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有約40%的哮喘患者有家族史。哮喘患者親屬發(fā)病率高于群體發(fā)病率，并且親緣關(guān)系越近，發(fā)病率越高；患者病情越嚴(yán)重，其親屬發(fā)病率也越高。單卵雙生子較雙卵雙生子哮喘的發(fā)病率高。哮喘各級(jí)親屬的患病率均高于群體，其發(fā)病率一級(jí)親屬大于二級(jí)親屬，二級(jí)親屬大于三級(jí)親屬，遺傳度在80%左右。

基因及其生物學(xué)作用

帶有遺傳訊息的DNA片段稱為基因，是控制生物性狀的基本遺傳單位?；颍ㄟz傳因子）是產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列?；蛑С种幕緲?gòu)造和性能。

基因儲(chǔ)存著生命的種族、血型、孕育、生長(zhǎng)、凋亡等過程的全部信息。生物體的生、長(zhǎng)、衰、病、老、死等一切生命現(xiàn)象都與基因有關(guān)，也是決定生命健康的內(nèi)在因素。

與哮喘相關(guān)的基因有哪些？

到2004年已發(fā)現(xiàn)有80 個(gè)哮喘相關(guān)基因，幾乎涵蓋了人類所有染色體。已知哮喘相關(guān)基因如血管緊張素轉(zhuǎn)移酶(ACE)、β2腎上腺素能受體(β2-AR)、IgE 高親和力受體β鏈(FcεRI-β)、白細(xì)胞介素4 ( IL -4)、白細(xì)胞介素13 ( IL -13)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、人類白細(xì)胞抗原（HLA）等。

對(duì)難治性哮喘研究認(rèn)為：β2 受體和糖皮質(zhì)激素受體基因的突變是導(dǎo)致患者一開始就對(duì)哮喘的常規(guī)規(guī)范化治療效果不佳的原因。

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