2022年兒科主治醫(yī)師考試教材已經發(fā)布了！2022年兒科主治醫(yī)師教師教材變動較多，醫(yī)學教育網專業(yè)人員將2022年兒科主治醫(yī)師考試教材與2021年教材精心核對，整理變動如下：

【醫(yī)學教育網原創(chuàng)·禁止轉載·違者必究】

第十一章 神經系統(tǒng)疾病

第三節(jié) 癲癇

3.癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療原則

地西泮用量（0.3～0.5mg/kg）醫(yī)學教/育網搜集整理。原為“0.25～0.5mg/kg”

第八節(jié) 吉蘭巴雷綜合征

病情1～2周左右達到高峰。原為“1周”

治療中，大劑量人血免疫球蛋白連用5日。原為“5～7日”

第十二節(jié) 神經皮膚綜合征

二、結節(jié)性硬化的診斷標準大變。

第十五節(jié) 多發(fā)性硬化

診斷標準大變。

第十六節(jié) 急性播散性腦脊髓炎

地塞米松的治療中。增加“總療程3～6個月”醫(yī)學教/育網搜集整理

第十二章 心理及行為障礙

第三節(jié) 兒童注意缺陷多動障礙

二、診斷及鑒別診斷

診斷其中一個條件“（2）兩癥狀均出現(xiàn)于12歲以前”。原為“7歲以前”

第四節(jié) 智能遲緩

二、臨床表現(xiàn)及分級

IQ分度中，刪除了“愚魯、癡愚、白癡”字眼。

第六節(jié) 孤獨癥

診斷標準中：在下列（1）（2）（3）項中至少有6條。

原為“至少7條”醫(yī)學教/育網搜集整理

第十三章  風濕性疾病

第一節(jié)概論

一、風濕性疾病的歷史回顧

血管和皮膚等結締組織的急、慢性（2022年新增）

二、兒童風濕性疾病分類

表13-1的1.兒童炎癥性風濕性疾病

大變動

三、風濕病常用的實驗室檢查

（一）類風濕因子

抗IgG分子Fc段的特異性抗體，其成分可為IgM、IgG、IgA。（刪除了IgE）

“JRA”、“類風濕關節(jié)炎”均更改為“幼年特發(fā)性關節(jié)炎”

刪除了“一般認為RF滴度＞1:80～1:160具有臨床意義”

（二）狼瘡細胞（刪除了“紅斑”）

有一種中性粒細胞吞噬了“均質體”，并將細胞核推向一邊，醫(yī)學教/育網搜集整理將這種獨特的細胞（由“包涵體細胞現(xiàn)象”改為“中性粒細胞吞噬了“均質體”，并將細胞核推向一邊”）

（四）抗磷脂細胞（aPL）

抗β₂-糖蛋白抗體（由“抗磷脂酸抗體”改為了“抗β₂-糖蛋白抗體”）

“APL”均改為了“aPL”

（五）抗中性粒細胞胞漿抗體

1.胞質型ANCA 壞死性新月體腎小球腎炎（由“特發(fā)性”改為了“壞死性”）

2.核周型ANCA 相關疾病包括顯微鏡下多血管炎（2022年新增）

（六）急性期反應物

2.C-反應蛋白（CRP） “JRA”改為了“JIA”醫(yī)學教/育網搜集整理

3.補體 “JRA”改為了“JIA”

第二節(jié) 風濕熱

風濕熱是…咽峽炎后的遲發(fā)免疫炎性反應。（2022年新增）

二、病理

1.變性滲出期 滲出變性是風濕熱一過性表現(xiàn)，持續(xù)2～3周。（由“本期持續(xù)1個月”改為“滲出變性是風濕熱一過性表現(xiàn)，持續(xù)2～3周”）

2.增生期 風濕小體為風濕熱基本而特征性的病理改變。（2022年新增）

3.壞死硬化期 壞死物質及滲出物被溶解吸收，細胞間產生膠原纖維。（2022年新增）

此期約持續(xù)6個月（由“2～3”改為了“6”）

三、臨床表現(xiàn)

發(fā)生于鏈球菌咽峽炎后1～5周（由“3”改為了“5”）醫(yī)學教/育網搜集整理

1.心臟炎

（1）心肌炎：ECG以期前收縮和房室傳導阻滯常見，Ⅰ°房室傳導阻滯發(fā)生率較高，偶見Ⅲ°房室傳導阻滯。（由“ECG示P-R間期延長，伴有T波低平和ST段異常等”改為“ECG以期前收縮和房室傳導阻滯常見，Ⅰ°房室傳導阻滯發(fā)生率較高，偶見Ⅲ°房室傳導阻滯”）

