第一單元　總論

　　一、感染過程

　　傳染過程的三因素：病原體、人體、外環(huán)境

　　感染后表現(xiàn)：

　　病原體被清除

　　隱性感染：感染病原體后不出現(xiàn)臨床表現(xiàn)，但產(chǎn)生了特異性免疫。――最常見

　　顯性感染――最易識別

　　病原攜帶狀態(tài)――重要的傳染源

　　潛伏性感染：人體與病原體處于相持狀態(tài)，不出現(xiàn)臨床癥狀，不排出病原體。

　　二、病原體的作用

　　發(fā)病的兩個因素：病原體的致病能力和機體的免疫功能

　　三、感染過程的免疫應(yīng)答

　　1、非特異性免疫：天然屏障，吞噬作用，體液因子

　　2、特異性免疫：細胞免疫；體液免疫；變態(tài)反應(yīng)

　　四、流行過程的三環(huán)節(jié)：傳染源；傳播途徑；人群易患性

　　五、傳染病的特征

　　1、基本特征：病原體；傳染性；流行病學(xué)特征；感染后免疫

　　2、臨床特征分期：

　　潛伏期；前驅(qū)期；癥狀明顯期；恢復(fù)期；復(fù)發(fā)與再燃；后遺癥

　　潛伏期是確定檢疫期的重要依據(jù)及診斷的參考。

　　3、發(fā)疹性傳染病按皮疹出現(xiàn)先后次序排列：

　　水痘，猩紅熱，天花，麻疹，斑疹傷寒，傷寒

　　六、傳染病的預(yù)防

　　傳染病分類：甲類2種，乙類25種，丙類10種

　　第二單元　病毒性肝炎

　　一、病原學(xué)

　　1、甲肝（HAV）：屬小RNA病毒秤嗜肝病毒

　　2、乙肝（HBV）：屬嗜肝DNA病毒

　　3、丙肝（HCV）：單鏈RNA病毒

　　4、丁肝（HDV）：缺陷的單鏈RNA病毒

　　5、戊肝（HEV）：屬杯狀病毒

　　二、流行性

　　1、甲、戊型

　　傳播途徑：糞－口

　　傳染源：主要是急性期和亞臨床感染者。發(fā)病前2周至發(fā)病后2－3周內(nèi)有傳染性。以發(fā)病前后各1周的傳染性最強。

　　2、乙、丙、丁型：

　　傳播途徑：輸血；母嬰；密切接觸；性接觸

　　傳染源：急、慢性患者及病毒攜帶者

　　三、發(fā)病機制及病理

　　1、發(fā)病機制

　　甲肝――表現(xiàn)為肝細胞壞死和肝組織炎癥反應(yīng)。

　　乙肝――以細胞免疫為主

　　2、病理

　?。?）急性肝炎：肝細胞變性壞死，氣球樣變。

　?。?）慢性肝炎：炎癥、壞死及纖維化

　?。?）重型病毒性肝炎：

　　急性重型肝炎：肝體積明顯縮小，邊緣薄質(zhì)軟，包膜皺縮

　　亞急性重型肝炎：肝質(zhì)稍硬，表面和切面見再生結(jié)節(jié)。

　　慢性重型肝炎：大塊性或亞大塊性新鮮的肝實質(zhì)壞死。

　　出血傾向最主要的原因：凝血因子合成障礙。

　　（4）淤膽型肝炎：伴明顯的肝內(nèi)淤膽。小膽管周圍有炎性細胞浸潤

　　四、病原學(xué)檢查

　　1、HBV現(xiàn)癥感染者傳染性強的指標(biāo)：HBeAg

　　2、對病毒性肝炎的臨床分型最有意義的依據(jù)是：肝穿刺活檢

　　3、診斷重型病毒性肝炎最有意義的指標(biāo)：凝血酶原活動度↓↓

　　第三單元　流行性出血熱

　　一、病原學(xué)：病毒感染（布尼亞病毒），為RNA病毒。

　　二、流行病學(xué)

