【合理用藥】藥品不良反應的監(jiān)測報告范圍
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1.個例藥品不良反應
新藥監(jiān)測期報告所有不良反應;其他國產(chǎn)藥品,報告新的和嚴重的不良反應。
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi),報告所有不良反應;滿5年,報告新的和嚴重的不良反應。
2.境外發(fā)生的嚴重ADR
在境外發(fā)生嚴重ADR,藥品生產(chǎn)企業(yè)填寫《境外發(fā)生的藥品不良反應/事件報告表》
3.藥品群體不良事件
發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后,應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和ADR監(jiān)測中心,必要時可以越級報告;同時填寫《藥品群體不良事件基本信息表》,對每一病例應當及時填寫《藥品不良反應/事件報告表》,通過國家ADR監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告。
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