【西藥】執(zhí)業(yè)藥師考試必備的15個考點(diǎn),背下來就是分!
2021年執(zhí)業(yè)藥師考試時間在10月23、24日,為幫助考生更好的備考執(zhí)業(yè)西藥師考試,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了“【西藥】執(zhí)業(yè)藥師考試必備的15個考點(diǎn),背下來就是分!”,希望對考生備考有所幫助!
考點(diǎn)1 藥物的來源與分類
分類 | 來源 | 具體藥物 |
化學(xué)合成藥物 | 化學(xué)合成方法得到 | 小分子的有機(jī)或無機(jī)藥物 |
來源于天然產(chǎn)物的藥物 | 從天然產(chǎn)物提取、通過發(fā)酵方法得到以及半合成得到 | 有效單體、抗生素、天然藥物和半合成抗生素 |
生物技術(shù)藥物 | 通過現(xiàn)代生物技術(shù)制得 | 細(xì)胞因子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物 |
考點(diǎn)2 常見藥物的結(jié)構(gòu)骨架
藥物 | 結(jié)構(gòu)骨架 |
氨芐西林 | β-內(nèi)酰胺環(huán) |
環(huán)丙沙星 | 喹啉環(huán) |
地西泮 | 1,4-苯二氮?環(huán) |
格列本脲 | 苯環(huán) |
阿昔洛韋 | 鳥嘌呤環(huán) |
茶堿 | 黃嘌呤 |
尼群地平 | 1,4-二氫吡啶環(huán) |
萘普生 | 萘環(huán) |
氫化可的松 | 孕甾烷 |
阿托伐他汀 | 吡咯烷環(huán) |
氯丙嗪 | 吩噻嗪環(huán) |
卡托普利 | 脯氨酸 |
考點(diǎn)3 常見的藥物命名
常見的藥物命名 |
(1)商品名(品牌名):最終產(chǎn)品,專利保護(hù),不能暗示療效和用途。 |
(2)化學(xué)名:根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)命名。 |
(3)通用名(國際非專利藥品名):不是最終產(chǎn)品,藥學(xué)研究人員和醫(yī)務(wù)人員使用,只有一個,且是藥典中使用的名稱。 |
考點(diǎn)4 制劑和劑型的概念
制劑和劑型的概念 |
(1)劑型是為了適應(yīng)治療診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式。如:片劑、膠囊劑、注射劑等。 |
(2)制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種。如:阿司匹林片、維生素C片、阿莫西林膠囊等。 |
考點(diǎn)5 劑型的分類
劑型的分類 |
(1)按形態(tài)學(xué)分類:液體劑型、氣體劑型、固體劑型、半固體劑型; |
(2)按給藥途徑分類:①胃腸道給藥劑型:散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、糖漿劑; ②非胃腸道給藥劑型:注射、皮膚、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直腸、陰道、尿道。 |
(3)按分散系統(tǒng)分類:真溶液類、膠體溶液、混懸液類、氣體分散類、固體分散類、微粒類等。 |
(4)按作用時間分類:速釋、緩釋、控釋、普通制劑。 |
考點(diǎn)6 藥物劑型的重要性
藥物劑型的重要性 |
(1)改變藥物的作用性質(zhì)(如硫酸鎂口服導(dǎo)泄,靜滴可鎮(zhèn)靜、解痙;依沙吖啶注射引產(chǎn)、局部涂敷可殺菌); |
(2)調(diào)節(jié)藥物的作用速度(如:吸入氣霧劑、緩控釋制劑); |
(3)降低藥物的毒副作用(如:氨茶堿改成栓劑); |
(4)可產(chǎn)生靶向作用(如:靜脈注射脂質(zhì)體); |
(5)提高藥物的穩(wěn)定性(固體穩(wěn)定性高于液體制劑); |
(6)影響藥物的療效。 |
考點(diǎn)7 藥用輔料的作用
藥用輔料的作用 |
藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分,其作用包括:可以賦型;使制備過程順利進(jìn)行;提高藥物穩(wěn)定性;提高藥物療效;降低藥物毒副作用;調(diào)節(jié)藥物作用;增加病人用藥的順應(yīng)性。 |
