根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心發(fā)布的《2024年度執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試結果》可知，預計新取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書的人員可于2025年2月左右辦理注冊。

可以。根據(jù)《藥品管理法》第六十九條規(guī)定，醫(yī)療機構應當配備依法經過資格認定的藥師或者其他藥學技術人員，負責本單位的藥品管理、處方審核和調配、合理用藥指導等工作。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》第四條規(guī)定，從事藥品生產、經營、使用和其他需要提供藥學服務的單位，應當按規(guī)定配備相應的執(zhí)業(yè)藥師。根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》第九條規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產、藥品經營、藥品使用；執(zhí)業(yè)單位為藥品生產、經營、使用及其他需要提供藥學服務的單位。

可以。根據(jù)《人力資源社會保障部辦公廳關于推行專業(yè)技術人員職業(yè)資格電子證書的通知》（人社廳發(fā)〔2021〕97號）規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格的電子證書使用中華人民共和國人力資源和社會保障部專業(yè)技術人員職業(yè)資格證書專用章，可在中國人事考試網（網址：www.cpta.com.cn）進行下載和查詢驗證，與紙質證書具有同等法律效力。

根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》第十一條規(guī)定，申請人應當按要求在線提交注冊申請或者現(xiàn)場遞交紙質材料。藥品監(jiān)督管理部門應當公示明確上述材料形式要求。凡是通過法定證照、書面告知承諾、政府部門內部核查或者部門間核查、網絡核驗等能夠辦理的，藥品監(jiān)督管理部門不得要求申請人額外提供證明材料。

《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》不得買賣、租借和涂改。如發(fā)生損壞，當事人應當及時持損壞證書向原發(fā)證部門申請換發(fā)。如發(fā)生遺失，當事人向原發(fā)證部門申請補發(fā)。

執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為五年。

獲得藥學和中藥學兩類專業(yè)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的人員，可申請藥學與中藥學類執(zhí)業(yè)類別注冊。執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。

登錄執(zhí)業(yè)藥師注冊平臺（http://zyys.nmpa.gov.cn/），在【信息查詢】欄目中選擇申請的注冊類型進行查詢。

提交的材料目錄具體詳見各地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門關于執(zhí)業(yè)藥師注冊的行政許可項目辦理指南。

新版執(zhí)業(yè)藥師資格證書取消了“編號”，將舊版證書上的“證書管理號”變更為“管理號”。因此，2017年后，執(zhí)業(yè)藥師在辦理注冊時，填寫《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》上的“管理號”。

執(zhí)業(yè)藥師個人學歷提升后，在執(zhí)業(yè)注冊時填寫最新學歷情況。

執(zhí)業(yè)藥師注冊不收取費用。執(zhí)業(yè)藥師注冊為行政許可事項，根據(jù)《行政行政許可法》第五十八條規(guī)定，行政機關實施行政許可和對行政許可事項進行監(jiān)督檢查，不得收取任何費用。

首次注冊：《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表》、《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》、身份證明、執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)證明、繼續(xù)教育學分證明。

延續(xù)注冊：《執(zhí)業(yè)藥師延續(xù)注冊申請表》、執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)證明、繼續(xù)教育學分證明。

變更注冊：《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊申請表》、執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)證明、繼續(xù)教育學分證明。

注銷注冊：《執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊申請表》（個人或執(zhí)業(yè)單位提交申請時填寫）。凡是通過法定證照、書面告知承諾、政府部門內部核查或者部門間核查、網絡核驗等能夠辦理的，藥品監(jiān)督管理部門不得要求申請人額外提供證明材料。具體請以地區(qū)藥品監(jiān)督管理局要求為準。網址：http://zyys.nmpa.gov.cn/

登錄個人界面后，注冊類型選擇【延續(xù)注冊】進行辦理。

無需注銷，注冊類型選擇【變更注冊】。

公司更名屬于執(zhí)業(yè)單位變更，應選擇【變更注冊】類型辦理注冊申請。

生產、銷售假藥，或者生產、銷售劣藥且情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款，終身禁止從事藥品生產經營活動，并可以由公安機關處五日以上十五日以下的拘留。

《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》（國藥監(jiān)人〔2021〕36號）規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師依法負責藥品管理、處方審核和調配、合理用藥指導等工作。執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內應當對執(zhí)業(yè)單位的藥品質量和藥學服務活動進行監(jiān)督，保證藥品管理過程持續(xù)符合法定要求，對執(zhí)業(yè)單位違反有關法律、法規(guī)、部門規(guī)章和專業(yè)技術規(guī)范的行為或者決定，提出勸告、制止或者拒絕執(zhí)行，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。

持證人信息發(fā)生改變確需變更證書的，持證人可以按規(guī)定向證書發(fā)放機構申請換發(fā)證書。

證書發(fā)放機構對換發(fā)證書申請初審后，報送有關考試機構或者考試主管部門。有關考試機構或者考試主管部門審核確認后，向人力資源社會保障部人事考試中心提交換發(fā)證書數(shù)據(jù)。人力資源社會保障部人事考試中心按程序重新制發(fā)證書。

重新制發(fā)的證書，應當在證書的備注信息中載明持證人信息的變更情況，并在管理信息系統(tǒng)中記錄。

該規(guī)程自2023年6月15日起施行。