免疫缺陷病及其檢測(cè)ID：

Δ ID

由遺傳或其他原因造成的免疫系統(tǒng)發(fā)育障礙或免疫應(yīng)答障礙醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理，從而引起免疫功能不全所致的疾病。

Δ ID分為原發(fā)性ID（PID）和繼發(fā)性ID（SID）。

Δ 常見免疫缺陷病舉例

原發(fā)性體液免疫缺陷?。ㄗ疃啵赫荚l(fā)性ID的50～70%，如嬰兒性聯(lián)丙球蛋白缺乏癥，Ig水平降低或缺失，缺乏成熟B細(xì)胞。

原發(fā)性細(xì)胞免疫缺陷病：占PID的5～10%，如Digeorge綜合征，胸腺發(fā)育不全，T細(xì)胞發(fā)育障礙。

原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病：占PID的10～25%，如重癥聯(lián)合免疫缺陷癥（SCID），發(fā)病早，病情重，預(yù)后差，死亡率高。

補(bǔ)體缺陷

吞噬細(xì)胞缺陷：反復(fù)化膿菌和真菌感染，白細(xì)胞黏附缺陷。

繼發(fā)性免疫缺陷?。篈IDS，獲得性免疫缺陷綜合癥。