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2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》醫(yī)學教育網(wǎng)輔導與考題相似度分析

2023-11-06 15:10 來源:醫(yī)學教育網(wǎng)
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2023年《藥學專業(yè)知識一》課程涵蓋了大部分試題,以下列舉幾個老師講解考題相關內(nèi)容的截圖:

藥物劑型形態(tài)學分類中,除固體劑型、液體劑型、氣體劑型,還包括的是:半固體劑型

3

己烯雌酚的反式異構體具有與雌二醇相同的藥理活性,而己烯雌酚的順式異構體則沒有該活性,這一現(xiàn)象屬于:藥物的幾何異構對藥理活性的影響

4

臨床上生物技術藥物使用最廣泛的劑型是:注射劑

5

卡馬西平在生物藥劑學分類系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類,是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關于卡馬西平口服吸收的說法,正確的是:其吸收量取決于藥物的溶解度

6

通過抑制芳構化酶,顯著降低體內(nèi)雌激素水平,用于治療雌激素依賴型乳腺癌的藥物是:阿那曲唑

7

魚精蛋白帶陽電荷,與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復合物,從而抑制肝素過量引起的自發(fā)性出血,該相互作用屬于:化學性拮抗

8

屬于非羧酸類非甾體抗炎藥的是:美洛昔康

9

混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相的液體制劑。關于混懸劑穩(wěn)定性的說法,正確的是:熱力學與動力學均不穩(wěn)定體系

10

下列表面活性劑中,安全性最好的是:吐溫80

11

因在體內(nèi)代謝產(chǎn)生對乙酰氨基酚,并進一步代謝形成毒性產(chǎn)物,被撤市的β受體拮抗藥是:普拉洛爾

12

如不含顯著影響藥物吸收或生物利用度的輔料,則可豁免人體生物等效性試驗的是:口服溶液劑

13

含有背襯層和保護層的皮膚外用制劑是:貼劑

14

……

網(wǎng)校2023年題庫中很多與考題類似,下面列舉幾例。

考題:A.45分鐘

B.5分鐘

C.15分鐘    

D.3分鐘

E.30分鐘

54.薄膜衣片的崩解時限是

55.泡騰片的崩解時限是

56.分散片的崩解時限是

【正確答案】E、B、D

網(wǎng)校題庫題目:A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

1.普通片劑的崩解時限是

2.泡騰片的崩解時限是

3.薄膜包衣片的崩解時限是

【正確答案】C、B、D

考題:藥物在某一比例混合溶劑中的溶解度比在各單一溶劑中大,這種現(xiàn)象稱為

A.增溶

B.共沉淀

C.助溶

D.潛溶

E.共晶

【正確答案】D

網(wǎng)校題庫題目:藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶

C.助溶

D.潛溶

E.鹽析

【正確答案】D

考題:兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是

A.依托唑啉

B.甲基多巴

C.氧氟沙星

D.氟卡尼

E.普羅帕酮

【正確答案】A

網(wǎng)校題庫題目:手性藥物有不同的對映異構體,對映異構體之間產(chǎn)生相反的生理活性的藥物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因

【正確答案】D

考題:卡馬西平在生物藥劑學分類系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類,是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關于卡馬西平口服吸收的說法,正確的是

A.其吸收量取決于藥物的分子量

B.其吸收速率取決于藥物的滲誘率

C.其吸收量取決于藥物的溶解度

D.其吸收快而完全

E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)

【正確答案】C

網(wǎng)校題庫題目:A.馬來酸依那普利

B.卡馬西平

C.阿替洛爾

D.特非那定

E.葡萄糖注射液

1.體內(nèi)吸收取決于溶出度

2.體內(nèi)吸收取決于溶解度

3.體內(nèi)吸收取決于滲透率

4.體內(nèi)吸收比較困難

【正確答案】A、B、C、D

考題:A.濾過

B.主動轉運

C.膜動轉運

D.易化擴散

E.簡單擴散

98.具有一定膜流動性和部位特異性,是蛋白質和多肽重要轉運方式的是

99.借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是

100.擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、脂水分配系數(shù)及在膜內(nèi)擴散速度的轉運方式是

【正確答案】C、D、E

網(wǎng)校題庫題目:A.主動轉運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉運

E.濾過

1.藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是

2.在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運,不消耗能量的藥物轉運方式是

3.藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉運方式是

【正確答案】A、C、B

考題:微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微囊化后具備的特點有

A.提高藥物的穩(wěn)定性

B.控制藥物的釋放

C.促進藥物的吸收

D.掩蓋藥物的不良味道

E.提高藥物的滲透性

【正確答案】ABD

網(wǎng)校題庫題目:微囊的特點不包括

A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活

B.可使某些藥物迅速達到作用部位

C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

D.可使某些藥物具有靶向作用

E.可使藥物具有緩控釋的功能

【正確答案】B

……

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