　　1、主要傳染源：大林姬鼠是林區(qū)出血熱的主要傳染源

　　褐家鼠是城市型或家鼠型出血熱的傳染源

　　2、傳播途徑：接觸傳播，呼吸道，消化道，蟲媒，垂直

　　3、流行性：有季節(jié)性和周期性。以青壯年為主。

　　三、發(fā)病機制和病理

　　1、病機：

　　出血原因：發(fā)熱期血管壁受損，血小板減少，休克期發(fā)生DIC致消耗性凝血障礙，繼發(fā)性纖溶亢進和內(nèi)臟微血栓形成

　　腎損害原因：腎小球濾過率下降和缺血性腎小管變性、壞死。

　　低血壓的主要原因：小血管通透性增加，大量血漿外滲。

　　2、病理：小血管內(nèi)皮細胞腫脹、變性、壞死，管腔內(nèi)微血栓形成，周圍組織水腫和出血。

　　四、臨床表現(xiàn)

　　特征：發(fā)熱、出血、低血壓、腎損害

　　分期：

　　1、發(fā)熱期：弛張熱及稽留熱。三痛癥（頭痛、腰痛、眼眶痛）；三紅征（顏面、頸、上胸潮紅）

　　為全身感染中毒癥狀及小血管中毒性損害的表現(xiàn)。

　　2、低血壓休克期：熱通病情反而加重

　　主要為中毒性內(nèi)失血漿性低血容量性休克的表現(xiàn)

　　3、少尿期：常有低血壓。伴高血容量綜合征。出血傾向加重

　　4、多尿期：日尿量＞2000ml可發(fā)生電解紊亂（低鉀低鈉）及繼發(fā)感染、休克

　　5、恢復(fù)期：尿量降至2000ml，血尿素氮、肝酐降至正常

　　五、檢查：

　　外周血早期出現(xiàn)異型淋巴細胞，血小板減少，尿蛋白于短期內(nèi)急劇增加，如見膜狀物及包涵體可明確診斷。

　　血清特異性抗體IgM陽性

　　血或尿標(biāo)本病毒抗原或病毒RNA陽性

　　第四單元　艾滋病

　　一、病原學(xué)：人類免疫缺陷病毒（HIV），為RNA病毒。

　　二、流行病學(xué)

　　1、傳染源：艾滋病患者和無癥狀HIV感染者

　　2、傳播途徑：性傳播，血液，母嬰

　　三、病理：

　　1、淋巴、造血組織和神經(jīng)系統(tǒng)的原發(fā)病變，是病毒直接引起的

　　2、免疫功能障礙引起的機會感染和惡性腫瘤

　　最常見的惡性腫瘤――卡波濟肉瘤

　　機會感染――卡氏肺囊蟲肺炎多見

　　四、分期：

　　急性感染期；無癥狀感染期；艾滋病前期；典型艾滋病期

　　五、檢查：抗－HIV陽性，CD4總數(shù)＜0.2或（0.2－0.5）

　　六、治療：

　　主要是抗病毒

　　抗病毒指征：CD4+＜0.35

　　或HIV－RNA水平＞5000拷貝

　　或CD4+下降速率＞每年0.08

　　第五單元　傳染性非典型肺炎

　　一、病原學(xué)

　　SARS冠狀病毒（SARS－CoV），為有包膜的RNA病毒

　　室溫：尿中存活10天，痰及糞便5天，血液15天，物體表面2－3天

　　二、流行病學(xué)

　　1、傳染原：SARS患者

　　2、傳播途徑：呼吸道和消化道

　　3、易感人群青壯年為主，兒童發(fā)病率低于成人。

　　三、病理：主要累及肺和免疫器官（如脾和淋巴結(jié)）

　　肺：不同程度的肺實變和肺泡損傷

　　主要病理特點：透明膜形成，肺間質(zhì)淋巴細胞浸潤，肺泡腔中肺細胞脫屑性改變。

　　四、臨床表現(xiàn)

　　起病急，以發(fā)熱為首發(fā)和主要癥狀。無上呼吸道卡他癥狀。

　　分期：早期，進展期，恢復(fù)期

　　五、檢查：

　　血象正?；蚪档?。淋巴細胞減少＜0.9

　　CD3、CD4、CD8明顯降低

　　第六單元　流行性腦脊髓膜炎

　　一、病原學(xué)

　　由腦膜炎球菌引起的急性化膿性腦膜炎

　　腦膜炎球菌屬奈瑟菌，革蘭染色陰性。

　　病菌在體外能形成自溶酶

　　我國以A群為流行菌株

　　二、流行病學(xué)

