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(1)準備計數板:用綢布拭凈血細胞計數板和蓋玻片。
(2)加稀釋液:取小試管1支,加紅細胞稀釋液2ml。
(3)加血:用清潔干燥微量[醫(yī)學教育網原創(chuàng)]吸管采集末梢血或抗凝血10μl,擦去管外余血,輕輕加至紅細胞稀釋液底部,再輕吸上清液清洗吸管2~3次,立即混勻。
(4)充池:以推壓式將蓋玻片沿長徑放置在計數板的支持柱上。用潔凈的微量吸管由中部吸取混勻的血細胞懸液約10μl,經計數室與蓋玻片的外側縫隙,緩緩沖入計數室。
(5)靜置:室溫下平放3~5min,待細胞下沉后于顯微鏡下計數。
(6)計數:先用低倍鏡觀察血細胞分布是否均勻,如嚴重分布不勻,應重新充池,然后用高倍鏡計數中央大方格內4角和正中5個中方格內的紅細胞數。
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