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雙氫奎尼丁使用方法

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  藥理:

  本品為長(zhǎng)效奎尼丁制劑,屬Ia類抗心律失常藥。主要通過(guò)抑制鈉通道開(kāi)放,延長(zhǎng)其失活后恢復(fù)所需時(shí)間,降低細(xì)胞膜的鈉離子通透性而起作用,但不影響鉀和鈣離子的通透性。此外,還具有抗迷走神經(jīng)和輕度的α受體阻滯劑作用,從而減低異位起搏點(diǎn)細(xì)胞動(dòng)作電位4相坡度,抑制異位起搏點(diǎn)的自律性而消除異位心律;使心肌傳導(dǎo)細(xì)胞、心室肌細(xì)胞和心房肌細(xì)胞的動(dòng)作電位0相上升速度減慢、沖動(dòng)傳導(dǎo)減慢,降低心房和心室肌的興奮性;減慢細(xì)胞的復(fù)極化,延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期。

  藥動(dòng)學(xué)

  口服經(jīng)腸道吸收后,生物堿大部分與血清蛋白結(jié)合,并分布于肌質(zhì)網(wǎng)的心肌細(xì)胞及線粒體蛋白,經(jīng)肝臟代謝,血清消除半減期為7~9h.由尿排出,排泄物為代謝物和奎尼丁型,在堿化后和腎小球?yàn)V過(guò)率減低時(shí),排泄速率也減慢。

  適應(yīng)癥:

  用于治療房性和室性早搏、心房顫動(dòng)和撲動(dòng)或房性心動(dòng)過(guò)速,并用于復(fù)律后維持竇性心律,或用于預(yù)防陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速或室性心動(dòng)過(guò)速發(fā)作。

  用法用量:

  口服,成人每次0.3g,每日2次。早晚服用,間隔12h,如心律失常仍未被完全控制時(shí),劑量可加倍。小兒按每次6mg/kg服用,每日2次。

  用于轉(zhuǎn)復(fù)心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)時(shí),應(yīng)先給地高辛減慢房室傳導(dǎo),以免心律轉(zhuǎn)變時(shí)引起心率增快。

  在服用本品前,應(yīng)先檢查血鉀,并糾正低血鉀。

  在服用本品前,應(yīng)做一次過(guò)敏試驗(yàn),囑患者口服1粒,觀察1h,有無(wú)頭暈、耳鳴、面部潮紅、低血壓等反應(yīng),并在24h內(nèi)觀察心電圖有無(wú)QRS間期增寬,QT間期延長(zhǎng),如有過(guò)敏反應(yīng)者則不宜服用。

  [劑型與規(guī)格]膠囊劑:300mg/粒。

  禁用慎用:

  對(duì)嚴(yán)重心肌病變、Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、病態(tài)竇房結(jié)綜合征心源性休克、洋地黃中毒、嚴(yán)重肝腎功能損害,原有QT間期延長(zhǎng)、血小板減少癥、妊娠期及對(duì)本品有過(guò)敏反應(yīng)者禁用。

 ?、穸确渴覀鲗?dǎo)阻滯、顯著心動(dòng)過(guò)緩、低血鉀、低血壓者慎用。如有過(guò)敏反應(yīng)者則不宜服用。

  給藥說(shuō)明:

  用于轉(zhuǎn)復(fù)心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)時(shí),應(yīng)先給地高辛減慢房室傳導(dǎo),以免心律轉(zhuǎn)變時(shí)引起心率增快。

  在服用本品前,應(yīng)先檢查血鉀,并糾正低血鉀。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

  在服用本品前,應(yīng)做一次過(guò)敏試驗(yàn),囑患者口服1粒,觀察1h,有無(wú)頭暈、耳鳴、面部潮紅、低血壓等反應(yīng),并在24h內(nèi)觀察心電圖有無(wú)QRS間期增寬,QT間期延長(zhǎng),如有過(guò)敏反應(yīng)者則不宜服用。

  不良反應(yīng):

  最常見(jiàn)為胃腸道反應(yīng),如厭食、惡心、嘔吐、腹瀉等。其次為心臟毒性反應(yīng),包括出現(xiàn)竇性心動(dòng)過(guò)速、竇性心動(dòng)過(guò)緩、房室和室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯、室性早搏。嚴(yán)重者可致尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)或心室停搏、奎尼丁暈厥、低血壓或粹死。大劑量應(yīng)用還能引起精神障礙、譫妄、幻覺(jué)。較少出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫,皮疹、血小板減少和自身免疫性溶血性貧血等。

  相互作用:

  本品與地高辛合用,可提高血清地高辛濃度,易致洋地黃中毒。與苯巴比妥、苯妥英、利福平合用,可降低血清奎尼丁濃度,降低療效。與抗膽堿藥、抗凝藥、麻醉藥、心肌抑制藥、箭毒類、降壓藥或擴(kuò)血管藥合用,可增強(qiáng)這些藥物的作用。與β受體阻滯藥合用,可明顯降低肝血流量及奎尼丁在肝中代謝,從而加重對(duì)竇房結(jié)和房室結(jié)的抑制作用。

  本品不宜與普魯卡因胺、苯噻啶、三環(huán)抗抑郁藥合用,否則有加重或延長(zhǎng)QT間期的作用。

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