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2007年執(zhí)業(yè)藥師考試考點匯總與解析-藥理學-抗菌藥物概論

2007-08-07 11:11 來源:
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  ☆ ☆☆☆☆考點1:抗菌藥物基本概念

  1.化學治療

  指用化學藥物抑制或殺滅機體內(nèi)的病原微生物(包括病毒、衣原體、支原體、立克次體、細菌、螺旋體、真菌)、寄生蟲及惡性腫瘤細胞,消除或緩解由它們所引起的疾病。

  2.抗菌藥

  對細菌具有抑制或殺滅作用,其包括抗生素和人工合成抗菌藥物(喹諾酮類、磺胺類等)。

  3.抗生素

  指某些微生物(細菌、真菌、放線菌等)產(chǎn)生的具有抗病原體作用和其他活性的一類物質(zhì)??股氐纳a(chǎn)除了從微生物的培養(yǎng)液提取以外,還用半合成或合成法制造。自青霉素應(yīng)用于臨床,已發(fā)現(xiàn)了數(shù)千種抗生素,常用于臨床的有200余種。

  4.抗菌譜

  每種藥物抑制或殺滅病原菌的范圍稱為抗菌譜。僅作用于單個菌種或某些菌屬的稱窄譜抗菌藥,如異煙肼僅對結(jié)核桿菌有效;抗菌譜廣泛者稱廣譜抗菌藥, 如四環(huán)素和氯霉素,不僅對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有抗菌作用。而且對衣原體、支原體、立克次體及某些原蟲等也有抑制作用。

  5.抗菌活性

  指抗菌藥物抑制或殺滅病原菌的能力??刹捎皿w外和體內(nèi)兩種方法定量測定抗菌活性。能抑制培養(yǎng)基內(nèi)細菌生長的最低濃度稱最低抑菌濃度(MIC);能 夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細菌(即殺死99.9%供試微生物)的最低濃度稱為最低殺菌濃度(MBC)。最低抑菌濃度或最低殺菌濃度對臨床用藥具有指導作用。

  6.抑菌藥

  指僅有抑制病原菌生長繁殖而無殺滅作用的藥物,如磺胺類藥、四環(huán)素、氯霉素、紅霉素、林可霉素等。

  7.殺菌藥

  指不僅能抑制而且能殺滅病原菌的藥物,如青霉素、頭孢菌素、氨基糖苷類抗生素等。對于大多數(shù)感染,殺菌藥并不優(yōu)于抑菌藥,但是,當某種感染使宿主 全部或局部防御機能喪失,則必須用殺菌藥。白細胞減少的病人患心內(nèi)膜炎、腦膜炎或重癥革蘭陰性桿菌感染,此時用殺菌藥可取得優(yōu)于抑菌藥的效果。

  8.化療指數(shù)

  評價藥物的安全性,通常用某藥的動物半數(shù)致死量(LD50)與病原體感染動物的半數(shù)有效量(ED50)的比值來表示,此比值稱化療指數(shù)?;熤笖?shù) 越大,表示該藥的療效越好,毒性越小。但并不是絕對的,僅從評價藥物的安全性的確切性方面而言,安全系數(shù)(LD5/ED50)及安全界限 (LD1/ED99)較化療指數(shù)更具臨床價值。

  9.抗菌后效應(yīng)(PAE)

  當抗菌藥物與細菌接觸一短暫時間后,藥物濃度即逐漸下降,低于最小抑菌濃度,或藥物全部排出以后,仍然對細菌的生長繁殖繼續(xù)有抑制作用,此種現(xiàn)象 稱為抗菌后效應(yīng)。幾乎所有的抗菌藥物都有PAE.PAE時間長短反映藥物對其作用靶位的親和力和占據(jù)程度的大小,并與藥物濃度及接觸的時間長短有關(guān)。一般 而言,PAE時間越長,其抗菌活性越強,故PAE是評價抗菌藥物活性的重要指標之一。PAE與藥動學研究相結(jié)合,在保證療效的前提下,延長給藥間隔,減少 給藥次數(shù),從而達到減少副作用,節(jié)約藥品,方便患者。PAE確切機制尚不完全清楚,仍在深入研究中。

  ☆ ☆☆☆☆考點2:抗菌藥物的主要作用機制

  根據(jù)抗菌藥物對細菌結(jié)構(gòu)及功能的干擾環(huán)節(jié)不同,其作用機制可分為:

  1.抑制細菌細胞壁合成

  如β-內(nèi)酰胺類、萬古霉素等。

  2.抑制細胞膜功能

  通過抑制細胞膜功能發(fā)揮抗菌作用的抗生素,主要包括兩性霉素B、多黏菌素和制霉菌素等。

  3.抑制或干擾細菌細胞蛋白質(zhì)合成

  抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素主要有氨基糖苷類、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類和氯霉素類等。氨基糖苷類、四環(huán)素類抗生素各自結(jié)合到細菌核糖體70S的30S亞 基,氯霉素、克林霉素、大環(huán)內(nèi)酯類作用于50S亞基上,分別作用于細菌蛋白質(zhì)合成過程中的起始階段、肽鏈延長階段和終止階段。四環(huán)素類阻止活化氨基酸和 tRNA的復(fù)合物與30S上的A位結(jié)合,氯霉素、克林霉素抑制肽?;D(zhuǎn)移酶,大環(huán)內(nèi)酯類抑制移位酶,阻止了肽鏈的延長,氨基糖苷類既抑制始動復(fù)合物的形 成,還阻止終止因子與A位結(jié)合,使已形成的肽鏈不能從核糖體上釋放,使核糖體循環(huán)受阻,從而抑制蛋白質(zhì)合成。[醫(yī)學教 育網(wǎng) 搜集整理]

  4.抑制DNA、RNA的合成

  抑制核酸合成的抗生素主要有喹諾酮類、乙胺嘧啶和利福平、磺胺類及其增效劑等。喹諾酮類抗菌藥物是有效的核酸合成抑制劑,其抑制DNA回旋酶(拓 撲異構(gòu)酶Ⅱ),抑制敏感細菌的DNA復(fù)制和mRNA的轉(zhuǎn)錄,從而導致細菌死亡?;前奉愃幬餅閷Π被郊姿幔≒ABA)的類似物,可與其競爭二氫葉酸合成 酶,阻礙葉酸的合成?;前吩鲂┘籽跗S啶抑制細菌的二氫葉酸還原酶(較對哺乳動物的二氫葉酸合成酶強5000倍),阻止四氫葉酸的合成,兩者合用,依次抑 制二氫葉酸合成酶和還原酶,起到雙重阻斷,抗菌作用增強。利福平能抑制細菌DNA依賴的RNA聚合酶,阻礙mRNA的合成。核酸類似物如齊多夫定、阿昔洛 韋、阿糖胞苷等抑制病毒DNA合成的必需酶,終止病毒核酸復(fù)制。

  ☆ ☆☆☆考點3:細菌的耐藥性

  耐藥性又稱抗藥性,是細菌與藥物多次接觸后,對藥物敏感性下降甚至消失。

  1.耐藥性的種類

  耐藥性可分為兩類,即固有耐藥性和獲得性耐藥性。固有耐藥性是染色體介導的代代相傳的天然耐藥性,如腸道陰性桿菌對青霉素及綠膿桿菌對氨芐西林耐 藥;獲得性耐藥性多由質(zhì)粒介導,也可由染色體介導,當微生物接觸抗菌藥物后,通過改變自身的代謝途徑,從而避免被藥物抑制或殺滅。

  2.耐藥性產(chǎn)生機制

 ?。?)產(chǎn)生滅活酶。耐藥菌可產(chǎn)生多種多樣滅活酶,改變藥物的化學結(jié)構(gòu),使藥物失去抗菌作用,滅活酶主要有2類:①水解酶,如肽酶。金葡菌對青霉素 及頭孢菌素耐藥后,產(chǎn)生了裂解其結(jié)構(gòu)中的β-內(nèi)酰胺環(huán)的β-內(nèi)酰胺酶。該酶由染色體或質(zhì)粒介導產(chǎn)生,分離鑒定出的已有20余種。大量或過量的β-內(nèi)酰胺酶 的產(chǎn)生是臨床常見致病菌產(chǎn)生耐β-內(nèi)酰胺類抗生素的主要機制之一。②鈍化酶,如乙酰轉(zhuǎn)移酶和磷酸轉(zhuǎn)移酶等。對氨基糖苷類抗生素耐藥的革蘭陰性菌,可產(chǎn)生多 種鈍化酶,使氨基糖苷類抗生素的-OH或-NH2結(jié)合上乙?;?、磷酸基等使抗菌活性降低。鈍化酶位于胞漿外間隙,氨基糖苷類抗生素被其鈍化后,就不易與細 菌體內(nèi)的核蛋白體結(jié)合,從而產(chǎn)生耐藥性。

 ?。?)改變靶部位??咕幬飳毦脑甲饔冒悬c,稱為靶部位。若此部位發(fā)生結(jié)構(gòu)上或位置上的改變,則藥物不能與靶部位結(jié)合,細菌即可產(chǎn)生耐藥 性。革蘭陽性菌耐藥多為PBPs與藥物結(jié)合親和性下降,PBPs數(shù)量減少或出現(xiàn)新的低親和性PBP等,上述情況單獨出現(xiàn)或二者同時發(fā)生,這是細菌對β-內(nèi) 酰胺類抗生素耐藥機制的重要原因?;蛲蛔兙甑暮说鞍装形坏鞍赘淖?,影響藥物與核蛋白體的結(jié)合,從而對氨基糖苷類抗生素耐藥。

 ?。?)增加代謝拮抗物?;前匪幣c金葡菌接觸后,后者使對氨基苯甲酸(PABA)的產(chǎn)量可增加20~100倍,高濃度的PABA與磺胺藥競爭二氧葉酸合成酶時占優(yōu)勢,從而使金葡菌產(chǎn)生抗藥性。