考點(diǎn)8 影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素
影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素 |
(1)處方因素:pH的影響、廣義酸堿催化(緩沖劑)、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、基質(zhì)和賦形劑; |
(2)環(huán)境(外界)因素:溫度、光線、空氣中的氧、金屬離子(加抗氧劑)、濕度和水分、包裝材料。 |
考點(diǎn)9 藥品有效期
藥品有效期 |
(1)常用藥物降解10%所需的時間表示。 公式:t0.9 =0.1054/k; |
考點(diǎn)10 藥物配伍使用的目的
藥物配伍使用的目的 |
(1)產(chǎn)生協(xié)同作用、增加療效,如:復(fù)方阿司匹林片,復(fù)方降壓片;口服亞鐵鹽+VC; |
(2)提高療效,延緩或減少耐藥性,如:阿莫西林與克拉維酸;磺胺藥與甲氧芐啶; |
(3)利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用,如:嗎啡與阿托品; |
(4)為預(yù)防或治療合并癥或多種疾病。 |
考點(diǎn)11 藥物配伍變化的類型
配伍變化 | 具體變化方式 | 舉例 |
物理 | 溶解度改變 | 氯霉素注射液與5%葡萄糖反應(yīng)析出沉淀 |
吸濕、潮解 | 中藥干浸膏、顆粒、酶、無機(jī)鹽 | |
液化 | 低共熔混合物 | |
結(jié)塊 | 散劑、顆粒劑吸濕后干燥結(jié)塊 | |
粒徑或分散狀態(tài)的改變 | 乳劑、混懸劑分散相粒徑變粗 | |
化學(xué) | 渾濁或沉淀 | pH改變、水解、生物堿鹽溶液、復(fù)分解產(chǎn)生沉淀 |
變色 | Vc與煙酰胺,多巴胺+碳酸氫鈉,氨茶堿/異煙肼+乳糖 | |
產(chǎn)氣 | 酸+碳酸(氫)鹽,溴化銨/烏洛托品/氯化銨+強(qiáng)堿性藥 | |
爆炸 | 氯化鉀+硫,高錳酸鉀+甘油,強(qiáng)氧化劑+蔗糖/葡萄糖 | |
產(chǎn)生有毒物質(zhì) | 朱砂+溴(碘)化鉀/鈉、硫酸亞鐵 | |
分解破壞、療效下降 | Vit B12+Vc,乳酸環(huán)丙沙星+甲硝唑,紅霉素乳糖酸鹽+葡萄糖氯化鈉注射液 | |
藥理 | 協(xié)調(diào)作用;拮抗作用;增加毒副作用 |
考點(diǎn)12 注射液配伍變化的主要原因
主要原因 | 舉例 |
溶劑組成改變 | 地西泮注射液(含醇)+5%葡萄糖(或NaCl、乳酸鈉)→↓ |
pH的改變 | 新生霉素+5%葡萄糖→↓;諾氟沙星+氨芐西林→↓; 腎上腺素+(磺胺嘧啶鈉、谷氨酸鈉、氨茶堿)→變色; |
緩沖容量 | 5%硫噴妥鈉+含乳酸鹽的葡萄糖注射液→↓ |
離子作用 | 氨芐西林鈉及青霉素G+乳酸根離子→水解加速 |
直接反應(yīng) | 四環(huán)素+鈣劑(亞鐵、鈣、鎂、鋁劑)→↓ |
鹽析作用 | 兩性霉素B(膠體)+大量電解質(zhì)→↓ |
成分純度 | 氯化鈉含鈣+枸櫞酸鈉→↓ |
考點(diǎn)13 儲存藥品倉庫設(shè)施溫度
不同溫度條件的倉庫 |
①冷庫:溫度要求保持在2~10攝氏度; |
②陰涼庫:溫度要求不高于20攝氏度; |
③常溫庫:溫度要求保持在0~30攝氏度。 |
考點(diǎn)14 藥品儲存的注意事項
藥品儲存的注意事項 |
(1)濕度:35%-75% ; |
(2)庫房:色標(biāo)管理(合格藥品為綠色、不合格藥品為紅色、待確定藥品為黃色)。 |
考點(diǎn)15 藥物的臨床前與臨床藥理學(xué)研究
類別 | 分類 | 特點(diǎn) |
臨床前藥理毒理學(xué)研究 | 主要藥效學(xué)研究 | 療效 |
一般藥理學(xué)研究 | 安全藥理學(xué)研究 | |
藥動學(xué)研究 | 藥物在體內(nèi)變化 | |
毒理學(xué)研究 | 藥物的毒性反應(yīng) | |
臨床藥理學(xué)研究 | Ⅰ期(人體安全性評價) | 20-30例健康成年志愿者 |
Ⅱ期(初步藥效學(xué)評價) | 大于100例 | |
Ⅲ期(進(jìn)一步藥效學(xué)評價) | 大于300例 | |
Ⅳ期(批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測) | 大于2000例 |
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