（2）心內膜炎：心臟瓣膜損害，通常為二尖瓣反流。（2022年新增）

四、實驗室檢查

1.鏈球菌感染證據 抗體一般于鏈球菌感染后2周呈陽性，3～5周達高峰，6～12個月后逐漸降至感染前水平。（由“1周呈陽性，持續(xù)數(shù)月”改為“2周呈陽性，3～5周達高峰，6～12個月后逐漸降至感染前水平”）

五、診斷和鑒別診斷

（二）鑒別診斷

風濕性關節(jié)炎應與幼年特發(fā)性關節(jié)炎…相鑒別（由“幼年類風濕性關節(jié)炎”改為“幼年特發(fā)性關節(jié)炎”）

六、治療

2.控制鏈球菌感染 應用青霉素治療10～14天（由“10”改為“10～14”），青霉素過敏者可改用其他有效抗生素，如克林霉素（2022年新增）。醫(yī)學教/育網搜集整理

4.對癥治療 給予大劑量糖皮質激素，要注意監(jiān)測心功能。（2022年新增）

舞蹈病時輕癥無需治療，中重度患兒可使用丙戊酸，卡馬西平等。（由“可用苯巴比妥、安定等鎮(zhèn)靜劑”改為“輕癥無需治療，中重度患兒可使用丙戊酸，卡馬西平等”）

七、預防和預后

對青霉素過敏者可改用大環(huán)內酯（如紅霉素）類藥物口服，每月口服10天醫(yī)學教/育網搜集整理。（由“6～7”改為了“10”）

第三節(jié) 幼年特發(fā)性關節(jié)炎

二、JIA的分類及臨床表現(xiàn)

（一）幼年特發(fā)性關節(jié)炎分類

大變動（之前是圖表）

（二）各型幼年特發(fā)性關節(jié)炎的臨床表現(xiàn)

1.全身型JIA

（5）應排除下列情況 6歲以上HLA-B27（由“8”改為了“6”）

2.多關節(jié)型 類風濕因子陰性

（1）定義 “5個關節(jié)受累”改為了“受累關節(jié)≥5個”

（2）應排除下列情況 6歲以上HLA-B27（由“8”改為了“6”）

3.多關節(jié)型 類風濕因子陽性

（1）定義 “5個關節(jié)受累”改為了“大于等于5個關節(jié)受累關節(jié)”

（2）應排除下列情況 6歲以上HLA-B27（由“8”改為了“6”）

4.少關節(jié)型，6.銀屑病性關節(jié)炎變動均為：

（2）應排除下列情況 6歲以上HLA-B27（由“8”改為了“6”）醫(yī)學教/育網搜集整理

四、治療及預后

（二）藥物治療

大變動（調整了藥物劑量，刪除了“阿司匹林”、“尼美舒利”等）

第四節(jié) 兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡

二、臨床表現(xiàn)

5.腎臟癥狀

分型新增表格

四、診斷和鑒別診斷

10.免疫學異常 狼瘡抗凝集物陽性或至少持續(xù)6個月以上梅毒血清試驗假陽性（2022年新增）

五、治療和預后

（二）藥物治療

大變動（主要是抗瘧藥物和免疫抑制劑，有劑量等變動）

第五節(jié) 幼年皮肌炎（2022年新增）

本節(jié)“兒童皮肌炎”均改為“幼年皮肌炎”醫(yī)學教/育網搜集整理

第六節(jié) 過敏性紫癜

四、輔助檢查

5.腹部超聲檢查 有利于早期診斷腸道受累；如腸黏膜腫脹或腸套疊。（2022年新增）

五、診斷及鑒別診斷

新增大段內容為HSP診斷標準。

六、治療與預后

大變動

第七節(jié) 多發(fā)性大動脈炎

五、診斷及鑒別診斷

大變動（新增大段內容，為多發(fā)性大動脈炎診斷標準）

第八節(jié) 結節(jié)性多動脈炎

四、輔助檢查

刪除了ANCA相關內容

五、診斷

大變動（新增大段內容，為診斷標準）

第九節(jié) 川崎病

五、診斷和鑒別診斷

大變動（增加了各條診斷的描述及滿足條件）醫(yī)學教/育網搜集整理

第十節(jié) 滲出性多形性紅斑

四、診斷和鑒別診斷

4.中毒性表皮壞死松解癥 增加“本病為過敏反應性疾病”

五、治療

3.重型病例糖皮質激素中增加“如有單純皰疹病毒感染，不應應用激素”

第十一節(jié) 結節(jié)性脂膜炎

五、治療及預后

4.其他治療 增加“也可加用免疫抑制劑如硫唑嘌呤醫(yī)學教/育網搜集整理、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素A等”