 ?。?)改變通透性。細菌通過各種途徑使藥物不易進入菌體細胞外膜,而對青霉素等有天然屏障作用。一些革蘭陰性桿菌,如綠膿桿菌,胞壁外膜小孔很 少,藥物不易進入,其β-內(nèi)酰胺酶均聚集于膜壁間隙,即使進入胞壁間隙少量藥物,其在與PBPs結(jié)合前,已被酶水解,故此類細菌對大部分青霉素和頭孢菌素 耐藥。其他革蘭陰性桿菌細胞壁小孔或外膜非特異性通道功能改變,引起細菌對一些廣譜青霉素類和頭孢菌素類耐藥。

 ?。?)加強主動流出系統(tǒng)。大腸桿菌、金葡菌、綠膿桿菌、空腸彎曲桿菌等均有主動流出系統(tǒng)。經(jīng)其外排引起耐藥的抗菌藥物有四環(huán)素、氟喹諾酮類、大環(huán) 內(nèi)酯類、氯霉素和β-內(nèi)酰胺類等。細菌對四環(huán)素的耐藥原因之一是其外膜的電荷改變的結(jié)果,使藥物在菌體外膜聚集減少,胞內(nèi)藥物排除增多。

  3.避免細菌耐藥性的產(chǎn)生

  注意抗菌藥物的合理選用,給予足夠的劑量和療程,必要時應(yīng)聯(lián)合用藥,有計劃地輪換供藥等都是避免或遲緩細菌耐藥性產(chǎn)生的有效措施,藥學家通過抗菌藥物結(jié)構(gòu)改造使其具有耐酶特性或易于透入菌體,陸續(xù)創(chuàng)制出一些對抗耐藥菌株的新型藥物。

  ☆ ☆☆☆☆考點4:抗菌藥物的合理選用

  1.抗菌藥合理應(yīng)用的基本原則

 ?。?)按照適應(yīng)證選藥。有針對性地選用抗菌藥是合理用藥的首要原則,而正確的臨床用藥和細菌學診斷是正確選用藥物的基礎(chǔ)。

  (2)按各種抗菌藥的藥動學,制定合理的給藥方案和療程。注意各種藥物的吸收、分布等特性。透過血腦屏障性能好的藥物,如氯霉素、磺胺、青霉素、 氨芐西林,可用于中樞感染。氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類等不易通過血腦屏障,只宜用于中樞以外的感染。青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類在尿液中濃度高,對于 敏感細菌所致的尿路感染,只要用低劑量就有效。

 ?。?)針對患者的情況合理用藥?;颊叩牟±?、生理及免疫狀況可影響藥物的作用,對不同的患者使用抗菌藥品種、劑量、療程均應(yīng)有所不同。新生兒因肝 藥酶發(fā)育不全,易導致"灰嬰綜合征",故禁用氯霉素。同時,在使用其他抗菌藥物時,使用劑量宜按日齡調(diào)整。老年人因肝、腎等器官功能減退,用藥后血藥濃度 偏高,t1/2延長,用藥劑量及間隔時間均需根據(jù)個體情況調(diào)整。妊娠期、哺乳期的婦女在選用藥物時,除應(yīng)調(diào)整劑量外,還應(yīng)考慮對胎兒和嬰兒的影響。

 ?。?)其他。如感冒、上呼吸道感染等病毒性疾病,發(fā)熱原因不明者(除病情嚴重并懷疑為細菌感染外)不宜用抗菌藥,以免臨床癥狀不典型和病原菌不易被檢出,延誤正確診斷與治療;應(yīng)盡量避免局部應(yīng)用抗菌藥,因其易發(fā)生過敏反應(yīng)和產(chǎn)生耐藥菌。

  2.抗菌藥的聯(lián)合應(yīng)用

 ?。?)目的。發(fā)揮藥物的協(xié)同抗菌作用以提高療效;延緩或減少耐藥性的產(chǎn)生;對混合感染或不能作細菌學診斷的病例聯(lián)合用藥可擴大抗菌范圍。

 ?。?)適應(yīng)證。病因未明的嚴重感染;單一抗菌藥不能有效控制的混合感染;長期用藥可能產(chǎn)生效果??咕幬锎蟾趴煞?類:

 ?、耦悾悍敝称诨蛩傩⒕鷦?,如β-內(nèi)酰胺類等;

 ?、蝾悾红o止期殺菌劑,如氨基糖苷類、多黏菌素類等,對靜止期、繁殖期細菌都有殺菌作用;

 ?、箢悾核傩б志鷦?,如四環(huán)素類、林可霉素類、氯霉素與大環(huán)內(nèi)酯類等;

 ?、纛悾郝Э咕鷦?,如磺胺類等。

 ?、耦惪散蝾惡嫌没颢@得增強作用;Ⅰ類和Ⅲ類合用可能出現(xiàn)療效的拮抗作用;其他類合用多出現(xiàn)相加或無關(guān)作用。

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