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病毒性肝炎病原學(xué)-中醫(yī)助理醫(yī)師考點精講

病毒性肝炎病原學(xué)是中醫(yī)助理醫(yī)師考試可能涉及到的知識點,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了相關(guān)知識點,供考生參考。

目前已確定的引起病毒性肝炎的病毒有五種,即甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)及戊型肝炎病毒(HEV)。

一、甲型肝炎病毒(HAV)HAV是小核糖核酸病毒科的一員,曾被歸類為腸道病毒屬72型。最近由于發(fā)現(xiàn)它在許多方面的特征與腸道病毒有所不同,故將其歸類為嗜肝RNA病毒科。HAV主要在肝細胞胞漿內(nèi)復(fù)制,通過膽汁從糞便中排出。在細胞培養(yǎng)中HAV不引起細胞病變,也不導(dǎo)致宿主細胞溶解與死亡。HAV只有一個血清型和一個抗原抗體系統(tǒng)。IgM型抗體僅存在于病后3~6個月內(nèi),是甲型肝炎病毒近期感染的標(biāo)志,具有診斷意義。IgG型抗體出現(xiàn)較晚,但可保存多年甚至終生,是一種保護性抗體,是過去感染的標(biāo)志。

二、乙型肝炎病毒(HBV)HBV是嗜肝DNA病毒科中哺乳動物病毒屬的一員。完整的病毒顆粒又稱Dane顆粒,分為包膜與核心兩部分。包膜上的蛋白質(zhì)即乙肝病毒表面抗原(HBsAg)。核心部分含有乙肝病毒核心抗原(HBcAg)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、病毒DNA及DNA多聚酶(DNAp)。

HBV有三個主要抗原抗體系統(tǒng),即表面抗原與抗體系統(tǒng)、核心抗原與抗體系統(tǒng)、e抗原與抗體系統(tǒng)。

(一)表面抗原與表面抗體系統(tǒng):該系統(tǒng)包括表面抗原(HBsAg)與表面抗體(抗-HBs)、前S1抗原與前S1抗體、前S2抗原與前S2抗體。HBsAg最早于HBV感染后1~2周,最遲11~12周出現(xiàn)于周圍血中,在急性自限性感染,血中HBsAg可持續(xù)存在1~6周,最長達20周。而在慢性感染的患者和無癥狀攜帶者中可持續(xù)存在多年。除血液外,HBsAg還存在于各種體液和分泌物中,如唾液、尿液、精液等。其共有10個亞型。我國以adr和adw為主。HBsAg本身無傳染性,但是HBV存在的間接指標(biāo),故HBsAg也是傳染性的一個標(biāo)志。

HBsAg轉(zhuǎn)陰后一段時間,在疾病的恢復(fù)期,抗-HBs始出現(xiàn),在6~12個月內(nèi),逐步上升至高峰,至10年內(nèi)轉(zhuǎn)陰,是一種保護性抗體。

前S1抗原和前S2抗原緊接著HBsAg出現(xiàn)于血液中。前S1抗體出現(xiàn)于潛伏期,隨后前S2抗體在急性期出現(xiàn),處于HBV復(fù)制終止點的前后,故認為前S2抗體有清除HBV的作用。

(二)核心抗原與核心抗體系統(tǒng):核心抗原(HBcAg)主要存在于受感染的肝細胞核內(nèi),血中無游離的HBcAg,血液中HBV顆粒經(jīng)處理后才可檢測到HBcAg,是病毒復(fù)制的標(biāo)記。而核心抗體(抗-HBc)出現(xiàn)于HBsAg出現(xiàn)后3~5周,當(dāng)抗-HBs尚未出現(xiàn),HBsAg已消失,血中只檢出抗-HBc,此階段稱為窗口期。IgM型抗-HBc只存在于乙型肝炎急性期和慢性肝炎急性發(fā)作期。IgG型抗-HBc出現(xiàn)較遲,但可保持多年。低滴度IgG型抗-HBc是過去感染的標(biāo)志;高滴度提示HBV有活動性復(fù)制。

(三)e抗原與e抗體系統(tǒng):HBeAg一般僅見于HBsAg陽性血清,出現(xiàn)時間稍晚于HBsAg而消失較早,它與HBVDNA和DNAp密切相關(guān),是HBV活動性復(fù)制和有傳染性的重要標(biāo)記。在急性自限性乙型肝炎時,e抗體(抗-HBe)在HBeAg陰轉(zhuǎn)后出現(xiàn),表示HBV復(fù)制減少,傳染性減低,一般持續(xù)1~2年。抗-HBe長期存在時提示HBVDNA已和宿主DNA整合。

(四)HBVDNA位于HBV核心部位,與HBeAg幾乎同時出現(xiàn)于血液中,稱為游離型HBVDNA,是HBV感染最直接、特異和靈敏的指標(biāo)。在慢性HBV感染時可整合到肝細胞基因組中,稱整合型HBVDNA.

三、丙型肝炎病毒(HCV)HCV歸類于黃病毒科丙型肝炎病毒屬。基因組為RNA,而

且是多變異的病毒。根據(jù)HCV核苷酸序列的同源程度,將HCV分為若干個基因型。中國大

陸北方以2a型為主,南方以1b型主,6a型僅發(fā)現(xiàn)于香港。

HCV的抗原抗體系統(tǒng):由于HCV在血中濃度低,一直未能在血中檢出HCV抗原(HCVAg)。針對HCV部分基因組重組的蛋白而研制的第一代和第二代試劑,檢測抗-HCV的敏感性僅在70%~80%,未能篩選出全部HCV感染者。而第三代試劑采用全基因組抗原,正在評估中。

用常規(guī)試劑盒檢出的抗-HCV并非保護性抗體,相反,它的檢出說明血液有傳染性。抗病毒治療后,抗-HCV一般不會在短時間內(nèi)陰轉(zhuǎn)。

用套式RT-PCR法可直接從血清和肝組織中檢出HCVRNA,表明血液中有HCV存在,是有傳染性的直接證據(jù)。抗病毒治療后如HCV陰轉(zhuǎn),則是治療有效的證據(jù)。

四、丁型肝炎病毒(HDV)HDV是一種缺陷病毒,必須有HBV的存在才能復(fù)制,基因組為RNA.該病毒定位于肝細胞核內(nèi),在血液中為HBsAg所包被。

HDV有一個抗原抗體系統(tǒng)。丁型肝炎病毒抗原(HDAg)、抗-HDVIgM、抗-HDVIgG、HDVRNA均可在HDV感染者的肝細胞、血液及體液中檢出,為HDV感染的標(biāo)志-中醫(yī)助理醫(yī)師輔導(dǎo)資料。

五、戊型肝炎病毒(HEV)HEV曾歸類于萼狀病毒科,但因最近發(fā)現(xiàn)其基因結(jié)構(gòu)與該科的其他病毒有顯著不同,而與風(fēng)疹病毒的α病毒相似,故HIV目前仍屬未分類病毒。基因組為RNA.目前已知有兩個亞型,緬甸和中國HEV屬于一個亞型,墨西哥HEV為另一亞型,且分流行株與散發(fā)株。HEV主要在肝細胞內(nèi)復(fù)制,通過膽汁排出。實驗動物于感染HEV后2~3周抗-HEV陽轉(zhuǎn),戊型肝炎患者血清抗-HEV陽性率為86.5%.抗-HEVIgM和IgG在血清中基本上同步出現(xiàn),IgM消失較早,IgG于9~12月后達低水平-中醫(yī)助理醫(yī)師輔導(dǎo)資料。

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