1988年美國國會又通過了對CLIA67的修正案——《臨床實驗室改進(jìn)法案修正案》（Clinical Laboratory Improvement Amendment 88，以下簡稱CLIA88）。并于1992年正式實施。

2003年2月國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制訂了專門針對臨床實驗室的管理標(biāo)準(zhǔn)，即IS015189:2003（E）《醫(yī)學(xué)實驗室——質(zhì)量和能力的專用要求》（以下簡稱IS015189）。該標(biāo)準(zhǔn)提出了24項管理與技術(shù)的具體要求，這是專門針對醫(yī)學(xué)實驗室管理的第一個國際標(biāo)準(zhǔn)。