不做nt直接做唐篩行嗎？

“不做nt直接做唐篩行嗎？”相信是處于孕期階段的朋友比較關(guān)注的事情，為此，正保婦幼課堂小編整理內(nèi)容如下：

不做nt直接做唐篩行嗎？

一般來說都是做完nt后再做唐篩，所以不建議不做nt直接唐篩。因為唐氏篩查是通過抽孕婦的外周血，通過軟件結(jié)合孕婦的體重、月經(jīng)、胎兒的大小，還有激素的水平來計算胎兒畸形的概率，它的準確率只有60%左右。而NT是通過B超來測胎兒頸項透明帶的厚度，它的作用主要是用于胎兒早期唐氏綜合征的評估，準確率比唐氏篩查要高。 如果發(fā)現(xiàn)NT增厚，一般NT的厚度超過正常值，數(shù)值越大，出生后患病的幾率就越大。如果NT值大于3mm，染色體異常、心臟疾病、唐氏綜合征的發(fā)生率就非常高，所以還是建議孕產(chǎn)婦先做NT，后做唐氏篩查。 

nt和唐篩有什么區(qū)別？ 

兩者的區(qū)別還是很大的，無論是篩查的先后順序還是檢驗方式等等都不一樣。唐氏篩查是指妊娠16-18周的時候，對于預(yù)產(chǎn)期年齡在35周歲以下的女性，通過抽取孕婦的外周血，進行胎兒染色體異常的血清生化學(xué)指標的檢測，通過生化指標的檢測來判斷胎兒患21三體綜合征、18三體綜合征以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險。NT檢查是在妊娠11-13周加6的時候，通過超聲來測量胎兒頸后透明層的厚度也就是NT值，測量的結(jié)果如果超過3mm以上，考慮胎兒有染色體異常的風(fēng)險，因此NT是胎兒染色體異常的超聲軟指標。 二者一個是生化學(xué)指標，另一個是超聲指標，因此它們是不一樣的，但是同樣都是對于胎兒染色體是否有異常風(fēng)險的篩查。 

nt正常為什么唐篩高危？

NT檢查正常，唐篩高危，不排除胎兒有染色體異常風(fēng)險，需要行產(chǎn)前診斷進一步明確。NT不能檢查出所有的畸形胎兒，也不能診斷唐氏兒。NT檢查是篩查，不是診斷，是早期發(fā)現(xiàn)胎兒異常的一種有效的影像學(xué)方法。NT值正常，亦不能說明沒有問題。NT檢查，再配合抽血化驗早唐、中唐，會大大提高唐氏篩查的準確率。 NT檢查是最早開始的針對胎兒的排畸檢查， NT可篩查出60-70%胎兒染色體異常和大約10%的胎兒解剖結(jié)構(gòu)異常。這樣就能使大多數(shù)的胎兒畸形更早地被發(fā)現(xiàn)，能更早地診斷及干預(yù);也為后期的生化及超聲等排畸檢查加了一道防線。

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