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章節(jié)練習(xí)題!《藥一》第二章 藥物的結(jié)構(gòu)與作用 精選習(xí)題!

2022-04-28 18:33 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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2022年執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)目前正處于基礎(chǔ)階段!你復(fù)習(xí)的怎么樣啦?這個(gè)階段也需要一定的練習(xí)題去鞏固知識(shí)點(diǎn)!以下是小編整理的“《藥一》第二章 藥物的結(jié)構(gòu)與作用 精選習(xí)題!”,希望對(duì)你的復(fù)習(xí)有一定幫助!

1、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

A、還原代謝 

B、氧化代謝 

C、甲基化代謝 

D、開(kāi)環(huán)代謝 

E、水解代謝 

【正確答案】 A

【答案解析】 芳香族硝基在代謝還原過(guò)程中可被CYP450酶系消化道細(xì)菌硝基還原酶等酶催化,還原生成芳香胺基。

【該題針對(duì)“藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

2、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

A、還原代謝 

B、氧化代謝 

C、水解代謝 

D、開(kāi)環(huán)代謝 

E、甲基化代謝 

【正確答案】 B

【答案解析】 含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生氧化代謝,是在體內(nèi)肝臟CYP450酶系催化下,首先將芳香化合物氧化成環(huán)氧化合物,然后在質(zhì)子的催化下發(fā)生重排生成酚,或被環(huán)氧化物水解酶水解生成二羥基化合物。

【該題針對(duì)“藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

3、不屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是

A、苯妥英體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英失活 

B、保泰松體內(nèi)代謝生成抗炎作用強(qiáng)毒副作用小的羥布宗 

C、卡馬西平經(jīng)代謝生成環(huán)氧化物 

D、苯甲酸和水楊酸在體內(nèi)參與結(jié)合反應(yīng)后生成馬尿酸和水楊酸甘酸 

E、普魯卡因體內(nèi)水解生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇 

【正確答案】 D

【答案解析】 AB屬于含芳環(huán)的氧化代謝,C選項(xiàng)卡馬西平含有雙鍵經(jīng)代謝生成環(huán)氧化合物,E選項(xiàng)為酯類(lèi)的水解,均屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化。D選項(xiàng)是與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化。

【該題針對(duì)“藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

4、飽和脂環(huán)結(jié)構(gòu)易發(fā)生的反應(yīng)是

A、水解反應(yīng) 

B、還原反應(yīng) 

C、脫烷基化 

D、氧化生成羧酸 

E、氧化反應(yīng),引入羥基 

【正確答案】 E

【答案解析】 飽和脂環(huán)容易發(fā)生氧化反應(yīng),引入羥基。如四氫萘的氧化主要發(fā)生 在脂肪環(huán)上,而芳香環(huán)上不發(fā)生。脂環(huán)化合物引入羥基后的產(chǎn)物通常具有立體性。例如口服降糖藥醋磺己脲的主要代謝產(chǎn)物是反式4-羥基醋磺己脲。

【該題針對(duì)“藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

5、嗎啡的I相生物轉(zhuǎn)化屬于

5

A、水解反應(yīng) 

B、還原反應(yīng) 

C、N-脫烷基化 

D、N-氧化反應(yīng) 

E、氧化脫胺 

【正確答案】 D

【答案解析】 鎮(zhèn)痛藥嗎啡在環(huán)上的叔胺氮原子氧化生成N-氧化物,屬于N-氧化反應(yīng)。

【該題針對(duì)“藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

以上即為“《藥一》第二章 藥物的結(jié)構(gòu)與作用 精選習(xí)題!”的相關(guān)內(nèi)容介紹,更多執(zhí)業(yè)藥師考試備考資料請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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