3、阿莫西林-克拉維酸鉀組方的原理是

A、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗 

B、作用不同的靶點(diǎn) 

C、促進(jìn)機(jī)體的利用 

D、保護(hù)藥品免受破壞 

E、延緩或降低抗藥性 

【正確答案】 D

【答案解析】 保護(hù)藥品免受破壞,從而增加療效。亞胺培南可在腎臟中被腎肽酶破壞,制劑中加入西司他丁鈉,后者為腎肽酶抑制劑,保護(hù)亞胺培南在腎臟中不受破壞,阻斷前者在腎臟的代謝,保證藥物的有效性。在β-內(nèi)酰胺酶抑制劑與-β-內(nèi)酰胺類抗生素復(fù)方制劑中,如阿莫西林/克拉維酸鉀、替卡西林/克拉維酸鉀、氨芐西林/舒巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦,它們的體外抗菌活性試驗(yàn)及體內(nèi)抗菌療效均表明,β-內(nèi)酰胺酶抑制劑可競(jìng)爭(zhēng)性和非競(jìng)爭(zhēng)性抑制β-內(nèi)酰胺酶,使青霉素、頭孢菌素免受開環(huán)破壞。這種復(fù)方制劑在體外的抗菌活性是單用β-內(nèi)酰胺類抗生素的幾倍至幾十倍,體內(nèi)抗菌療效亦顯著優(yōu)于單用β-內(nèi)酰胺類抗生素。

【該題針對(duì)“用藥適宜性審核”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

2021年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間為10月23、24日,最后,小編再苦口婆心的說(shuō)一句“2021年執(zhí)業(yè)藥師考生們,別再拖了,趕緊學(xué)起來(lái)吧!”。其實(shí)好多人都在你看不到的地方默默努力著!網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師課程正在陸續(xù)更新中,沒跟上進(jìn)度的考生可以抓緊了!執(zhí)業(yè)藥師2021年新推多個(gè)班型,帶你備考2021年執(zhí)業(yè)藥師馬上報(bào)課學(xué)習(xí)>>

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