　　1、傳染源：帶菌者和患者

　　2、傳播途徑：飛沫

　　3、流行特征：冬春季多。發(fā)生于15歲以下的兒童。

　　三、病機和病理

　　1、病機：

　　抗莢膜多糖抗體是主要的殺菌抗體，有群特異性。

　　引起腦膜炎和暴發(fā)性腦膜炎的物質(zhì)主要是：內(nèi)毒素

　　皮膚粘膜瘀點瘀斑：是細菌系列和裂解后釋放內(nèi)毒素引起

　　2、病理：血管內(nèi)皮損害，小血管和毛細血管內(nèi)皮腫脹、壞死和出血，中性粒細胞浸潤，有的血管內(nèi)血栓形成。

　　病變以軟腦膜為主。

　　四、表現(xiàn)

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　　1、上呼吸道感染期；

　　2、敗血癥期：皮肢粘膜瘀點瘀斑，早現(xiàn)于眼結(jié)膜和口腔粘膜。

　　3、腦膜炎期：顱內(nèi)壓增高。腦膜刺激征陽性。

　?。ǘ┍┌l(fā)型――多見于兒童

　　高熱、瘀斑、休克、呼衰

　　1、敗血癥休克型：高熱，瘀點瘀斑，腦膜刺激征缺如。

　　腦脊液清亮，細胞數(shù)正?；蛟黾印Ｑ囵B(yǎng)+

　　2、腦膜腦炎型：中毒癥狀+精神癥狀+昏迷

　　3、混合型

　　五、診斷：

　　突起高熱，頭痛，嘔吐，皮膚粘膜瘀點或瘀斑，腦膜刺激征（+）

　　血WBC升高，腦脊液呈化膿性改變。

　　特異性莢膜抗原+　腦脊液涂片鏡檢

　　六、治療：

　　1、普通型：首選――青霉素

　　2、暴發(fā)型：大劑量青霉素鈉鹽。不宜應(yīng)用磺胺

　　預(yù)防――可用磺胺類

　　第七單元　傷寒

　　一、病原學(xué)：傷寒桿菌，屬沙門菌，革蘭陰性，有鞭毛，能活動。含有菌體（O）抗原、鞭毛（H）抗原和體表（Vi）抗原。

　　二、流行病學(xué)

　　1、傳染原：患者和帶菌者

　　2、傳播途徑：糞－口途徑

　　三、病機及病理

　　1、病機：

　　傷寒桿菌的Vi抗原是決定傷寒桿菌毒力的重要因素。

　　傷寒的持續(xù)性發(fā)熱是由于傷寒桿菌及其內(nèi)毒素所致。

　　2、病理：全身單核－巨噬細胞系統(tǒng)的炎性增生反應(yīng)。

　　最顯著特征是以巨噬細胞為主的細胞浸潤。

　　特征性病變――傷寒細胞

　　病變部位：回腸下段的集合淋巴結(jié)和孤立淋巴濾泡。

　　慢性帶菌者常見的帶菌部位：膽囊

　　四、表現(xiàn)

　?。ㄒ唬┡R床分期

　　潛伏期3－42天，平均12－14天

　　1、初期（侵襲期）：第1周，起病緩慢

　　2、極期：2－3周。高熱，特殊的中毒面容，相對緩脈，玫瑰疹，脾腫大，右下腹壓痛，便秘或腹瀉。易并發(fā)腸出血及腸穿孔。

　　3、緩解期：第4周。體溫下降，癥狀減輕，警惕腸穿孔腸出血

　　4、恢復(fù)期：第5周以后。

　　排菌量最多的時期是第后第2－4周。

　?。ǘ╊愋?/P>

　　1、普通型

　　2、輕型

　　3、暴發(fā)型

　　4、遷延型：病程5周以上?？砂橛新匝x病

　　5、逍遙型：起病輕，突然性腸出血或腸穿孔。

　　6、頓挫型：起病急，癥狀典型，但病程極短。

　　7、復(fù)發(fā)與再燃

　　（三）并發(fā)癥：腸出血；腸穿孔；中毒性肝炎

　　傷寒的第一次菌血癥相當(dāng)于臨床上的潛伏期。

　　五、檢查

　　1、血常規(guī)：白細胞偏低或正常，粒細胞減少。

　　嗜酸性粒細胞減少或消失。

　　2、病原學(xué)：細菌培養(yǎng)是確診傷寒的主要手段

　　血培養(yǎng)：病程第1周陽性率最高。

　　骨髓培養(yǎng)：陽性率最高。受病程及合用抗菌藥物的影響小。

　　糞便培養(yǎng)：第3－4周陽性率高

　　尿培養(yǎng)：第2周后陽性

　　膽汁培養(yǎng)

