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藥理:
本品為脂溶性、心臟選擇性β1腎上腺素受體阻滯藥,兼有徽弱的β2受體阻滯活性。其β受體阻滯作用為普萘洛爾34倍,為阿替洛爾的5倍,無內(nèi)源性擬交感活性和膜穩(wěn)定作用。其次,本品還具有減少睫狀體眼房水的產(chǎn)生、降低眼內(nèi)壓的作用。
藥動(dòng)學(xué)
本品口服后吸收良好,吸收率在90%以上。首過效應(yīng)弱,生物利用度為80%~90%??诜蟠蟛糠钟晌改c道吸收,2~4h達(dá)到血藥峰值濃度,約50%與血漿蛋白結(jié)合,表現(xiàn)分布容積為5.8L/kg.本品在脂族羥基化作用后,主要通過氧位脫烷基作用,產(chǎn)生兩種無活性物隨尿排出。消除半減期為14~22h,老人、嬰兒和嚴(yán)重腎功能衰竭者有所延長,作用維持24h以上。消除率為0.28L/kg·h,且不受肝臟疾病影響,15%由尿排出。
[藥理作用]本品系較強(qiáng)的β1腎上腺素能受體阻滯藥,無明顯的膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性擬交感神經(jīng)作用,青光眼患者和正常人均可降低其升高的或正常的眼內(nèi)壓。本品及其活性代謝物二氫左旋丁萘酮心胺均具有長效作用。
適應(yīng)癥:
本品適用于高血壓治療,尤其對中度高血壓和無嚴(yán)重并發(fā)癥的年輕高血壓患者效果最佳。也適用于治療開角型青光眼和眼高壓。
用于眼壓增高、慢性開角型青光眼,也可與其他抗青光眼藥物合用。臨床療效與噻嗎洛爾相當(dāng),不良反應(yīng)則較少,故可認(rèn)為是治療慢性開角型青光眼的噻嗎洛爾的良好替代藥物。
用法用量:
口服,每次10~20mg,每日1次。老年人和嚴(yán)重腎功能不全者每日10mg.局部用藥,0.5%本品眼溶液,每次1滴,每日2次。
[劑型與規(guī)格]片劑:20mg/片。 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理
[用法及用量]滴眼,每次1滴,每日1~2次。
[劑型與規(guī)格]滴眼劑:0.5%。
禁用慎用:
支氣管哮喘、嚴(yán)重慢性阻塞性肺病、竇性心動(dòng)過緩、Ⅱ或Ⅲ度房室性傳導(dǎo)阻滯、明顯心力衰竭或心源性休克的患者禁用。肺功能不全、甲狀腺功能失調(diào)和糖尿病患者慎用。
妊娠時(shí)用藥的安全性尚未確定—本品可透過胎盤。本品隨乳汁排出,故嬰兒可能發(fā)生心動(dòng)過緩及低血壓,授乳婦女用藥時(shí)應(yīng)停止哺乳。兒童尚無使用經(jīng)驗(yàn)。
給藥說明:
本品不影響心血管疾病患者血糖和血脂的變化。
對肺部疾病患者呼吸功能的影響小于普萘洛爾。
本品對腎功能正?;颊叩哪I小球?yàn)V過率無影響,而腎血流量略有增加。
同時(shí)給予本品及心肌抑制藥或房室傳導(dǎo)抑制藥如維拉帕米類型的鈣拮抗藥,只能在嚴(yán)密監(jiān)護(hù)下進(jìn)行(尤其是靜注給藥時(shí))。停藥時(shí)應(yīng)當(dāng)注意監(jiān)護(hù),特別是缺血性心臟病患者。有心力衰竭史、心肌病變或心臟肥大的患者治療時(shí)應(yīng)仔細(xì)監(jiān)護(hù),因?yàn)槠溲h(huán)功能可能需要興奮交感神經(jīng)。伴支氣管痙攣的慢性支氣管炎等支氣管阻塞性疾病以及哮喘患者應(yīng)慎用本品,初始劑量為每日10mg.引起的氣道阻力增加可用不受抑制的βp2擬似藥緩解。當(dāng)PR傳導(dǎo)間期延長時(shí)應(yīng)當(dāng)慎用。
如與氯壓定合用,則直到停用本品后的數(shù)天均不應(yīng)停用氯壓定。
不良反應(yīng):
?、倬植恐委熥畛R姷母弊饔檬且贿^性局部刺激(占25%~40%),其他眼科癥狀表現(xiàn)為燒灼感、刺痛或刺激、瘙癢、貧血、玻璃體分離和視覺模糊。②其他方面有抑郁、失去判斷能力、眩暈和夢游、鼻炎、排尿困難和斑禿。③凝血酶原時(shí)間延長。④老年人或服高劑量可出現(xiàn)心動(dòng)過緩。
可見暫時(shí)性眼部刺痛和灼熱;偶見流淚、紅斑、瘙癢、角膜出現(xiàn)色斑或眼瞼結(jié)膜炎等。個(gè)別患者可能出現(xiàn)心率減慢和血壓降低等全身反應(yīng)。
開始治療時(shí)可出現(xiàn)倦怠、雷諾氏病或間歇性跛行加重以及四肢感覺異常??赡艹霈F(xiàn)明顯心動(dòng)過緩及低血壓、房室傳導(dǎo)阻滯、心功能不全及支氣管痙攣。如出現(xiàn)潮紅及眼干燥,應(yīng)停藥。
相互作用:
本品與利尿藥合用可提高降壓效果,也可與其他β受體阻滯藥交替使用。本品與地匹福林(Dipivefin)合用可治療青光眼。
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