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201.不需要載體，藥物從高濃度區(qū)往低濃度區(qū)擴(kuò)散稱為被動擴(kuò)散

202.借助于載體，藥物從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散稱為易化擴(kuò)散

203.當(dāng)給藥間隔時(shí)間與藥物生物半衰期相等時(shí)，其蓄積系數(shù)為2

204.單室模型藥物靜脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時(shí)間相當(dāng)于3.32個(gè)半衰期。

205.溫度為10℃——30℃是常溫

206.貯藏處溫度不超過20℃是陰涼處

207.避光并溫度不超過20℃是涼暗處

208.溫度2℃——10℃是冷處

209.為防止空氣與水分的侵入并防止污染采用熔封或嚴(yán)封

210.為防止粉塵及異物進(jìn)入采用的是密閉

211.用于色譜法組分鑒別的參數(shù)是tR

212.用于色譜法含量測定的參數(shù)是峰高

213.評價(jià)色譜柱柱效的參數(shù)是峰寬

214.注射劑的特點(diǎn)有藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠;可適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物;易發(fā)生交叉污染、安全性不及口服制劑、生產(chǎn)成本高

215.影響藥物溶解度的因素藥物的結(jié)構(gòu);溶劑;晶型;粒徑;溫度

216.氣霧劑是由藥物和附加劑、拋射劑、閥門系統(tǒng)、耐壓容器四部分組成。

217.緩、控釋劑的成本高，可以避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用，減少用藥總劑量，發(fā)揮藥物的最 佳療效，但釋藥慢，無法靈活調(diào)整給藥方案

218.藥劑學(xué)是指研究藥物劑型和制劑的配制、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)。

219.藥物化學(xué)降解途徑有水解;氧化;異構(gòu)化聚合;脫羧

220.在規(guī)定的介質(zhì)中緩慢的恒速釋放藥物的是控釋片，緩慢的非恒速釋放藥物的是緩釋片

221.溶液型氣霧劑是二相氣霧劑

222.將維生素A制成β-環(huán)糊精包合物的目的是提高藥物的生物利用度

223.脂質(zhì)體的特點(diǎn)有靶向性和淋巴定向性;緩釋和長效性;細(xì)胞親和性與組織相容性;降低藥物毒性;提高藥物穩(wěn)定型

224.生命必需物質(zhì)如K+,Na+等，是通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜的。

225.為使所取樣品具有代表性，當(dāng)產(chǎn)品總件數(shù)為100時(shí)，則取樣件數(shù)為11

226.新生霉素與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)出現(xiàn)沉淀，其原因是PH的改變

227.四環(huán)素類抗生素遇含鈣的輸液產(chǎn)生不溶性螯合物，其原因是直接反應(yīng)

228.在醋酸可的松混懸型滴眼液中，潤濕劑是吐溫80

229.在維生素C注射劑中，PH調(diào)節(jié)劑是碳酸氫鈉

230.靜脈脂肪乳劑中是乳化劑是卵磷脂

231.用于腫瘤治療，可提高療效和降低毒性的注射給藥途徑是動脈注射

232.胰島素的注射途徑是皮下注射

233.醋酸氫化可的松混懸型注射劑的注射途徑是肌肉注射

234.主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是氣霧劑

235.主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是泡騰劑

236.制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為增溶劑

237.苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為助溶劑

238.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為潛溶劑

239.屬于骨架型緩釋制劑的是生物黏附片

240.屬于膜控型控釋制劑的是微孔膜包衣片

241.由異聚丁烯壓敏膠組成的是黏附層

242.由藥物、高分子材料、透皮吸收促進(jìn)劑組成藥物貯庫

243.吸入氣霧劑的給藥部位是肺

244.藥物代謝的主要器官是肝臟

245.藥物排泄的主要器官是腎臟

246.進(jìn)入肝循環(huán)的藥物來源于膽

247.隨膽汁排泄的藥物在腸道中被重吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象稱為腸肝循環(huán)

248.取用量為”約”若干時(shí)，指該量不得超過規(guī)定量的±10%

249.稱取2.0g，指稱取的重量是1.95——2.05g

250.”精密稱定”是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一

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