主管檢驗師:《答疑周刊》2017年第29期:
1.【問題】放射免疫和免疫放射是測定抗原還是抗體?
【解答】放射免疫分析(RIA)是放射免疫技術(shù)最經(jīng)典的模式。它是以放射性核素標(biāo)記抗原與反應(yīng)系統(tǒng)中未標(biāo)記抗原競爭性結(jié)合特異性抗體為基本原理來測定待檢樣品中抗原量的一種分析方法。而免疫放射分析(IRMA)是用放射性核素標(biāo)記的過量抗體與待檢測抗原直接結(jié)合,采用固相免疫吸附載體分離結(jié)合與游離標(biāo)記抗體的非競爭性放射免疫分析。二者的異同點如下:
①標(biāo)記物 RIA 以放射性核素標(biāo)記抗原;IRMA 則是標(biāo)記抗體。
②反應(yīng)速率 IRMA 反應(yīng)速度比RIA 快。
③反應(yīng)原理 RIA 為競爭抑制性結(jié)合,反應(yīng)參數(shù)與待檢抗原量成反相關(guān);IRMA為非競爭結(jié)合,反應(yīng)參數(shù)與待檢抗原成正相關(guān)。
④特異性 IRMA 特異性較RIA高。
⑤靈敏度和檢測范圍 IRMA測定的靈敏度明顯高于RIA, IRMA標(biāo)準(zhǔn)曲線工作范圍較RIA寬1~2個數(shù)量級。
⑥其他 RIA 所用抗體為多克隆抗體,對親和力和特異性要求較高,但用量很少;IRMA 為試劑過量的反應(yīng),對抗體親和力的要求不及 RIA,但用量大。
此外,RIA 可以測量半抗原,但IRMA只能測定至少有兩個以上表位的抗原。
2.【問題】細(xì)菌在酸性,堿性,弱酸性環(huán)境種都帶負(fù)電荷嗎?
【解答】在接近中性的環(huán)境中細(xì)菌都帶有負(fù)電荷,易與帶正電荷的堿性染料結(jié)合,故常用堿性苯胺染料如美藍、結(jié)晶紫、堿性復(fù)紅等染色細(xì)菌。
1.堿性染料:電離后顯色離子帶正電荷,易與帶負(fù)電荷的被染物結(jié)合。由于細(xì)菌的等電點在pH2~5之間,在堿性、中性、弱酸性的環(huán)境中細(xì)菌均帶負(fù)電荷,易與帶正電荷的染料結(jié)合而著色。常用的染料有堿性復(fù)紅、結(jié)晶紫、美藍等。
2.酸性染料:電離后顯色離子帶負(fù)電荷,易與帶正電荷的被染物結(jié)合。一般情況下細(xì)菌都帶有負(fù)電荷故不易著色。如果降低菌液的pH使細(xì)菌帶正電荷,則可被染色。酸性染料通常用來染細(xì)胞漿,而很少用于細(xì)菌的染色。常用的酸性染料有伊紅、剛果紅等。
3.復(fù)合染料(中性染料)及熒光染料:復(fù)合染料是堿性染料和酸性染料的復(fù)合物,如瑞氏染料(伊紅美藍)、姬姆薩染料(伊紅天青)等;熒光染料如熒光標(biāo)記的抗體,熒光素常用異硫氫基熒光素。這些染色常用于某些特殊的染色技術(shù)中。
3.【問題】為什么熒光抗體跟特異性的抗原發(fā)生反應(yīng)后,熒光強度就消失?
4.【問題】內(nèi)生肌酐清除率計算方法?
【解答】Ccr = [尿肌酐濃度(μmol/L)×每分鐘尿量(ml/min)]/血漿肌酐濃度(μmol/L)
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