2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是
2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》入學(xué)摸底測(cè)試中涌現(xiàn)出很多錯(cuò)誤率比較高的題目,考生們可以進(jìn)行重復(fù)鞏固學(xué)習(xí)!
正確率38%(單選題)
阿司匹林
是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pK a=3.49。血漿蛋白結(jié)合率低,水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合率為65%——90%,血藥濃度高時(shí),血漿蛋白結(jié)合率相應(yīng)降低。
臨床選藥與藥物劑量有關(guān),小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用,大劑量則具有抗炎抗風(fēng)濕作用。
不同劑量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲線如下圖。
藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息,在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是
A.在胃液中幾乎不解離,分子型和離子型的比例約為100:1,在胃中易吸收29%(正確答案)
B.在胃液中不易解離,分子型和離子型的比例約為1:1,在胃中不易吸收10%
C.在胃液中易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收9%
D.在胃液中幾乎全部呈解離型,分子型和離子型的比例約為1:100,在胃中不易吸收21%
E.在胃液中幾乎全部不易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收5%
解析:
pH為1.49,pK a=3.49帶入公式得lg[HA]/[A -]=pK a-pH=2,所以【HA]/[A -]=100。另外可以直接根據(jù)酸酸堿堿促吸收,酸性藥物在酸性環(huán)境中易吸收,所以選A。
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