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《藥一》第七章:生物藥劑學與藥物動力學記憶口訣

2021-08-27 11:56 來源:醫(yī)學教育網(wǎng)
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為了幫助大家復(fù)習2021年執(zhí)業(yè)藥師,醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理了《藥一》第七章:生物藥劑學與藥物動力學記憶口訣,具體相關(guān)內(nèi)容,請考生查看!

1.藥物的轉(zhuǎn)運方式 

轉(zhuǎn)運方式

濃度梯度

消耗能量

飽和性

競爭性

特異性

抑制劑影響

被動

轉(zhuǎn)運

濾過

簡單擴散

載體

轉(zhuǎn)運

主動轉(zhuǎn)運

易化擴散

-

膜動

轉(zhuǎn)運

胞飲

攝取液體到細胞內(nèi)

吞噬

攝取微?;虼蠓肿游镔|(zhì)到細胞內(nèi)

胞吐

大分子物質(zhì)從細胞內(nèi)轉(zhuǎn)到細胞外

【巧記:被動易化順勢下,主動逆流耗能大】 

2.藥動學參數(shù)

藥動學參數(shù)

計算

含義

速率常數(shù)k(h-1、min-1

消除k具有加和性

k=kb+ke+kbi+klu

速度與濃度的關(guān)系,表示體內(nèi)過程快慢

生物半衰期(t1/2

t1/2 =0.693/k

消除快慢——線性不因劑型、途徑、劑量而改變,半衰期短需頻繁給藥

表觀分布容積(V)

V=X/C

表示分布特性——親脂性藥物,血液中濃度低,組織攝取多,分布廣

清除率

Cl=kV

消除快慢

巧記:速率常數(shù)表快慢,k值大的速度快

生物半衰是常數(shù),六個九三除以k

表觀分布容積V ,藥量濃度來相比

親脂血藥濃度低,分布廣來容積大

可伶可俐愛清除,肝腎加和k×V

3.藥動學公式巧記

單劑靜注是基礎(chǔ),e變對數(shù)k老哥;靜滴速度找k0,穩(wěn)態(tài)濃度雙S;血管外需吸收,參數(shù)F是關(guān)鍵;雙室模型AB雜,中央消除下標10,分布消除有快慢,α快來β慢;多劑量需重復(fù), 間隔給藥找τ值

注解:以上公式可以從特征參數(shù)來區(qū)分。

靜滴速度找k0,穩(wěn)態(tài)濃度雙S-靜脈滴注給藥公式中含有滴注速度k0,穩(wěn)態(tài)血藥濃度符號表示是Css

血管外需吸收,參數(shù)F是關(guān)鍵-血管外給藥存在吸收過程,公式中含有吸收系數(shù)F

雙室模型AB雜,中央消除下標10,分布消除有快慢,α快來β慢-雙室模型公式中含有混雜參數(shù)——

A、B:經(jīng)驗常數(shù)

α:分布速度常數(shù)、快配置速度常數(shù)

β:消除速度常數(shù)、慢配置速度常數(shù)

α、β:描述兩個指數(shù)項即分布相和消除相的特征

多劑量需重復(fù), 間隔給藥找τ值-多劑量給藥有給藥間隔,公式中含有τ值

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