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氯苯那敏為H1受體拮抗藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬烴胺類(lèi)。主要能競(jìng)爭(zhēng)性阻斷變態(tài)反應(yīng)靶細(xì)胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結(jié)合，從而抑制其引起的過(guò)敏反應(yīng)。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，也不阻止體內(nèi)組胺的釋放。氯苯那敏還具有抑制中樞和抗膽堿作用，故服藥后有困倦感、口干、便秘、痰液變稠及鼻黏膜干燥。經(jīng)過(guò)臨床長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)踐認(rèn)為，氯苯那敏的抗組胺作用較強(qiáng)，用量小，副作用小。氯苯那敏抗組胺作用較苯海拉明、異丙嗪強(qiáng)，而中樞抑制作用較弱，抗膽堿作用亦較弱。因嗜睡等不良反應(yīng)輕微，故適用于小兒及白天需要工作的患者服用。氯苯那敏尚有減少氣管分泌及胃酸分泌的作用。在新一代抗組胺藥問(wèn)世之前，是臨床最常用的抗組胺藥。

氯苯那敏（撲爾敏）是最強(qiáng)的抗組胺藥物之一，其作用持久，用量少、副作用小。適用于各種過(guò)敏性疾病、藥物過(guò)敏反應(yīng)等?？诜湛於耆?，半衰期12——15h.成人用量4——8mg，不良反應(yīng)的發(fā)生率低。  

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