2022年《藥二》考點8:β-內(nèi)酰胺酶抑制劑以及復(fù)方制劑
β-內(nèi)酰胺酶抑制劑以及復(fù)方制劑是執(zhí)業(yè)藥師《藥二》??嫉闹R點,為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生復(fù)習(xí),小編為大家整理出如下相關(guān)內(nèi)容:
知識點8:β-內(nèi)酰胺酶抑制劑以及復(fù)方制劑
1.作用機(jī)制
(1)克拉維酸——β-內(nèi)酰胺酶不可逆抑制劑。
(2)舒巴坦和他唑巴坦——β-內(nèi)酰胺酶不可逆抑制劑。
(3)阿維巴坦——可逆的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。
抑酶譜廣度和活性:他唑巴坦>克拉維酸>舒巴坦
2.代表藥物
(1)阿莫西林克拉維酸鉀
(2)氨芐西林舒巴坦、頭孢哌酮舒巴坦
(3)哌拉西林他唑巴坦
練習(xí)題
1.(單選題)克拉維酸與阿莫西林配伍使用是因前者可
A.減少阿莫西林的不良反應(yīng)
B.擴(kuò)大阿莫西林的抗菌譜
C.抑制β-內(nèi)酰胺酶
D.延緩阿莫西林經(jīng)腎小管的分泌
E.提高阿莫西林的生物利用度
【正確答案】C
【答案解析】β-內(nèi)酰胺酶抑制劑其內(nèi)在抗菌活性極弱,但能抑制多種質(zhì)粒介導(dǎo)β-內(nèi)酰胺酶的活性。與阿莫西林組成復(fù)方制劑,可增強(qiáng)對產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶細(xì)菌的抗菌作用。
2.(單選題)對β-內(nèi)酰胺酶的抑制作用是可逆的藥物是
A.阿莫西林
B.亞胺培南
C.氨曲南
D.阿維巴坦
E.替莫西林
【正確答案】D
【答案解析】阿維巴坦——可逆的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。
3.(單選題)β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的抑酶活性由強(qiáng)到弱的順序是
A.他唑巴坦>克拉維酸>舒巴坦
B.他唑巴坦>舒巴坦>克拉維酸
C.舒巴坦>克拉維酸>他唑巴坦
D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉維酸
E.克拉維酸>舒巴坦>他唑巴坦
【正確答案】A
【答案解析】舒巴坦的抑酶活性比克拉維酸低,但穩(wěn)定性增強(qiáng)。他唑巴坦為青霉烷砜類另一個不可逆的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,其抑酶譜廣度和活性都強(qiáng)于克拉維酸和舒巴坦。
結(jié)論:他唑巴坦>克拉維酸>舒巴坦。
以上就是小編為大家整理的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑以及復(fù)方制劑的相關(guān)介紹,希望以上內(nèi)容對大家有幫助!更多相關(guān)資訊請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!
- · 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥二》摸底測試正確率低于40%的題目!
- · 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥二》摸底測試:有關(guān)頭孢菌素類敘述正確的是
- · 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥二》摸底測試:氯霉素的不良反應(yīng)包括
- · 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥二》摸底測試:影響核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥
- · 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥二》摸底測試:戈那瑞林
- · 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥二》摸底測試:該藥的適應(yīng)證不包括
- · 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥二》摸底測試:關(guān)于氟康唑,下列說法正確的是
- · 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥二》摸底測試:氟康唑的藥物相互作用
- · 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥二》摸底測試:氟康唑?qū)σ韵履囊环N真菌無抗菌活性
- · 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥二》摸底測試:下列關(guān)于氟尿嘧啶的說法中錯誤的是