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（1）準備計數(shù)板：用綢布拭凈血細胞計數(shù)板和蓋玻片。

（2）加稀釋液：取小試管1支，加紅細胞稀釋液2ml。

（3）加血：用清潔干燥微量[醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)]吸管采集末梢血或抗凝血10μl，擦去管外余血，輕輕加至紅細胞稀釋液底部，再輕吸上清液清洗吸管2～3次，立即混勻。

（4）充池：以推壓式將蓋玻片沿長徑放置在計數(shù)板的支持柱上。用潔凈的微量吸管由中部吸取混勻的血細胞懸液約10μl，經(jīng)計數(shù)室與蓋玻片的外側縫隙，緩緩沖入計數(shù)室。

（5）靜置：室溫下平放3～5min，待細胞下沉后于顯微鏡下計數(shù)。

（6）計數(shù)：先用低倍鏡觀察血細胞分布是否均勻，如嚴重分布不勻，應重新充池，然后用高倍鏡計數(shù)中央大方格內(nèi)4角和正中5個中方格內(nèi)的紅細胞數(shù)。

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