新型冠狀病毒肺炎大有卷土重來的勢頭，各地醫(yī)護人員又加緊投入了疫情防控工作之中，那么對于住院醫(yī)師來說“我國疑似預防接種異常反應監(jiān)測是如何開展的？”你一定要知道！

我國疑似預防接種異常反應監(jiān)測是如何開展的？

《疫苗管理法》《全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案》《預防接種異常反應鑒定辦法》等法律法規(guī)均對疑似預防接種異常反應（疑似疫苗不良反應）監(jiān)測、報告有明確的規(guī)定。

具體做法包括明確責任報告單位、責任報告人、報告的內容、報告的時限，規(guī)定需要啟動調查的疑似疫苗不良反應標準，而且異常反應的診斷需由調查診斷專家組完成，鑒定需由省、市級醫(yī)學會來完成。疑似疫苗不良反應的監(jiān)測是通過中國疾控中心建立的監(jiān)測信息系統(tǒng)實現，疾控機構和藥品不良反應監(jiān)測機構實現信息共享。各級疾控機構和藥品不良反應監(jiān)測機構也會對監(jiān)測的信息，定期進行分析和評估。如果遇到重大事件，會進行及時分析和評估。

我國疫苗不良反應的系統(tǒng)、規(guī)范監(jiān)測，起步于2005年。隨著工作的開展和深入，疫苗不良反應監(jiān)測水平有了很大的提高。2011年和2014年分別通過世界衛(wèi)生組織（WHO）對我國國家疫苗監(jiān)管體系中不良反應監(jiān)測部分的能力評估，疫苗不良反應各項監(jiān)測指標達到或超過WHO評估標準。

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