第十四章 內分泌系統(tǒng)疾病

第二節(jié) 先天性甲狀腺功能減退

四、治療

3.L-甲狀腺片，劑量“新生兒10～15μg/（kg·d）醫(yī)學教/育網搜集整理；嬰幼兒6～8μg/（kg·d）；兒童4～6μg/（kg·d）”

原為“新生兒10μg/（kg·d）；嬰幼兒8μg/（kg·d）；兒童6μg/（kg·d）”

第三節(jié) 甲狀腺功能亢進

四、治療和預后

抗甲狀腺藥物新加：“低劑量口服延長療程至5～7年可減少復發(fā)率?！薄坝鲇?a href="http://mississippidebtrecovery.com/jibing/pifuguomin/" target="_blank" title="皮膚過敏" class="hotLink" >皮膚過敏者，及時抗過敏治療，但不作為停藥指征”

第四節(jié) 兒童糖尿病

診斷中：增加前面數(shù)據的總結。

OGTT檢查中。試驗前夜禁食8～10小時以上。原為“10小時以上”醫(yī)學教/育網搜集整理。

治療中增加二甲雙胍適應癥描述“用于10歲以上兒童2型糖尿病”。原為“用于兒童2型糖尿病”。

糖尿病管理與檢測目標中

糖化血紅蛋白中“1型糖尿病患者控制為＜7%，2型糖尿病患者控制為＜6.5%”。原為“正常值≤6%”。

第五節(jié) 身材矮小

SGA的臨床特點中“1.體重小于同胎齡同性別兒童出生體重的10%”。

原為“出生體重＜2500g”。

第六節(jié) 性早熟

3.不完全性中樞性性早熟中刪除“單純乳房發(fā)育”醫(yī)學教/育網搜集整理。

臨床表現(xiàn)中

單純乳房早發(fā)育中刪除“發(fā)病年齡小，以6個月～2歲 女孩多見?！?/p>

診斷中“一般任一側卵巢內直徑≥4mm的濾泡數(shù)多個時”

原為“濾泡4個”

（二）特發(fā)性中樞性性早熟的診斷條件

刪除了“骨齡超過實際年齡1年”及“生長速度增快＞6～7cm/年”中的“＞6～7cm/年”數(shù)據。

第八節(jié) 先天性腎上腺皮質增生癥

（二）腎上腺危象及應激治療

“氫化可的松每日100～300mg/m²”醫(yī)學教/育網搜集整理

原為“氫化可的松5～10mg/kg，每6小時1次”

第十五章   遺傳性和代謝性疾病

第一節(jié) 概論

二、遺傳代謝性疾病（2022年變動）

2021年：某些酶、膜及受體等

2022年：某些酶、小分子、金屬受體等

第六節(jié)  糖原貯積癥

二、臨床表現(xiàn)

3.低血糖（2022年刪除）

2021年：部分病兒血糖低至10mg/dl而無臨床癥狀。有人認為其原因與肥胖者相同，利用β-羥丁酸及乙酰乙酸的作用替代葡萄糖，以供應腦組織的需要。醫(yī)學教/育網搜集整理

2022年：部分病兒血糖低至10mg/dl而無臨床癥狀。

三、診斷和鑒別診斷（2022年變動）

2021年：故肝組織的糖原定量和葡萄糖-6-磷酸酶活性測定是確診本病的依據。

隨著分子基因水平分析的應用，基因突變有了比較高的檢測率。應用PCR結合DNA序列分析或ASO雜交方法能正確地鑒定88%Ⅰ型糖原累積癥患者攜帶的突變等位基因。到目前為止，在300個不相關的患者中，至少已發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸酶基因56個突變點。基因診斷更適于患者家族中無癥狀的雜合子診斷。

2022年：故肝組織的糖原定量和葡萄糖-6-磷酸酶活性測定是確診本病的依據。

隨著基因檢測技術的進步，能正確地鑒定Ⅰ型糖原貯積癥患者攜帶的突變等位基因。

第十節(jié) 肝豆狀核變性

二、臨床表現(xiàn)

4.基因診斷（2022年刪除）

2021年：本病的基因位于13q14.3,已開始應用RFLP法進行DNA分析對本病進行早期診斷。

2022年：本病的基因位于13q14.3。醫(yī)學教/育網搜集整理

總體來說，2022年兒科主治醫(yī)師考試教材變動較大，各位考生需要投入更多的精力到復習中。大家可以多多關注醫(yī)學教育網，小編會及時推送關于2022年全科主治醫(yī)師考試的考情動態(tài)。

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