　　3、肥達反應(yīng)：陽性率最高的時期是病后第4周。

　　六、診斷

　　原因不明的發(fā)熱持續(xù)1－2周不退，特殊的中毒面容，相對緩脈，玫瑰疹，肝脾腫大，血白細胞減少，嗜酸粒細胞消失。細菌培養(yǎng)陽性。

　　七、治療

　　抗菌　首選――氟喹諾酮類

　　頭孢菌素――常用于耐藥菌株的治療及老年兒童

　　氯霉素――用于非耐藥菌株傷寒

　　氨芐西林――慢性帶菌者

　　第八單元　細菌性痢疾

　　一、病原學(xué)：

　　痢疾桿菌（腸桿菌科志賀菌屬），屬革蘭陰性桿菌。

　　我國以福氏痢疾桿菌最常見

　　產(chǎn)生外毒素能力最強的是：志賀痢疾桿菌

　　在外環(huán)境中自下而上能力最強的是：宋內(nèi)痢疾桿菌

　　感染后易轉(zhuǎn)為慢性的是：福氏痢疾桿菌

　　二、流行病學(xué)

　　1、傳染源：患者和帶菌者

　　2、傳播途徑：糞－口

　　3、易感人群：兒童，次之為青壯年。

　　三、病機及病理

　　1、病機：侵襲力和內(nèi)毒素是決定其致病的主要因素。

　　痢疾桿菌可產(chǎn)生內(nèi)外兩種毒素。

　　微循環(huán)障礙和腦水腫是中毒型菌痢的主要病理基礎(chǔ)。

　　2、病理：急性彌漫性纖維蛋白滲出性炎癥。重者淺表潰瘍形成。

　　病變部位：以乙狀結(jié)腸和直腸為主。

　　四、表現(xiàn)

　　潛伏期為數(shù)小時至7天，多為1－2天

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　　1、急性典型（普通型）：急性發(fā)作的腹瀉，伴發(fā)熱、腹痛、里急后重、膿血便或粘液便，左下腹壓痛；糞便鏡檢WBC＞15個/HP；糞便培養(yǎng)痢疾桿菌陽性。

　　2、急性非典型（輕型）

　　3、中毒型菌?。憾嘁娪?-7歲。高熱，全身中毒為主；中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，呼衰，腸道癥狀常不明顯或缺如。

　　分型：休克型，腦型，混合型。

　?。ǘ┞跃。翰〕坛^兩個月

　　五、檢查

　　糞便細菌培養(yǎng)是確診的主要依據(jù)

　　六、治療

　　病原治療首選：氟喹諾酮類

　　中毒型：山莨菪堿→改善微循環(huán)障礙

　　第九單元　霍亂

　　一、病原學(xué)：霍亂弧菌引起的烈性腸道傳染病，革蘭染色陰性。

　　菌體有鞭毛，活動極活潑。

　　霍亂弧菌可產(chǎn)生內(nèi)毒素和外毒素。

　　外毒素（霍亂腸毒素）――重要的病因物質(zhì)

　　二、流行病學(xué)

　　1、傳染原：患者和帶菌者

　　2、傳播途徑：糞－口（水污染→暴發(fā)流行）

　　三、病理：大量水分及電解質(zhì)喪失。

　　四、表現(xiàn)

　　（一）分期

　　潛伏期數(shù)小時至5天

　　1、瀉吐期：先劇烈腹瀉，后吐，無腹痛及里急后重，水樣便。

　　2、脫水虛脫期

　　3、恢復(fù)期（反應(yīng)期）

　?。ǘ┓中停狠p型，中型，重型

　　最常見的臨床類型是：輕型

　　五、檢查

　　懸滴檢查――初步診斷。

　　細菌培養(yǎng)

　　抗體滴度呈4倍以上升高即有診斷意義。

　　六、治療

　　1、補液――治療的關(guān)鍵

　　2、抗菌――減少其腹瀉量及縮短排菌時間

　　首選氟喹諾酮類