《藥一》必學(xué)知識(shí)點(diǎn):藥物結(jié)構(gòu)中的取代基對(duì)生物活性的影響
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師考試的知識(shí)點(diǎn)“《藥一》必學(xué)知識(shí)點(diǎn):藥物結(jié)構(gòu)中的取代基對(duì)生物活性的影響”,為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生備考,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理出如下內(nèi)容:
1.烴基:改變?nèi)芙舛取⒔怆x度、分配系數(shù),還可增加位阻,從而增加穩(wěn)定性?;鹱峙裕鹕蠞灿?,脂溶性增加。
2.鹵素:強(qiáng)吸電子基,脂溶性增加。
3.羥基(-OH,脫胎于H2O)和巰基(-SH):水溶性強(qiáng)。
4.醚(-O-)和硫醚(-S-):硫醚類(lèi)可氧化成亞砜(S=O)或砜(O=S=O),極性增加。風(fēng)流黃:有硫,可成亞砜或砜,磺。
5.磺酸(-SO3H)、羧酸(-COOH)和酯(-COO-):酸可在堿性條件下成鹽,增加水溶性和解離度。酯類(lèi)前藥:增加吸收,減少刺激。
6.含氮原子類(lèi):多呈堿性,活性伯胺>仲胺>叔胺。季銨(金戈鐵馬)水溶性大,不易通過(guò)生物膜和血腦屏障,吸收不佳。
總結(jié)
□使極性增加、水溶性增大的基團(tuán)主要有羥基(-OH)、巰基(-SH)、磺酸(-SO3H)、羧酸(-COOH)、季銨(-N+)等,不易通過(guò)生物膜;
□其他基團(tuán)(鹵素、硫、烴、烷、碳鏈等)多使脂溶性增大。
□牢記羥基脫胎于H2O,水溶性強(qiáng),脂溶性差,不易通過(guò)血腦屏障,易排泄;
□凡是羥基多的化合物,往往水溶性好,容易走腎走水,容易排出體外,毒性小,更安全。
B型題
A.鹵素
B.羥基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基
1.在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力,增加水溶性,改變生物活性的基團(tuán)是
2.含有孤對(duì)電子、在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是
3.可影響分子間的電荷分布,脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是
『正確答案』B、C、A
『答案解析』在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力,增加水溶性,改變生物活性的基團(tuán)是羥基;
含有孤對(duì)電子、在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是硫醚;可影響分子間的電荷分布,脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是鹵素。
以上是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理的“《藥一》必學(xué)知識(shí)點(diǎn):藥物結(jié)構(gòu)中的取代基對(duì)生物活性的影響”,希望以上內(nèi)容對(duì)大家有幫助!更多執(zhí)業(yè)藥師考試相關(guān)知識(shí)請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!
- · 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試正確率低于40%的題目!
- · 【政策一覽】一文帶你了解執(zhí)業(yè)藥師!
- · 2024年開(kāi)始,新增藏藥執(zhí)業(yè)藥師資格考試,中專(zhuān)生可考!
- · 執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)二》:頭孢菌素類(lèi)藥物相互作用
- · 執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考點(diǎn):影響藥物溶解度的因素及增加溶解度的方法
- · 2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考試難度分析&各章節(jié)分值占比
- · 2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考試難度分析+各章節(jié)分值占比
- · 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》考情預(yù)測(cè)及復(fù)習(xí)建議
- · 《藥二》高頻考點(diǎn):頭孢菌素類(lèi)藥物相互作用及典型不良反應(yīng)
- · 執(zhí)業(yè)藥師《藥一》高頻考點(diǎn):苯二氮(艸卓)類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