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透明細胞軟骨肉瘤與成軟骨細胞瘤相似，是一種少見的亞型，惡性程度介于Ⅰ-Ⅱ級中心性軟骨肉瘤之間。本病好發(fā)于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其發(fā)病年齡和性別與軟骨肉瘤相似。臨床上常表現(xiàn)為關節(jié)疼痛、積液和活動受限。本病以手術治療為主，易復發(fā)，極少轉(zhuǎn)移。

病因

透明細胞軟骨肉瘤的病因不明。

臨床表現(xiàn)

透明細胞軟骨肉瘤好發(fā)于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其發(fā)病年齡和性別與軟骨肉瘤相似。臨床上常表現(xiàn)為關節(jié)疼痛、關節(jié)積液和關節(jié)活動受限。

檢查

透明細胞軟骨肉瘤的X線所見與發(fā)生于骨骺的成軟骨細胞瘤相似，表現(xiàn)為（至少在初期是這樣）有明顯的溶骨界限區(qū)。病變可在刮除術后復發(fā)，有相當?shù)那忠u性。腫瘤內(nèi)可見不透X線的鈣化。腫瘤生長緩慢或非常緩慢。

診斷

根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)及X線檢查，可對本病作出診斷。

鑒別診斷

本病應與動脈瘤樣骨囊腫、毛細血管擴張型骨肉瘤、成軟骨細胞瘤等疾病相鑒別。

治療

透明細胞軟骨肉瘤的治療以手術為主，放療、化療通常無效。其生物學行為緩慢，易復發(fā)，極少轉(zhuǎn)移。

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